中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目(K-JBYWF-2009-T203)
- 作品数：5 被引量：46H指数：4
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- 相关机构：自然资源部天津海水淡化与综合利用研究所更多>>
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- 自动顶空固相微萃取气相色谱法同步分析水中17种有机物被引量：9
- 2010年
- 采用自动顶空固相微萃取（HS-SPME）技术与气相色谱联用同步分析水中1,4-二氯苯、1,2-二氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,2,3-三氯苯、六氯苯、硝基苯、对硝基甲苯、α-666、β-666、γ-666、δ-666、七氯、ρ,ρ′-DDE、ρ,ρ′-DDD、o,ρ′-DDT、ρ,ρ′-DDT17种有机物。方法的最低检出浓度为0.001~0.044μg/L,线性相关系数均大于0.999,相对标准偏差为1.4%~8.7%,加标回收率在81.3%~122.9%之间。
- 刘静曾兴宇烟卫
- 关键词：顶空固相微萃取气相色谱有机物
- 顶空固相微萃取-气相色谱法测定饮用水中氯酚被引量：5
- 2011年
- 提出了应用气相色谱法与顶空固相微萃取样品预处理技术相结合的方法测定饮用水中2,4,6-三氯酚(TCP)和五氯酚(PCP)。选用20mL顶空瓶,其中预置0.1mol·L^(-1)盐酸溶液0.5mL及氯化钠4.0g,加入水样10.0mL,立即封盖。插入85μm聚丙烯酸酯萃取头,在500r·min^(-1)转速振荡条件下于60℃萃取40 min,随之进入色谱仪解吸并测定。测定中采用HP-5毛细管柱和程序升温(40℃～280℃)条件,并用载气流量为3mL·min^(-1)。测得2,4,6-TCP及PCP的线性范围依次为55μg·L^(-1)和12μg·L^(-1)以内,其检出限(3S/N)依次为0.15μg·L^(-1)和0.13μg·L^(-1),加入3个浓度水平的标准溶液对方法的回收率及精密度作了试验,测得回收率在90.0%～112.8%之间,相对标准偏差(n=6)在3.0%～4.9%之间。
- 刘静曾兴宇烟卫
- 关键词：气相色谱法顶空固相微萃取五氯酚饮用水
- 固相萃取气相色谱法测定水中氯苯类化合物和有机氯农药被引量：24
- 2010年
- 刘静曾兴宇烟卫
- 关键词：氯苯类化合物有机氯农药气相色谱法固相萃取化学性质
- 固相萃取-高效液相色谱法测定水中呋喃丹被引量：7
- 2011年
- 取200mL水样,流经C_(18)固相萃取(SPE)小柱富集呋喃丹。用5.0mL四氢呋喃从SPE柱上洗脱呋喃丹,收集洗脱液,在35℃吹氩蒸干。用1.0mL甲醇溶解残渣,所得溶液供高效液相色谱分析。用Eclipse XDB C_(18)色谱柱及由甲醇-水(1+1)混合溶液作流动相进行分离,并以285nm作激发波长,320nm作发射波长对呋喃丹作荧光检测。测得呋喃丹的质量浓度在5.0×10^(-4)～5.0mg·L^(-1)范围内与相应的峰面积值呈线性关系,检出限(3S/N)为0.02μg·L^(-1)。以水样为基体加入3个浓度水平(1.0,50.0,200.0μg·L^(-1))标准溶液对方法作回收及精密度试验,测得回收率在94.0%～99.6%之间,相对标准偏差(n=7)在1.2%～4.2%之间。
- 王晓楠烟卫刘昱
- 关键词：高效液相色谱法固相萃取荧光检测呋喃丹水样
- 毛细管气相色谱法测定水中氯苯类化合物和有机氯农药被引量：3
- 2011年
- 采用液-液二次萃取毛细管气相色谱法测定水中1,4-二氯苯、1,2-二氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,2,3-三氯苯、六氯苯等6种氯苯类化合物和α-666、β-666、γ-666、δ-666、百菌清、七氯、p,p'-DDE、p,p'-DDD、o,p'-DDT、p,p'-DDT、溴氰菊酯等11种有机氯农药。对水质的分析结果表明:该方法具有良好的线性(相关系数均>0.999),方法检出限为0.000 81～1.76μg/L,相对标准偏差在0.47%～4.63%之间,加标回收率90.0%～109.4%,适用于水中氯苯类化合物和有机氯农药的同时测定。
- 刘静曾兴宇烟卫
- 关键词：毛细管气相色谱氯苯类化合物有机氯农药
