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江苏省自然科学基金(BK2012818)

作品数:3 被引量:42H指数:2
相关作者:陈颖汪南阳胡菲徐彩平黄敏仁更多>>
相关机构:南京林业大学更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇电泳
  • 1篇电泳分析
  • 1篇悬浮细胞
  • 1篇盐胁迫
  • 1篇杨树
  • 1篇银杏
  • 1篇双向电泳
  • 1篇双向电泳分析
  • 1篇水杨酸
  • 1篇培苗
  • 1篇组培
  • 1篇组培苗
  • 1篇细胞
  • 1篇胁迫
  • 1篇耐盐
  • 1篇耐盐能力
  • 1篇耐盐性
  • 1篇南林895杨
  • 1篇抗氧化
  • 1篇抗氧化系统

机构

  • 3篇南京林业大学

作者

  • 3篇陈颖
  • 2篇汪南阳
  • 1篇曹福亮
  • 1篇王光萍
  • 1篇黄敏仁
  • 1篇徐彩平
  • 1篇盛丽莉
  • 1篇杨华
  • 1篇王瑞琪
  • 1篇乐利
  • 1篇王俊霖
  • 1篇胡菲

传媒

  • 2篇南京林业大学...
  • 1篇西北植物学报

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
盐胁迫下水杨酸对南林895杨组培苗抗氧化系统的影响被引量:34
2012年
以南林895杨组培苗为材料,研究了盐胁迫下水杨酸(SA)对其耐盐及抗氧化能力的影响。结果表明:与单独盐处理(100 mmol/L NaCl)相比,盐胁迫下添加SA(0.01、0.05、0.1 mmol/L)能显著地提高南林895杨苗的含水量和总生物量;显著提高根和叶中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD,叶中除外)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、谷胱甘肽还原酶(GR)等5种抗氧化酶活性和抗坏血酸(AsA)、还原型谷胱苷肽(GSH)两种抗氧化剂的含量,其中0.01和0.05 mmol/L SA处理对保护酶提高效果显著;而0.05和0.1 mmol/L SA处理显著地降低了根和叶中O.2-和H2O2的含量,且在根中降低的程度远大于叶片中,另外SA处理也显著降低了叶片中MDA的含量。总之,水杨酸主要通过提高南林895杨根和叶中保护酶活性、增加抗氧化剂含量来清除活性氧,根和叶中对活性氧的清除存在不同的机制,抗坏血酸-谷胱甘肽循环参与了叶片中H2O2的清除,而根中H2O2的清除主要由过氧化物酶和抗坏血酸过氧化物酶来完成。0.01~0.05 mmol/L的水杨酸可以有效缓解盐胁迫对南林895杨组培苗的伤害。
陈颖徐彩平汪南阳胡菲王光萍黄敏仁
关键词:水杨酸盐胁迫抗氧化系统
NaCl处理对银杏悬浮培养细胞生长、耐盐性和黄酮积累的影响被引量:6
2015年
为研究银杏细胞的耐盐能力和提高细胞培养生产黄酮的产量,通过添加0、50、100、150 mmol/L的NaCl到液体培养基中进行悬浮细胞振荡培养,对盐处理下银杏悬浮细胞的生长、耐盐能力和黄酮积累的动态变化进行了研究。结果表明:在盐处理早期(4~8 d),各处理的细胞生长量随着盐处理浓度的增加而增加,而在后期(12~20 d)则随着盐处理浓度的增加而下降。中、高浓度盐处理(100~150 mmol/L)的细胞在培养早期表现出对盐刺激有一定的耐受性;8~16 d时盐胁迫加强,细胞通过提高脯氨酸含量增强渗透调节的能力,同时通过促进细胞内黄酮的积累增强抗氧化能力,减少盐胁迫对细胞的伤害;而在20 d时盐胁迫强度超过细胞的自我调节能力,细胞受到严重的伤害而出现褐化。50 mmol/L NaCl处理的悬浮细胞生长受抑制较轻,PAL活性在第8天最高,高的黄酮含量和产量(129.0 mg/L)出现在第12天,在整个处理期内能够维持生长。100 mmol/L盐处理的细胞在第16天时黄酮含量比对照增加了29.0%,但总黄酮产量(98.4 mg/L)只比对照增加了10.9%。150 mmol/L盐处理的细胞在第8天和第16天都维持较高水平的黄酮含量,第8天时比对照增加了66.3%,总黄酮产量最高达104.0mg/L。因此50 mmol/L和150 mmol/L NaCl处理下,悬浮培养的银杏细胞分别在第12天和第8天时收获较好。
陈颖罗永亚邱娜菲王瑞琪盛丽莉曹福亮
关键词:银杏悬浮细胞耐盐能力
杨树胞外蛋白的提取分离及2-D电泳体系的建立被引量:2
2015年
该研究以美洲黑杨杂种优良无性系NL895杨(Populus deltoides×Populus euramericana cv.)组培苗叶片和茎段为研究对象,对NL895杨叶片细胞壁蛋白(cell wall proteins,CWPs)和茎段质外体蛋白(apoplastic proteins,APPs)的提取、分离和双向电泳等技术进行了系统研究。结果表明:10g以上叶片、超声波破碎10min、CaCl2法提取的细胞壁蛋白效果较好,经G-6-PDH酶活性检测,提取的细胞壁蛋白胞质污染率较低;真空渗透法提取的茎段质外体蛋白胞质污染率较前者高,但在允许范围之内。TCA/丙酮沉淀法纯化提取的细胞壁蛋白、pH 4-7的24cm胶条、上样量为500μg的双向电泳体系,其蛋白电泳图谱中的斑点多而清晰,斑点数达550多个,是叶片细胞壁蛋白电泳分析较适合的体系;pH 3-10胶条对茎段质外体蛋白的电泳分离效果较好。该研究初步建立了杨树胞外蛋白的提取、分离及2-DE电泳体系,为木本植物胞外蛋白的研究奠定了基础。
陈颖乐利罗永亚杨华汪南阳林芳芝王俊霖
关键词:胞外蛋白双向电泳分析
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