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喜树果渣多糖的微波提取工艺研究被引量：4: 2007年; 应用均匀设计法及一系列单因素选择试验优化了喜树多糖的微波提取工艺条件,比较了蒸煮回流法和微波提取法提取喜树多糖的效率.喜树多糖的微波提取优化条件是:固液比为0.1(1∶10),NaOH浓度1.55 mol.L-1,微波功率284 W,微波作用时间9.2 min.采取2次浸泡,2次微波处理方式,提取液的浓缩比为5,乙醇加入量为30 mL,沉淀放置48 h.; 刘展眉方岩雄崔英德; 关键词：多糖均匀设计法

非核苷类逆转录酶抑制剂抗HIV活性与其分子结构的关系被引量：3: 2005年; 目的:研究非核苷类逆转录酶抑制剂的电子结构与其抑制HIV病毒活性的关系。方法:应用分子力学MM+方法,半经验量子化学MNDO法计算了24个奈韦拉平(nevirapine)类似物的优势构象和电子结构,讨论这类药物的电子结构与其抑制HIV病毒活性的关系。结果:得到其抑制HIV活性与电子结构的定量构效关系方程:pIC_(50)=6.101-53.669Q_4+15.980Q_7+0.259TA。结果还表明:这类药物抑制HIV病毒活性与药物分子4号位和7号位上的净电荷Q_4和Q_7有关,分子结构上的4号与7号位是药物作用的活性中心,而分子的扭转角则让分子活性中心处于更适合于与分子结合的位置上,从而产生抑制HIV的活性。结论:所得到的定量构效关系能预测该类化合物的活性,分子中的7号位N和4号位C原子是药物分子的活性中心。; 罗一帆许旋陈剑经陈子超; 关键词：MNDO 非核苷类逆转录酶抑制剂 HIV

具有抗癌活性的喜树碱类化合物的构效关系研究被引量：15: 2003年; 目的探寻喜树碱类似物的电子结构与抗癌活性的关系。方法应用分子力学MM+ 法、量子化学从头算法和AM 1法对 18个喜树碱类似物进行几何优化 ,计算了化合物的电子结构 ,并应用逐步回归方法探寻化合物量子化学指数和抗癌活性的关系。结果 (1)喜树碱类似物的logP与活性参数间呈抛物线关系 ;(2 )分子的logP及 2 0位碳原子电荷是影响化合物抗癌活性的重要因素 ;7位取代基的疏水参数logP2 对分子的logP影响很大 ;(3 )得到较显著的QSAR方程 :pIC50 =3 8 12 3 + 8 0 90 7logP -0 814 2 5 (logP) 2 -682 3 79QC2 0 。结论疏水性对喜树碱类似物的活性影响较大 ;D环及相连的羰基氧O2 3可能是与受体作用的活性中心 ;; 赵军许旋罗一帆刘展眉; 关键词：药物化学构效关系抗癌活性

苯醛和含氮芳香化合物毒性与电子结构关系的研究被引量：4: 2004年; 应用半经验的PM3量子化学方法计算了 13种苯醛类化合物和 18种含氮芳香化合物的电子结构 ,分别对两类化合物的毒性与电子结构的关系进行研究 ,结果得到 :(1)苯醛类化合物的LUMO轨道能ELUMO普遍较低 ,LUMO与HOMO的能级差DELH越小 ,化合物越容易接受电子其氧化性越强 ,化合物的毒性越大 ;(2 )含氮芳香化合物的疏水参数logP、分子体积V赵大 ,毒性越大 ;而总能量E、DELH越小 ,毒性越大。根据所得两类化合物的QSAR ,可分别预测苯醛类化合物和含氮芳香化合物的毒性。; 许旋罗一帆向云彩

HEPT 类似物的电子结构与抗 HIV 活性的关系研究被引量：7: 2004年; 目的:为了研究HEPT 类似物的电子结构与其抗HIV 活性的关系。方法:应用分子力学MM+方法,半经验量子化学MNDO 法计算了23个HEPT 类似物的优势构象和电子结构,结合数理方法得到了两个定量构效方程:(1)log1/C=5.138+0.00005823I_(C-C)+0.00004894E_e+3.747Q_(13);(2)ClogP=5.271+0.0001363I_(C-C)+0.0001134E_e-10.86Q_(S13);结果:(1)HEPT 类似物的两个苯环作为两个核的核与核之间相互作用I_(C-C)和分子总电子能E_e 是影响其log1/C 与ClogP 的主要因素,核与核之间的相互作用越强,总电子能越高,则其疏水参数和其抗HIV 活性也越强。(2)13号原子上取代基的净电荷Q_(S13)越大时,ClogP 越小。当13号原子的净电荷Q_(13)越多,其抗HIV 活性则越强。结论:HEPT 类似物的抗HIV 活性与化合物的核与核之间相互作用、总电子能及13号位的原子的净电荷成正比。; 罗一帆陈剑经许旋赖步英冯清春; 关键词：MNDO HIV

紫杉醇的核磁共振谱及其分子几何构型的从头算研究被引量：19: 2002年; 应用规范不变原子轨道GIAO法在HF/6-31G水平计算了MM3、PM3和HF/STO-3G三种最优分子构型下紫杉醇的δ1H-NMR和δ13C-NMR.对NMR化学位移计算值与实验值的对比和误差的统计和分析表明,采用HF/STO-3G优化的几何构型计算得到的化学位移误差最小,因此这一构型与实际分子最为接近.从理论构型得到4-OAc与3'-H的距离为0.2663nm,4-OAc与3'-Ph的距离为0.3104nm,4-OAc与2-OCOPh的距离为0.3707nm,支持了Williams等关于紫杉醇分子内存在NOE(nuclearoverhausereffect)效应及Velde等关于在极性溶剂中4-OAc与3'-Ph、2-OCOPh形成分子内疏水簇的观点.; 许旋徐志广罗一帆; 关键词：紫杉醇核磁共振谱从头算化学位移

超临界CO_2萃取连翘挥发油的正交试验和GC-MS分析被引量：52: 2002年; 采用正交试验法对超临界CO2 萃取连翘挥发油的条件进行了研究 ;结果显示最佳萃取条件为萃取压力30MPa ,萃取温度35℃ ,解析压力6.7MPa,解析温度50℃ ,粉碎度0.55mm ;按对结果的影响大小依次排列为萃取温度 ,粉碎度 ,萃取压力 ,解析压力 ,解析温度 ;用气相色谱 -质谱联用技术测定了最佳萃取条件所得连翘挥发油的化学成分 ,从中鉴定出21种成分 ,并测定了其相对含量 ,主要成分为α_蒎烯、β_蒎烯、萜品醇_4、α_萜品醇、苯甲醇等。; 王鹏张忠义吴惠勤; 关键词：超临界萃取连翘挥发油正交试验植物药

超临界CO_2萃取-分子蒸馏对白术挥发油的提取分离和GC-MS分析被引量：62: 2003年; 用超临界CO2 萃取技术提取白术挥发油 ,然后用分子蒸馏对所得的萃取物进行精分离 ,得到蒸出物 ;超临界萃取物收率为2.42 % (w) ,分子蒸馏蒸出物收率26.3% (w) ;对超临界萃取物和分子蒸馏蒸出物分别进行GC -MS分析 ,结果超临界萃取物检测出33个化合物 ,分子蒸馏蒸出物检测出27个化合物 ,主要成分均为2,7_二甲氧基_3,6_二甲基萘、γ_芹子烯、大根香叶烯等。; 张忠义王鹏雷正杰吴惠勤; 关键词：超临界CO2 超临界萃取分子蒸馏白术挥发油 GC-MS分析

现代分离技术在挥发油提取中的应用研究被引量：12: 2003年; 综述了几种现代分离技术在挥发油提取中的应用现状,并和传统提取方法作了简要对比。主要介绍了酶法、破碎法和超临界流体萃取、微胶囊-双水相萃取,并展望了挥发油提取新技术的发展前景。; 王亚莉张焜方岩雄蒋永福; 关键词：挥发油酶法提取超临界流体萃取双水相萃取精油

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