国家科技支撑计划(2012BAI23B08-4)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
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- 包被材料对磁性纳米粒胶束MRI信号和弛豫效能的影响被引量：2
- 2013年
- 目的分析不同包被材料对磁性纳米粒(Magnetic nanoparticles,MNs)胶束的MRI信号及弛豫效能的影响。方法对两亲嵌段共聚物聚乙二醇/聚己内酯(PEG-b-PCL)和聚乙烯亚胺/聚己内酯(PEI-b-PCL)包被的铁酸锰(MnFe2O4)纳米粒胶束(PEG-b-PCL-MnFe2O4、PEI-b-PCL-MnFe2O4)行磁共振成像检查,观察不同浓度MNs胶束溶液MRI信号变化规律,测量纳米粒胶束的T1和T2弛豫时间,计算两种包被材料MNs胶束的r1值和r2值,评价不同包被材料对MnFe2O4纳米粒胶束弛豫效能的影响。结果 PEG-b-PCL-MnFe2O4和PEI-b-PCL-MnFe2O4溶液的信号变化规律基本一致,在T2WI和T2*WI,随着浓度的增加,信号强度逐渐降低,PEG-b-PCL-MnFe2O4较PEI-b-PCL-MnFe2O4降低更明显。在T1WI,信号强度先增高后降低,信号达到峰值时,PEG-b-PCL-MnFe2O4和PEI-b-PCL-MnFe2O4的浓度分别为0.2 mmol/L和0.4 mmol/L,浓度相同时,PEG-b-PCL-MnFe2O4较PEI-b-PCL-MnFe2O4的信号低。PEG-b-PCL-MnFe2O4和PEI-b-PCL-MnFe2O4的r2值分别为186.4(mmol/L)-1.s-1和83.3(mmol/L)-1.s-1,r1值分别为0.95(mmol/L)-1.s-1和1.09(mmol/L)-1.s-1,PEG-b-PCL-MnFe2O4较PEI-b-PCL-MnFe2O4的r2值高。结论包被材料对MNs胶束的弛豫效能产生明显影响,相对于PEI-b-PCL,PEG-b-PCL包被的纳米粒胶束具有更强的r2弛豫效能和较弱的r1弛豫效能。
- 龚明福杨华邹利光张松张冬戚跃勇
- 关键词：磁共振成像
- PEG-thiol修饰对金磁微粒胶体稳定性和抗吞噬能力的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨PEG-thiol修饰对GoldMag的磁学性能、体外悬浮稳定性和抗吞噬能力的影响。方法用PEG-thiol对GoldMag进行表面修饰,采用MR FSE序列T2W、GRE序列T2*W和T2mapping分别检测PEG-GoldMag和GoldMag的磁学性能;以Zeta电位仪检测两种纳米粒溶液的Zeta电位,紫外-可见光分光光度计检测两种纳米粒溶液不同时间点的吸光度,评估其悬浮稳定性。分别用两种纳米粒对小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7进行体外标记,以普鲁士蓝染色检测两种纳米粒的细胞标记率,ICP-OES检测两种不同纳米粒标记的RAW 264.7细胞的细胞内铁含量,评估PEG修饰对GoldMag纳米粒体外抗吞噬能力的影响。结果GoldMag和PEG-GoldMag溶液的Zeta电位分别为-18.3mV和-39.5 mV。室温下静置100 min后,GoldMag和PEG-GoldMag溶液的相对吸光度分别为50%和88.5%;静置200min后两种溶液的相对吸光度分别为17%～18%和80%。两种纳米粒均能标记RAW 264.7细胞,GoldMag和PEG-GoldMag对RAW 264.7细胞的标记率分别为(85.3±2.1)%和(23.6±1.3)%。GoldMag和PEG-GoldMag标记的RAW264.7细胞的铁含量分别为(21.6±2.3)pg/细胞和(8.7±1.2)pg/细胞。在T2WI、T2*WI和T2mapping三种图像上,各浓度下PEG-GoldMag和GoldMag纳米粒凝胶的信号强度和T2值差异无统计学意义(P>0.05)。结论PEG-thiol修饰能显著改善GoldMag的悬浮稳定性和抗吞噬清除能力,且对其磁学性能无明显影响。
- 龚明福杨华张松邹利光张冬舒通胜
- 关键词：磁共振成像
