国家自然科学基金(21167008)
- 作品数:7 被引量:24H指数:3
- 相关作者:赵文岩姚俊学张婧陈清慧林建梅更多>>
- 相关机构:内蒙古大学内蒙古中煤远兴能源化工有限公司更多>>
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- 水体系中链霉素的光降解研究
- 研究了UV-Vis(λ>200nm)和模拟太阳光(λ>290nm)下链霉素的光降解过程,探讨起始浓度,光源,溶液PH值,HA,Cl-1等因素对链霉素光降解速率的影响。结果表明,链霉素在UV-Vis下的光降解速率比在模拟太...
- 张春玲贾瑞梅赵文岩
- 关键词:链霉素UV-VIS模拟太阳光HA
- 文献传递
- Mn-CCA-CPC浊点萃取火焰原子吸收法测定水环境中锰被引量:3
- 2018年
- 使用浊点萃取的方法分离富集水环境中痕量的锰离子,创新性地使用钙羧酸(CCA)与阳离子表面活性剂氯代十六烷基吡啶(CPC)为络合剂与锰离子形成更稳定的三元络合物,以TritonX-114为萃取剂浊点萃取分离富集水环境中的痕量锰,同时采用火焰原子吸收法进行测定,建立了测定水环境中痕量锰的新方法。对影响浊点萃取的主要因素如pH、TritonX-114的用量、CCA用量、CPC用量、NaCl用量、共存离子影响、加热温度、加热时间、离心时间、冰浴时间进行了优化。在优化的实验条件下,Mn^(2+)-CCA-CPC体系分离富集锰有很好地效果,能够很好的克服基体干扰,浊点萃取体系在锰含量0.3~1.5mg·L^(-1)时呈现良好的线性关系。方法的灵敏度为1.939mg·L^(-1),精密度为0.39%,检出限为(3σ)0.27μg·L^(-1)。测定自来水与井水中的锰含量的结果为33.5和64.5μg·L^(-1),同时做加标回收实验,回收率在99.1%~101.5%之间。符合国际标准,因此该方法能够成功应用到水环境中的锰含量的测定,结果令人满意。
- 陈琢苏宇青宋珊姚俊学
- 关键词:浊点萃取锰
- 表面活性剂对链霉素在内蒙古牧区土壤中吸附解吸的影响被引量:3
- 2014年
- 通过静态吸附实验,研究了3种不同类型的表面活性剂(阳离子:十六烷基三甲基溴化铵,CTAB;阴离子:十二烷基苯磺酸钠,SDBS;非离子,曲拉通100,TX-100)对链霉素(Streptomycin,STR)在内蒙古牧区土壤中吸附解吸的影响。结果表明,3种表面活性剂的存在均会增加STR在土壤中吸附的线性程度。CTAB的存在抑制了STR在土壤表面的吸附同时抑制了STR的解吸,然而SDBS的存在降低了STR在土壤中的吸附量并增加了吸附过程的可逆性。与CTAB和SDBS不同,TX-100对STR在土壤中的吸附的影响取决于其添加浓度。低浓度的TX-100对STR的吸附促进作用大于高浓度。随着TX-100浓度的增加,TX-100对STR的增溶作用加剧。促使吸附在土壤表面的STR迁移到水相中,从而抑制了STR的吸附,进而促进了STR的解吸。
- 赵红梅赵文岩胡瑞生
- 关键词:表面活性剂链霉素解吸
- 有机共沉淀-火焰原子吸收光谱法测定水样及奶茶粉中的微量铅被引量:6
- 2013年
- 研究了用4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)为沉淀剂,以Fe(Ⅲ)为载体离子的共沉淀体系快速共沉淀分离富集水样和奶茶粉中的铅,并用火焰原子吸收光谱(FAAS)方法测定。共沉淀过程受体系酸度、载体铁、沉淀剂PAR的用量及陈化时间的影响。结果显示,在pH为6.0的条件下,能够定量共沉淀试样中的铅。方法检出限为18.7μg.L-1,用于水样及奶茶粉的加标回收率为94.2%~98.3%,相对标准偏差为1.03%~2.24%,排除了基体干扰,结果较为满意。本法与传统的共沉淀方法比较,具有快速、简便、重现性好的优点。
- 林建梅姚俊学赵文岩
- 关键词:火焰原子吸收光谱法4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚共沉淀
- 固相萃取-紫外光谱法测定水样中咪唑类离子液体的含量
- 2013年
- 为了消除无机盐对紫外法测定离子液体的干扰,采用固相萃取(SPE)预富集,再利用紫外光谱法测定了水样中3种离子液体[C4mim][PF6]、[C6mim][PF6]、[C4mim][BF4]的含量。在波长190~300 nm范围内研究了3种离子液体的最大吸收波长,同时还考察了几种常见无机盐对离子液体紫外光谱吸收的影响。采用SPE方法富集100 mL水样时,富集倍数F=100/3,对三种离子液体的富集率分别为90%,91%和51%,并且溶液的pH与盐的浓度对富集率有一定的影响。当离子液体加标浓度分别为0.01、0.05和0.10 mg/L时,该方法的回收率大于90%。
- 张婧赵文岩孙艳红其布日赵洋
- 关键词:离子液体紫外光谱固相萃取
- 链霉素和铜单一及复合污染对蚯蚓的急性毒性研究
- <正>土壤重金属污染和抗生素滥用逐渐成为人们关注的热点,为了明确兽用抗生素和重金属对环境中土壤生物的影响,合理评价它们的环境风险,论文以赤子爱胜蚓为例,通过滤纸接触法研究了兽药链霉素和铜
- 赵文岩黄卫丽赵红梅
- 关键词:链霉素铜蚯蚓毒性
- 文献传递
- 钡(Ⅱ)-5-Br-PADAP共沉淀分离富集-原子吸收光谱法测定土壤中的镍
- 研究了用2-(5-溴-2吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)为沉淀剂,以Ba(Ⅱ)为载体离子的共沉淀体系快速共沉淀分离富集土壤中的镍,并用火焰原子吸收光谱(FAAS)测定。共沉淀过程受体系酸度、载体钡、沉...
- 万瑶宇赵文岩樊海燕姚俊学
- 关键词:镍钡
- 文献传递
- 硝普钠分光光度法测定加替沙星
- 建立了一种硝普钠作为显色剂测定加替沙星的紫外分光光度法,研究了加替沙星与硝普钠的反应条件,对影响紫外吸收的不同变量和参数进行了研究和优选。实验结果表明,在0.175 mol·L~(-1)氢氧化钠碱性体中,加替沙星与硝普钠...
- 樊海燕赵文岩姚俊学
- 关键词:硝普钠加替沙星紫外分光光度法
- 文献传递
- 超声辅助离子液体液相微萃取-高效液相色谱法分析水样中加替沙星或氟罗沙星被引量:5
- 2014年
- 建立了一种采用离子液体1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸([C6mim][PF6])为萃取剂,超声辅助离子液体液相微萃取-高效液相色谱法分析水样中加替沙星和氟罗沙星的方法.实验考察了溶液酸度、离子液体用量等因素对萃取的影响.在pH值分别为3.3、2.1的加替沙星和氟罗沙星水样中,加入0.4mL[C6mim][PF6],超声,离心,离子液体相直接用于HPLC进行分析.该方法的线性范围为0.5~ 50 mg/L,测定加替沙星和氟罗沙星的相对标准偏差(n=5)为2.80%和5.93%,二者的检出限分别为0.46、0.97 μg/L,该方法萃取水样中加替沙星的加标回收率为80.5%~ 89.5%,氟罗沙星的加标回收率可达93.3%~99.0%.
- 张婧赵文岩刘富强王晓黎
- 关键词:加替沙星氟罗沙星离子液体
- 光谱学研究离子液体与氟罗沙星的相互作用被引量:2
- 2017年
- 离子液体可以有效地萃取水相中的喹诺酮类药物,为了探讨其萃取机理,通过荧光、紫外和红外光谱法等手段研究了离子液体1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C_6mim]PF_6)与喹诺酮药物氟罗沙星(fleroxacin,FLX)间的相互作用。由荧光发射谱图可知,随[C_6mim]PF_6加入量的增大,FLX体系的荧光强度发生有规律的猝灭。Stern-Volmer猝灭常数随温度的升高而降低。另外,相同条件时FLX的紫外吸收光谱随着[C_6mim]PF_6的加入逐渐降低并发生红移,表明两者在基态时形成了不发射荧光的复合物,确定猝灭类型为静态猝灭。15,25和35℃时,[C_6mim]PF_6与FLX相互作用的表观结合常数Ka分别为130.0,198.3和170.6L·mol^(-1)。计算热力学参数,ΔG<0,表明萃取是自发过程,而ΔS和ΔH均大于零,推测萃取的主要驱动力可能为疏水作用。[C_6mim]PF_6在水中可较为有序地排布,亲水性咪唑环指向外部水相,疏水性的烷基链一起构成疏水内腔。在疏水内腔中,咪唑环中的—CH与电负性大的N原子相邻,C更强烈地吸引H原子上的电子,使H成为潜在的氢键供体。而FLX上的π电子比较密集,使得其整体电负性较大,可作为氢键的受体,咪唑环中的—CH与FLX上的π电子形成—CH…π键,FLX可进入疏水内腔,从而被包接萃取。另外,红外谱图分析表明,FLX分子中的—COOH基团可能取代了原本与PF_6^-结合的水分子而发生了氢键缔合的疏水相互作用。
- 江涛张婧赵文岩张春玲贾瑞梅
- 关键词:氟罗沙星荧光猝灭光谱相互作用