河南省自然科学基金(0611031800)
- 作品数：7 被引量：104H指数：6
- 相关作者：王从彦李晓慧常高正田朝阳张四普更多>>
- 相关机构：河南省农业科学院河南农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- SRAP分子标记分析西瓜遗传多态性被引量：38
- 2007年
- 目的：探讨西瓜遗传多样性和遗传基础。方法：采用SRAP分子标记对西瓜品种D1、D2、D3、H1、H2、H3、M1、M2、M3、m1、m2、m3的多态性进行了分析。结果：每对引物组合产生13~25对比较清晰的扩增带.8对引物组合共产生131条扩增带。平均每对引物组合产生16.375条。8对引物组合共产生多态性带37条,每对引物组合产生3~7条,平均4.625条。每对引物组合产生的多态性带的比例为16.666%~38.464%,平均为28.675%。另外,对银染过程进行了优化。结论：SRAP标记多态性还是较高的,可以适于分析西瓜等遗传差异小的作物。
- 李晓慧田朝阳王从彦
- 关键词：西瓜SRAP分子标记遗传多态性
- SRAP分子标记分析芫花遗传多样性被引量：15
- 2008年
- 采用SRAP分子标记对芫花的遗传多样性进行了分析.结果每对引物组合产生8～20条比较清晰的扩增带.10对引物组合共产生473条扩增带.平均每对引物组合产生47.3条.10对引物组合共产生多态性带92条,每对引物组合产生7～14条,平均为9.2条.每对引物组合产生的多态性带的比例为10.9%～29.1%,平均为19.44%.结果表明,SRAP标记多态性还是较高的,可以用于分析芫花的遗传多样性.
- 王从彦李晓慧胡颖郭二辉田朝阳
- 关键词：芫花SRAP分子标记
- 分子标记技术在西瓜遗传育种上的应用研究进展被引量：3
- 2008年
- 综述了目前分子标记的主要类型及在西瓜亲缘关系和遗传多样性分析、图谱构建、重要性状基因的连锁标记和杂种纯度鉴定等方面上的应用情况,提出了在西瓜上分子标记的研究趋势.
- 李晓慧王从彦常高正
- 关键词：分子标记西瓜
- SRAP技术在西瓜种子纯度鉴定中的应用被引量：25
- 2008年
- 以西瓜品种HR-F,HR-M,HR-1,DF-12-F,DF-12-M,DF-12-H,my-1-F,my-1-M及my-1-H为研究材料,对64个引物对进行筛选,结果显示共有32个引物对多态性较高、特异性较好.本研究采用引物对ME 3/EM7,ME 7/EM 1对西瓜HR杂交种种子纯度进行了相关序列扩增多态性(SRAP)鉴定分析,结果表明,5份西瓜杂交种纯度分别为94.915%,98.182%,94.915%,94.915%和94.642%,与田间种植纯度鉴定结果符合率分别为95.874%,99.174%,97.851%,97.851%和98.585%.由于SRAP纯度鉴定结果较低于田间种植鉴定结果,表明SRAP标记的检杂能力高于田间种植鉴定.同时,SRAP纯度鉴定结果与田间种植鉴定结果有较好的相似率和相关性,所以可用SRAP标记鉴定替代田间种植鉴定,从而克服田间种植鉴定周期长、易受环境条件影响等缺点.
- 王从彦李晓慧胡小丽胡颖郭二辉田朝阳
- 关键词：西瓜SRAP种子纯度
- 西瓜二倍体及同源多倍体SRAP多态性分析被引量：10
- 2007年
- 本文采用SRAP分子标记对不同倍性西瓜的多态性进行了分析。用25对引物组合对西瓜不同倍性材料中扩增,其中18对引物组合共获得676条谱带,平均每对引物组合产生37.6条谱带。其中多态性谱带共12条,5条为2×特有带,4条为3×特有带,3条为4×特有带。结果表明不同倍性西瓜之间SRAP多态性较低。
- 李晓慧王从彦张四普常高正
- 关键词：西瓜SRAP同源多倍体多态性
- 西瓜SRAP-PCR反应程序的建立与体系的优化被引量：13
- 2008年
- 以西瓜品种中华拳王为试材,探索了西瓜SRAP-PCR反应程序,并对西瓜SRAP-PCR反应体系的各影响因子进行了梯度设置试验,筛选和建立了可扩增多态性高、重复性好、带型清晰的最佳SRAP-PCR反应程序和体系。反应程序为:94℃预变性5 min;94℃变性1 min,35℃退火1 min,72℃延伸1 min,共5个循环;94℃变性1 min,50℃退火1min,72℃延伸1 min,共35个循环;72℃延伸5 min;4℃保存。反应体系(Total为15μL):DNA 100 ng,Mg2+2.0 mmol/L,dNTPs 0.3 mmol/L,Primer 60 ng,Taqpolymerase 0.75 U。结果表明,该程序和体系能很好地满足西瓜基因组SRAP扩增的要求,SRAP标记应用于西瓜遗传研究是可行的。
- 李晓慧王从彦徐小利常高正张四普
- 关键词：西瓜SRAP
- 西瓜SRAP-PCR程序和体系优化被引量：11
- 2007年
- 建立适宜西瓜DNA的SRAP-PCR扩增体系,为西瓜基因图谱的构建和分子标记打下基础。以西瓜中华拳王品种为试验材料,探索了西瓜SRAP-PCR反应程序,并对西瓜SRAP-PCR反应体系的各影响因子进行梯度实验,筛选和建立可扩增多态性高、重复性好、带型清晰的最佳SRAP-PCR反应程序和体系。最佳SRAP-PCR反应程序为:94℃预变性5 min;94℃变性1 min,35℃退火1 min,72℃延伸1min,共5个循环;94℃变性1 min,50℃退火1 min,72℃延伸1 min,共35个循环;72℃延伸5 min;4℃保存。最佳SRAP-PCR反应体系(15μl)为:DNA 100 ng,dNTPs 0.3 mmol/L,Mg2+2.0 mmol/L,primer 7.5 pmol/L,Taq polymerase 0.75 U。该程序和体系能很好地满足西瓜基因组SRAP扩增的要求,SRAP标记应用于西瓜遗传研究是可行的。
- 李晓慧王从彦张四普常高正
- 关键词：西瓜SRAP
