国家自然科学基金(81260625)
- 作品数:10 被引量:26H指数:5
- 相关作者:张海英周龙龙姜林周铭心罗福祥更多>>
- 相关机构:新疆医科大学新疆医科大学附属中医医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 新疆阿魏中阿魏酸在Caco-2细胞模型的吸和收转运研究被引量:2
- 2015年
- 阿魏为伞形科植物,是新疆特色资源植物。本课题组前期研究表明,新疆阿魏乙酸乙酯提取物对人结肠癌细胞HCT116具有增殖抑制作用[1]。
- 张海英姜林任燕周铭心
- 关键词:新疆阿魏CACO-2细胞肠吸收
- 新疆阿魏乙酸乙酯部位体内外对CT-26.WT细胞的影响被引量:8
- 2017年
- 目的研究新疆阿魏(Ferula sinkiangensis K.M.Shen)乙酸乙酯部位体内外对鼠源性结肠癌细胞(CT-26.WT)的影响。方法采用Cell Counting Kit-8(CCK-8试剂盒)法检测新疆阿魏乙酸乙酯部位体外对CT-26.WT细胞的抗肿瘤活性,计算细胞增殖抑制率、半数抑制浓度(IC50);采用流式细胞术检测新疆阿魏对CT-26.WT细胞的总凋亡率;建立小鼠CT-26.WT实体瘤模型,随机分为正常对照组,肿瘤模型组,阿魏低、中、高剂量组,顺铂组,给药10 d后观察小鼠脏器指数、体质量、肿瘤病理切片,计算肿瘤抑制率。结果新疆阿魏乙酸乙酯部位对体外CT-26.WT肿瘤细胞的IC50为28.23μg/m L,而顺铂为4.81μg/m L;低、中、高剂量新疆阿魏乙酸乙酯部位对CT-26.WT细胞具有促凋亡作用;对小鼠肿瘤抑制率分别为(38.26±7.82)%、(48.60±9.09)%和(66.54±12.02)%,而顺铂的抑制率为(95.18±3.02)%,新疆阿魏乙酸乙酯部位中、高剂量组脾指数均明显升高,与正常对照组相比差异有统计学意义,与模型组相比差异有统计学意义。胸腺指数和体质量与正常对照组比较无明显变化。结论新疆阿魏乙酸乙酯部位在体内外对CT-26.WT肿瘤生长具有一定的抑制作用。
- 罗福祥卢军张海英雷亚江
- 关键词:脏器指数
- 新疆阿魏抗肿瘤活性部位筛选被引量:5
- 2016年
- 目的筛选新疆阿魏抗肿瘤的活性部位。方法采用溶剂法将新疆阿魏分离成不同极性部位,磺酰罗丹明B法检测各部位对肿瘤细胞的增殖抑制作用,流式细胞术分析各部位诱导肿瘤细胞凋亡的作用。结果新疆阿魏石油醚部位无抗肿瘤活性,新疆阿魏乙酸乙酯部、正丁醇部对人结肠癌细胞HCT116、人结肠腺癌细胞Caco-2、人肝癌细胞Hep G2、小鼠肾癌细胞MFC均有不同程度的增殖抑制和促凋亡作用,甲醇部位活性较弱。结论乙酸乙酯、正丁醇部位有较强的抗肿瘤活性,可确定为新疆阿魏抗肿瘤活性部位。
- 张海英李伟周龙龙姜林周铭心
- 关键词:新疆阿魏抗肿瘤活性部位细胞凋亡
- 新疆阿魏乙酸乙酯分离部位对HCT116细胞迁移和侵袭能力的影响被引量:5
- 2016年
- 目的观察新疆阿魏乙酸乙酯分离部位对人结肠癌细胞HCT116迁移和侵袭能力的影响,探讨其相关作用机制。方法将体外不同浓度阿魏乙酸乙酯分离部位作用于人结肠癌HCT116细胞24 h,CCK-8法检测细胞增殖,计算细胞生长抑制率和IC50,细胞划痕实验和Transwell小室实验观察HCT116细胞迁移和侵袭能力。结果新疆阿魏组与顺铂组随着药物浓度的增加,OD值逐渐变小,抑制率呈药物浓度依赖性,新疆阿魏组IC50为43.98μg/m L,顺铂组IC50为36.77μg/m L。与空白组比较,经新疆阿魏树脂乙酸乙酯分离部位作用后,HCT116细胞迁移和侵袭能力明显减弱(P<0.01)。结论新疆阿魏树脂乙酸乙酯分离部位对人结肠癌细胞HCT116的增殖、迁移和侵袭能力具有一定的抑制作用。
- 罗福祥卢军张海英
- 关键词:新疆阿魏迁移
- 新疆阿魏树脂不同分离部位对结肠癌细胞HCT116的抑制作用被引量:8
- 2013年
- 目的:分析新疆阿魏树脂不同分离部位对结肠癌细胞HCT116抑制作用的活性,并确定其有效活性部位。方法:通过磺酰罗丹明B比色法(SRB)与流式细胞术以细胞密度1×105个mL,药物质量浓度250,125,62.5,31.25,15.6 mg·L-1(流式细胞术药物浓度为62.5 mg·L-1),检测新疆阿魏树脂不同分离部位(石油醚部位、乙酸乙酯部位,甲醇部位)对结肠癌细胞HCT116药物作用24 h后的增殖抑制与凋亡作用,以IC50和总凋亡率作为指标衡量其各分离部位抑制肿瘤的活性效能。结果:石油醚部位:对结肠癌细胞HCT116增殖抑制IC5068.7 mg·L-1,总凋亡率为(43.4±1.1)%;乙酸乙酯部位:IC5043.7 mg·L-1,总凋亡率为(56.2±0.9)%;甲醇部位:IC5059.6 mg·L-1,总凋亡率为(46.7±3.1)%。结论:新疆阿魏树脂乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位对结肠癌细胞HCT116细胞毒性作用较强并能促进其大量凋亡,初步确定为新疆阿魏树脂抗肿瘤活性部位。
- 周龙龙张海英任燕周倩
- 关键词:新疆阿魏抗肿瘤活性
- 新疆阿魏乙酸乙酯提取物对人结肠腺癌Caco-2细胞迁移、侵袭的影响及相关机制被引量:4
- 2017年
- 目的:研究新疆阿魏乙酸乙酯提取物对人结肠腺癌Caco-2细胞迁移、侵袭的影响,并探讨其相关机制。方法:以Caco-2细胞为研究对象,用6.25,12.5 mg·L-1新疆阿魏乙酸乙酯提取物和顺铂分别作用于处于对数生长期的人结肠腺癌Caco-2细胞,并设空白组,用划痕愈合法观察0~48 h各组Caco-2细胞迁移情况,用transwell小室法计数72 h各组Caco-2细胞穿过基质膜个数,并计算出每个时间段Caco-2细胞迁移率和侵袭抑制率。采用荧光实时定量PCR法和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组Caco-2细胞中磷酸酶(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten,PTEN),丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(serine/threonine,Akt),哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalina target of rapamgcin,m TOR)基因和蛋白的表达水平。结果:与空白组比较,新疆阿魏乙酸乙酯提取物和顺铂组在24,48 h细胞愈合程度变慢(P<0.05);72 h时穿过基质膜的细胞个数显著减少(P<0.01),各用药组PTEN基因表达水平明显升高,Akt,m TOR基因表达水平明显较低(P<0.05)。结论:新疆阿魏乙酸乙酯提取物可以显著抑制人结肠腺癌Caco-2细胞的迁移和侵袭,可能与提高PTEN基因表达水平有关。
- 雷亚江刘柏里罗福祥张海英
- 关键词:新疆阿魏CACO-2细胞哺乳动物雷帕霉素靶蛋白
- 新疆阿魏乙酸乙酯部位对小鼠S180实体瘤的抑制作用被引量:5
- 2016年
- 目的:研究新疆阿魏药材乙酸乙酯部位对小鼠S180实体瘤的抑制作用。方法:将60只小鼠随机分为正常对照组,肿瘤模型组,阿魏乙酸乙酯部位低、中、高剂量组(1.0、2.0、3.0g/kg,ig),顺铂对照组(阳性药物,5mg/kg,iv),每组10只。除正常对照组外,其余各组小鼠接种经S180实体瘤侵染的小鼠的腹水以复制S180实体瘤动物模型。造模次日,各给药组小鼠给予相应药物,正常对照组、肿瘤模型组小鼠ig等体积生理盐水,每天1次,连续10 d。观察并测定各组小鼠体质量、脏器(脾、胸腺)指数、肿瘤体积变化趋势、实体瘤块体积和质量、肿瘤抑制率和病理变化;酶联免疫吸附法(ELISA)测定小鼠血清白细胞介素2(IL-2)、干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果:与正常对照组比较,肿瘤模型组小鼠脾指数、TNF-α水平显著升高,IL-2、IFN-γ水平显著降低(P<0.05);肿瘤组织异型细胞呈团块状分布,伴有一定数量的缺血性坏死。与肿瘤模型组比较,顺铂对照组小鼠体质量、脾指数、胸腺指数、实体瘤块体积和质量显著降低,IL-2、TNF-α水平显著升高;阿魏乙酸乙酯部位各剂量组小鼠脾指数、TNF-α水平显著升高,实体瘤块体积和质量显著降低(P<0.05);病理观察肿瘤组织受到不同程度抑制,且顺铂对照组抑制程度最为显著,肿瘤细胞数量减少,伴有少量坏死和细胞浸润;顺铂对照组和阿魏乙酸乙酯部位低、中、高剂量组小鼠的肿瘤抑制率分别为(73.26±4.55)%、(40.34±3.45)%、(50.86±9.34)%、(58.20±3.70)%。结论:阿魏药材乙酸乙酯部位对小鼠S180实体瘤有抑制作用。
- 罗福祥卢军张海英雷亚江张洪平
- 关键词:维药新疆阿魏乙酸乙酯部位S180实体瘤抑瘤作用小鼠
- 新疆阿魏调节血脂活性部位筛选研究被引量:4
- 2015年
- 目的筛选新疆阿魏调血脂的活性部位。方法采用溶剂法将新疆阿魏分离成不同极性部位,硝基苯酚法检测各极性部位作用后脂肪酶活性,总胆固醇测定试剂盒检测阿魏各极性部位作用后Hep G2细胞内总胆固醇含量,三酰甘油(TG)测定试剂盒检测各极性部位作用后非酒精性脂肪肝模型Hep G2细胞胞内TG含量。结果阿魏石油醚部对Hep G2细胞内胆固醇无影响,乙酸乙酯部、正丁醇部和甲醇部高、中、低浓度均能降低细胞内胆固醇;阿魏各极性部位对脂肪酶活性均无抑制作用;阿魏石油醚部对Hep G2细胞内TG无影响,高浓度正丁醇部可降低细胞内TG,中浓度乙酸乙酯部、正丁醇部和甲醇部均能有效降低细胞内TG,低浓度乙酸乙酯部可降低细胞内TG。结论乙酸乙酯部位有较强的调血脂活性,初步确定为阿魏调血脂活性部位。
- 张海英史红姜林周龙龙周铭心
- 关键词:新疆阿魏调血脂活性部位脂肪酶活性三酰甘油
- 新疆阿魏乙酸乙酯部位质量控制方法研究被引量:4
- 2016年
- 目的 建立新疆阿魏乙酸乙酯部位质量控制方法.方法 采用高效液相色谱法测定新疆阿魏乙酸乙酯部位的阿魏酸、法尼斯淝醇A、法尼斯淝醇C 含量.色谱柱为Waters XTerra RPC18(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长324 nm,柱温30 ℃,进样量10 μL.结果 阿魏酸、法尼斯淝醇A、法尼斯淝醇C 分别在0.05~1.0、0.132~2.64、0.118~2.36 mg/mL 范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.34%、98.96%、99.24%.新疆阿魏乙酸乙酯部位的阿魏酸、法尼斯淝醇A、法尼斯淝醇C 含量分别为33.4、76.5、72.3 mg/g.结论 该方法操作简单,结果准确,具有较好的重复性和稳定性,可为新疆阿魏乙酸乙酯部位的质量控制提供参考.
- 张海英李伟周龙龙姜林周铭心
- 关键词:新疆阿魏乙酸乙酯部位阿魏酸
- 新疆阿魏抗氧化活性部位研究被引量:6
- 2015年
- 目的建立高通量的药物对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除能力的检测方法,用于新疆阿魏抗氧化活性部位的初步筛选。方法以抗坏血酸的DPPH自由基清除率为阳性对照,并以半抑制浓度(IC50)作为评价各供试品清除DPPH自由基能力的指标,评价和筛选新疆阿魏各极性部位(石油醚部、乙酸乙酯部、甲醇部、水部)的抗氧化能力。结果新疆阿魏不同极性部位对DPPH自由基清除的IC50分别为石油醚部3252.22μg/m L、乙酸乙酯部36.22μg/m L、甲醇部32.22μg/m L、水部2643.38μg/m L,抗坏血酸为27.16μg/m L。结论乙酸乙酯部、甲醇部为新疆阿魏清除DPPH自由基的有效抗氧化活性部位。本研究建立了简便、灵敏的药物对DPPH自由基清除测定方法,其高通量的快速检测可为其他抗氧化药物的筛选提供参考。
- 张海英周龙龙姜林周铭心
- 关键词:新疆阿魏抗氧化活性抗坏血酸