国家自然科学基金(31071651)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
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- 发文基金：国家自然科学基金高等学校学科创新引智计划国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- MircoRNA156家族在小麦非生物胁迫中的表达分析被引量：5
- 2013年
- MircoRNA（miRNA）作为一类20碱基左右的非编码RNA，它在转录水平调控基因的表达，在植物抗逆境胁迫的调节网络中发挥了重要作用。通过对小麦miRNAs的研究，可以扩展小麦抵抗自然灾害的途径，减少损失。有报道表明miRl56作为保守的miRNA在多种植物中参与到抗逆反应，
- 王冰宋娜孙燕飞冯浩王晓杰康振生
- 关键词：非生物胁迫小麦MIRNAS家族调控基因转录水平
- 条锈菌诱导的小麦EF手钙离子绑定蛋白基因TaCab1的功能初步分析
- 2013年
- 根据小麦EF手钙离子绑定蛋白(TaCab1)基因序列,利用WMD3软件设计特异的人工miRNA(amiRNA),构建VIGS沉默载体。利用amiRNA-VIGS体系,对小麦的TaCab1基因的功能进行了初步分析。利用Northern blot和实时定量PCR技术分别检测了amiRNA的积累及TaCab1的沉默效率,并利用显微观察技术统计条锈菌侵染小麦后的组织学差异。结果表明,amiRNA可以得到有效的积累,其靶标基因TaCab1可以得到有效的沉默。从表型上看,小麦叶片上条锈菌夏孢子的产孢量也在一定程度上有所降低。组织学观察发现当TaCab1被沉默后,寄主细胞的坏死面积在侵染后期明显增大,条锈菌的菌丝分枝数也明显增多,但菌丝长度明显变短。
- 冯浩黄雪玲王晓敏李华一康振生
- 关键词：小麦VIGS
- 小麦TaMlo8基因的克隆及表达分析被引量：4
- 2011年
- 【目的】克隆小麦Mlo基因家族新成员,分析其编码蛋白的结构、进化地位以及其在小麦根、茎、叶组织和生物胁迫下的表达模式。【方法】采用电子克隆、RT-PCR技术,从小麦品种"水源11"中分离出1个Mlo的cD-NA序列基因,对其进行克隆和序列分析;利用InterProScan、TMpred、SignalP等在线分析工具,预测TaMlo蛋白的保守结构域、跨膜结构、信号肽、细胞定位等特征;采用DNASTAR软件分别进行氨基酸序列同源性比对和进化树分析,并利用qRT-PCR技术对其表达谱进行分析。【结果】以玉米ZmMlo8基因为种子序列,克隆了小麦新基因TaMlo8(暂命名)cDNA序列,该序列长1 897bp,ORF为1 497bp,编码499个氨基酸;InterProScan和SignalP预测结果显示,其为Mlo家族成员,含信号肽和7个跨膜区;BLASTX结果显示,TaMlo8与玉米ZmMlo8蛋白的相似性达78%;系统进化树显示,TaMlo8与玉米ZmMlo8处于同一分支下,而与小麦其他Mlo家族成员处于不同的分支上,进一步说明TaMlo8为小麦Mlo家族的新成员;表达谱分析表明,TaMlo8是组成型低表达,在小麦根、茎、叶组织中的表达量基本一致,在小麦与条锈菌互作的非亲和体系中诱导表达,在小麦与白粉菌的感病反应中诱导表达。【结论】克隆到1个小麦Mlo基因新成员TaMlo8,其在小麦与条锈菌的抗性反应和小麦与白粉菌的感病反应中起一定作用,说明TaMlo8基因对条锈菌和白粉菌的抗病路径可能不同,为进一步研究其在小麦生物胁迫反应中的潜在功能奠定了基础。
- 孙燕飞李延生夏宁张岗王俊美王晓杰魏国荣康振生
- 关键词：小麦条锈菌小麦白粉菌MLO基因电子克隆结构域
