江苏省“青蓝工程”基金资助项目(53041212)
- 作品数：3 被引量：4H指数：2
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- 脊髓上水平ERK1/2信号转导通路在小鼠神经病理性痛维持中的作用被引量：2
- 2013年
- 目的 评价脊髓上水平细胞外信号调节蛋白激酶（ERK） 1/2信号转导通路在小鼠神经病理性痛维持中的作用.方法 健康昆明小鼠64只,雌雄各半,体重18～20 g,2月龄,采用随机数字表法,将其分为4组（n=16）：假手术组（S组）、神经病理性痛组（CCI组）、CCI＋ U0126（丝裂原激活蛋白激酶激酶的抑制剂）组、CCI＋二甲基亚砜（DMSO）组.S组仅暴露坐骨神经但不进行结扎,其余各组采用坐骨神经慢性压迫性损伤（CCI）法制备神经病理性痛模型,CCI术后5d,CCI＋ U0126组和CCI＋ DMSO组分别经侧脑室注射5μg U0126（溶于5％DMSO5μl）及5％DMSO5 μl,注射时间10 s,留针20s.于术前（基础状态）、侧脑室给药前（T1）、侧脑室给药后30 min（T2）、2h（T3）、6h（T4）、12h（T5）、24h（T6）时应用von Frey纤维细丝和热辐射仪测定机械缩足反应阈（MWT）和热缩足反应潜伏期（TWL）.结果 与S组比较,CCI组、CCI＋ DMSO组T1-6时、CCI＋ U0126组T1时MWT降低,TWL缩短（P＜0.05）,CCI＋ U0126组T2-6时MWT和TWL差异无统计学意义（P＞0.05）；与CCI组比较,CCI＋U0126组T2-6时MWT升高,TWL延长（P＜0.05）,CCI＋ DMSO组上述各指标差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 脊髓上水平ERK1/2信号转导通路参与了小鼠神经病理性痛的维持.
- 苗蓓殷悦周田田邵翠杰曹君利陈秋萍
- 关键词：神经痛细胞外信号调节MAP激酶类
- 右美托咪定对神经病理性疼痛大鼠脊髓P2X4R蛋白表达的影响
- 2015年
- 目的：观察右美托咪定对神经病理性痛大鼠脊髓P2X4R总蛋白及膜蛋白表达水平的影响。方法：雄性SD大鼠40只,180~220 g,随机分为4组（每组10只）：正常组（N组）、假手术组（S组）、神经病理性痛组（SNI组）、右美托咪定组（Dex组）。N组不作任何处理,Dex组于术后即刻腹腔注射右美托咪定40μg/kg,间隔24 h追加给药一次至术后14 d,S组和SNI组均腹腔注射等容量的生理盐水。术前1 d及术后1、3、5、7、14 d检测机械缩足反射阈值（MWT）。术后14 d用Western blot方法检测脊髓L4~6节段P2X4R总蛋白和膜蛋白表达量。结果：与N组和S组相比,SNI组大鼠术后MWT明显降低（P〈0.05）,脊髓水平P2X4R总蛋白和膜蛋白表达量均明显增加（P〈0.05）;与SNI组相比,Dex组MWT明显升高（P〈0.05）,脊髓水平P2X4R总蛋白和膜蛋白表达量均明显降低（P〈0.05）。结论：Dex能减轻大鼠神经病理性痛,其机制可能与抑制脊髓P2X4R总蛋白及膜蛋白水平有关。
- 武静茹周田田陈自洋刘珍秀苗蓓王杰
- 关键词：神经病理性疼痛脊髓膜蛋白
- 利鲁唑对糖尿病神经病理性疼痛大鼠背根神经节Nav1.7表达的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨镇痛药利鲁唑(riluzole)对糖尿病神经病理性疼痛大鼠背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)Nav1.7表达的影响。方法:雄性SD大鼠108只,采用随机数字表法,将其分为4组(n=27):对照组(C组)、模型组(DNP组)、10%溶剂DMSO组(DNP+DMSO组)和利鲁唑组(DNP+riluzole组)。观察STZ注射前1 d及注射后3、7、10、14、21、28 d测定缩足反射机械刺激阈值(paw withdrawal mechanical threshold,PWMT)和缩足反射热辐射潜伏期(paw withdrawal thermal latency,PWTL)。10%DMSO组和利鲁唑组于STZ注射15 d起分别腹腔注射10%DMSO或利鲁唑4 mg/kg,1次/日,连续7 d,于21、28 d测定PWMT和PWTL。行为学测试完成后选择21 d大鼠用免疫荧光和Western blot方法检测大鼠DRG中Nav1.7的表达。结果:与C组比较,DNP组大鼠PWMT降低,PWTL缩短,DRG中Nav1.7的表达上调,差异有统计学意义(P<0.05);与DNP组比较,DNP+DMSO组大鼠在腹腔注射10%DMSO后,PWMT、PWTL和Nav 1.7的表达无明显改变,与DNP+DMSO组和DNP组比较,DNP+riluzole组大鼠在腹腔注射利鲁唑后,PWMT明显升高,PWTL明显延长,DRG中Nav 1.7的表达下调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利鲁唑可通过抑制DNP大鼠DRG中Nav 1.7表达,从而减轻大鼠DNP。
- 苗蓓殷悦周田田邵翠杰曹君利
- 关键词：利鲁唑背根神经节NAV1
