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内蒙古阿尔巴斯绒山羊与蒙古绵羊BMP2基因片段的克隆及该基因在绒山羊皮肤组织中的表达被引量：4: 2006年; 从阿尔巴斯绒山羊及蒙古绵羊血中提取基因组DNA,PCR扩增绒山羊及蒙古绵羊的BMP2基因片段,克隆到pMD18-T载体,筛选阳性克隆提取质粒DNA测序,和GenBank数据库进行比对。结果山羊与蒙古绵羊BMP2基因片段在核苷酸水平的同源性达99%,与人、小鼠、牛的同源性分别为87%、85%、99%。将克隆得到的山羊及蒙古绵羊BMP2基因片段体外转录成用地高辛标记的RNA探针,利用原位杂交方法研究BMP2基因片段在绒山羊75d胎儿皮肤和成年羊10月皮肤组织中的表达情况,结果发现在75d胎儿皮肤的毛球部位有表达信号,成年羊在10月皮肤毛囊中没有表达信号,说明BMP2基因和绒山羊毛囊发育有关。; 赵珺尹俊李金泉; 关键词：骨形态发生蛋白

内蒙古成年绒山羊皮肤基因表达的研究被引量：26: 2005年; 构建了成年绒山羊次级毛囊兴盛期皮肤组织cDNA文库.在GenBank数据库注册非冗余ESTs 392条.序列号为CD051766～CD052157.共有319个已知功能基因.未分类的基因108个;基因和蛋白质表达类70个;代谢类43个;细胞结构类45个;细胞信号和传导类30个;细胞和机体防御的基因15个;参与细胞分裂的基因8个.发现了一些可能和绒毛生长有关的基因:TGFβbinding protein,EDRK enriched factor,growth factor receptor, G protein associated receptor, dermal papilla derived protein 2, homeobox gene otx2, kallikrein7, jagged- 1, thrombospondin- 1 and p 53 inducible protein .; 尹俊李金泉张燕军李长青郭志成; 关键词：绒山羊表达序列标签皮肤毛囊

KAP6基因家族成员在胚胎期山羊皮肤中的表达被引量：8: 2009年; 为研究KAP6家族成员在内蒙古阿尔巴斯白绒山羊胚胎期皮肤毛囊中的表达,在体外合成用地高辛标记的阿尔巴斯白绒山羊KAP6基因家族成员的cRNA探针,通过原位杂交法在山羊皮肤组织切片上进行定位,检测KAP6 mRNA在绒山羊胚胎期皮肤组织中的表达情况。结果发现,KAP6 mRNA在初级毛囊和次级毛囊的皮质层有强烈的表达信号,表明KAP6是绒山羊毛和绒皮质蛋白的组成成分,是皮质层中起角质化作用的重要蛋白质,直接参与了绒毛和粗毛的合成,对毛发的理化性质有重要作用。; 张俊霞王利尹俊李金泉张燕军; 关键词：绒山羊毛囊原位杂交

HGT KAPs基因家族成员在山羊皮肤中的表达被引量：2: 2011年; 利用经体外合成、用地高辛标记的阿尔巴斯白绒山羊高甘氨酸/酪氨酸角蛋白关联蛋白(HGT KAPs)基因家族9个成员的cRNA探针,通过原位杂交技术在山羊皮肤组织切片上进行定位,探测HGT KAPs基因家族9个成员在内蒙古阿尔巴斯白绒山羊10月份皮肤毛囊中的表达。结果表明:HGT KAPs在兴盛期初级毛囊和次级毛囊的皮质层均有强烈的表达信号。这说明HGT KAPs是绒山羊毛和绒皮质蛋白的组成成分,是皮质层中起角质化作用的重要蛋白质,直接参与绒毛和粗毛的合成,对毛发的理化性质具有重要作用。; 王利张俊霞尹俊李金泉; 关键词：绒山羊原位杂交

内蒙古阿尔巴斯绒山羊与蒙古绵羊BMP2部分基因片段的克隆及分析被引量：1: 2008年; 从阿尔巴斯绒山羊及蒙古绵羊血中提取基因组DNA,根据已报道的BMP2基因的保守序列设计上下游引物,扩增山羊及蒙古绵羊的BMP2基因部分序列,将此片段克隆到pMD18-T载体中,筛选阳性克隆,提取质粒DNA,并进行序列测定,并将两者序列进行比对。结果山羊该核苷酸片段与蒙古绵羊的同源性达99%,另与GenBank中人、小鼠、牛、绵羊的同源性分别为87%,85%,98%和99%。说明该基因在不同物种间具有较高的保守性,尤其是山羊与绵羊之间具有更高的保守性。; 赵珺; 关键词：骨形态发生蛋白基因克隆

山羊KAP6-1.2基因的克隆表达及分析被引量：8: 2007年; 目的:研究角蛋白关联蛋白KAP6-1.2对不同品种羊绒和羊毛在核苷酸和氨基酸水平上的影响及在山羊皮肤中的定位表达。方法:以阿尔巴斯白绒山羊KAP6-1.2 cDNA设计特异引物,扩增5种山羊的KAP6-1.2基因的编码区,克隆并测序。制备KAP6-1.2 cRNA探针,通过组织切片原位杂交在皮肤中进行定位表达分析。结果:6种山羊的KAP6-1.2在核苷酸和氨基酸水平上高度同源,仅吐根堡奶山羊的编码区有2个碱基与其他5种山羊不同,导致编码的两个氨基酸残基也发生了改变。原位杂交结果显示,KAP6-1.2 mRNA在10月份皮肤、胚胎125d皮肤、胚胎115d皮肤初级和次级毛囊的皮质层均有强烈的表达。结论:KAP6-1.2的核苷酸序列和氨基酸序列在不同地区、不同品种山羊中高度保守,在胚胎和成年山羊皮肤的初级和次级毛囊的皮质层均有强烈的表达。; 张俊霞王利尹俊李金泉; 关键词：绒山羊原位杂交

内蒙古绒山羊105d胎儿皮肤的基因表达被引量：23: 2005年; 选择105 d绒山羊胎儿体侧部皮肤组织构建cDNA文库,随机挑取克隆进行表达序列标签(ESTs)测序,共测序1 152个质粒,合格的大于100 bp的高质量ESTs 846个,平均长度为443.2 bp。对525个绒山羊胎儿皮肤组织已知功能基因的ESTs进行分类,可分为细胞分裂类18个,细胞信号类65个;细胞结构蛋白基因73个;细胞防御类21个;基因/蛋白表达126个;代谢类的69个;未分类的153个。发现了Wnt-4、Bmpr-Ib、ASIP gene、Ec-todysplasin等重要的与毛囊分化相关的基因。; 尹俊李金泉郭志成李长青张燕军; 关键词：绒山羊表达序列标签胎儿皮肤

内蒙古阿尔巴斯绒山羊胎儿期皮肤毛囊发生发育规律研究被引量：39: 2006年; 以阿尔巴斯绒山羊胎儿期55d至初生10个阶段的头顶、颈侧、髫甲、颈上缘、肩胛、体侧、背部、荐部、股部、腹部10个部位皮肤为样品，制作横切和纵切切片，观测皮肤毛囊性状的发育规律。结果表明：各部位表皮在胎龄55～65d均形成完整的结构，在胎龄85～95d达到最厚；真皮厚度在胎龄95～125d增长幅度较大。胎龄55d见到初级毛囊原始体，胎龄65d见到次级毛囊原始体，次级毛囊是初级毛囊的一个分支。胎龄85d见到皮脂腺，胎龄95d绒、毛开始形成，见到汗腺，有粗毛长出体表，绒毛在胎龄115d长出体表。各部位初级毛囊在胎龄95～115d增长速度较快，次级毛囊在胎龄105～125d增长速度较快；初级毛囊密度在胎龄75～85d最大，次级毛囊密度在胎龄105～125d达到最大，S／P在胎龄115d至初生时达到最大。胎龄105d已经形成完整的毛囊群结构，主要为三元毛囊群。; 张燕军尹俊李长青李金泉; 关键词：绒山羊胎儿期皮肤毛囊

一个山羊Ⅰ型毛角蛋白基因的序列及其在皮肤中的表达被引量：13: 2006年; 角蛋白家族包含表皮软角蛋白和毛发硬角蛋白,可以分为酸性Ⅰ型和碱性或中性的Ⅱ型角蛋白亚家族。从构建的成年山羊皮肤cDNA文库和ESTs分析中发现了和与绵羊羊毛角蛋白8C1和人Ⅰ型毛发角蛋白相应cD-NA序列高度同源的序列,经序列分析证明是一个山羊毛发特异性角蛋白,命名为山羊Ⅰ型毛角蛋白1(gHa1),GenBank序列号为AY510110.1。推导的读码框ORF由413氨基酸组成,与绵羊8C1角蛋白的序列一致性为97.8%。原位杂交显示它在皮肤初级和次级毛囊的皮质层有强烈的表达。; 尹俊李金泉张燕军李长青赖双英张文广高爱琴菊林花; 关键词：绒山羊原位杂交

内蒙古绒山羊与辽宁绒山羊皮肤毛囊周期性变化的比较研究被引量：62: 2005年; 对内蒙古阿尔巴斯白绒山羊和辽宁绒山羊皮肤及毛囊的组织学周期性变化作了比较研究,结果表明:表皮生发层细胞从3月份开始活动并向下延伸,此时毛囊也开始重建,绒山羊毛囊8—9月份进入兴盛期,12月份进入退行期,2—3月份为休止期。它们进入兴盛期和持续的时间不同,初级毛囊除毛球宽外,其它各性状阿尔巴斯白绒山羊均大于辽宁绒山羊,而次级毛囊各性状辽宁绒山羊都大于阿尔巴斯白绒山羊,在大多数月份二者差异显著。毛囊深、密度、S/P、毛球宽和生长期是影响产绒量的因素。; 李长青尹俊张燕军郭志成张文广高爱琴李玉荣赖双英李金泉; 关键词：内蒙古绒山羊辽宁绒山羊毛囊

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内蒙古自治区自然科学基金(200308020407)

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