公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

Toll样受体9基因多态性和幽门螺杆菌感染的关系被引量：7: 2020年; 目的探讨Toll样受体9(TLR9)基因多态性与幽门螺杆菌感染的关系。方法选取体检者683例的血液样本,采用酶联免疫吸附测定方法(ELISA)将样本分为幽门螺杆菌阴性组(n=305)和幽门螺杆菌阳性组(n=378),采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法对TLR9 rs187084、rs352140、rs164640位点进行基因分型。结果TLR9 rs187084 TC基因型可使幽门螺杆菌感染风险降低(TC vs TT:OR=0.520,95%CI=0.329~0.820);rs164640携带AG+GG基因型者幽门螺杆菌感染风险增加(AG+GG vs AA:OR=1.569,95%CI=1.126~2.187);rs352140与幽门螺杆菌感染没有关联。结论TLR9 rs187084、rs164640可能在幽门螺杆菌的感染中起到了一定的作用。; 卫星如马立聪田旭阳党彤高芳贾彦彬; 关键词：幽门螺杆菌单核苷酸多态性

TLR5 rs2072493与幽门螺杆菌感染的关系研究被引量：2: 2019年; 目的探讨Toll样受体5(TLR5)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)rs2072493位点与幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染的关系。方法选取包头地区健康体检者683名的血液样本,采用酶联免疫吸附测定法(enzymelinked immunosorbent assay,ELISA)检测所有样本中H.pylori的感染情况,根据抗体滴度将样本分为H.pylori阴性组(n=305)和H.pylori阳性组(n=378),采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)对TLR5 rs2072493位点进行基因分型,采用非条件性Logistic回归分析在共显性、显性、隐性三种遗传模式下rs2072493与H.pylori感染的关系。结果在共显性遗传模式下,TLR5基因SNP rs2072493与H.pylori的感染关联,与AA基因型携带者相比,携带AG基因型者可使H.pylori感染的风险降低(OR=0.576,95%CI:0.358~0.927)。结论TLR5 rs2072493携带AG基因型者H.pylori感染风险降低。; 卫星如高芳贾彦彬; 关键词：幽门螺杆菌 TOLL样受体5 基因多态性

Toll样受体基因多态性与幽门螺杆菌感染相关疾病遗传易感性的关系被引量：1: 2020年; 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)是一种微需氧的革兰阴性菌,侵入机体主要定居在胃黏膜的黏液层,全球约50%人感染了幽门螺杆菌[1],我国平均为60%左右,每年有超过1000万人成为新感染者[2]。幽门螺杆菌感染与一些常见的胃部疾病如慢性萎缩性胃炎、肠上皮化生、消化性溃疡、以及胃癌的发生发展有关[3-4]。世界卫生组织(WHO)将幽门螺杆菌定为细菌感染与胃癌之间强关联的Ⅰ类致癌物[5]。; 卫星如高芳贾彦彬; 关键词：幽门螺杆菌 TOLL样受体基因多态性

TLR5基因多态性与幽门螺旋杆菌感染的关联性被引量：5: 2019年; 目的:采用标记单核苷酸多态性(Tag-single nucleotide polymorphism,Tag-SNP)途径,探讨TLR5基因多态性与幽门螺旋杆菌感染的关联性。方法:在281例研究样本中,采用TaqMan法对4个Tag-SNP进行基因分型;使用Haploview软件构建单体型,同时运用非条件性Logistic回归计算比值比(odds ratios,OR)及其95%可信区间(confidence intervals,CI),评估各等位基因、基因型及单体型与幽门螺旋杆菌感染的关系。结果:包头地区汉族人群中TLR5 rs17163737与幽门螺旋杆菌感染相关联,相对于携带等位基因G的人群,携带等位基因T的人群幽门螺旋杆菌感染的风险可提高1.578倍(T vs.G:OR=1.578,95%CI=1.069~2.330);与携带GG基因型的人群比较,TT基因型携带者幽门螺旋杆菌感染的风险增高(TT vs. GG:OR=3.336,95%CI=1.024~9.244);其余SNP位点均与幽门螺旋杆菌感染无关联(P>0.05)。同时,TLR5基因rs34270714-rs5744174-rs851139-rs17163737之间存在强连锁不平衡,构成单体型区域;单体型分析结果显示各单体型与幽门螺旋杆菌感染没有关联(P>0.05)。结论:TLR5 rs17163737基因多态性可能在幽门螺旋杆菌感染中发挥了一定作用。; 高芳卫星如马立聪田旭阳党彤贾彦彬; 关键词：基因多态性幽门螺旋杆菌感染

TLR5基因多态性与非贲门胃癌的关联研究被引量：7: 2020年; 目的探讨TLR5基因单核苷酸多态性与非贲门胃癌发病风险的关系,为非贲门胃癌的早期诊断和治疗提供理论基础和实验依据。方法用病例对照关联研究的方法,在包头地区汉族人群中收集了288例经组织病理学诊断为非贲门胃癌的患者和281例正常对照。用Taq Man法对TLR5基因SNP rs34270714、rs5744174、rs851139、rs17163737进行基因分型;Haploview 4.0软件被用来构建单体型,同时运用非条件性Logistic回归计算比值比(OR)及其95%可信区间(CI),评估各等位基因、基因型及单体型与非贲门胃癌发病风险的关系。结果包头地区汉族人群中TLR5基因SNP rs17163737与非贲门胃癌的发病风险相关联,与携带GG基因型的人群比较,GT基因型携带者非贲门胃癌的发病风险提高1.605倍(GT vs GG:OR=1.605,95%CI=1.131~2.280),其余SNP与非贲门胃癌的发病风险无关联(P>0.05)。同时,单体型分析结果显示:rs5744174-rs851139-rs17163737存在强连锁不平衡,构成单体型区域(Block);然而各单体型均与非贲门胃癌发病风险无关联。结论包头汉族人群中TLR5基因SNP rs17163737 GT基因型携带者非贲门胃癌的发病风险增高。; 高芳卫星如马立聪田旭阳党彤贾彦彬; 关键词：基因多态性

整联蛋白α亚基1基因单核苷酸多态性与非贲门胃癌发病风险的关联性分析被引量：2: 2019年; 目的:探讨整联蛋白α亚基1 (ITGA1)基因单核苷酸多态性(SNP)与非贲门胃癌发病的关联性,阐明ITGA1基因多态性在非贲门胃癌发病中的作用。方法:采用病例-对照研究设计,在内蒙古自治区包头市汉族人群中选取288例非贲门胃癌患者为病例组,社区体检281人为对照组。采用TaqMan方法对2组研究对象ITGA1基因rs1862610、rs2432143和rs2447867位点的SNP进行基因分型,采用Haploview 4.0软件构建单体型,并采用非条件性Logistic回归计算比值比(OR)及其95%可信区间(95%CI),以评估各等位基因和基因型频数分布及单体型与非贲门胃癌发病风险的关联性。结果:2组研究对象ITGA1基因rs1862610、rs2432143和rs2447867位点的SNP与非贲门胃癌发病风险无关联(P>0.05);rs1862610和rs2432143位点的SNP存在强连锁不平衡(D’=1),构成单体型块,与携带单体型CT者比较,携带单体型CC者非贲门胃癌的发病风险升高(CC vs CT:OR=1.42,95%CI:1.02~1.99)。结论:在内蒙古自治区包头市汉族人群中ITGA1基因多态性可能在非贲门胃癌的发病中起一定作用,携带SNP rs1862610-rs2432143CC单体型者非贲门胃癌的发病风险升高。; 高芳马立聪董文杰田旭阳党彤贾彦彬; 关键词：遗传易感性

TLR5基因单核苷酸多态性与幽门螺杆菌感染、非贲门胃癌发病风险的关联被引量：4: 2022年; 目的用病例对照关联研究方法,在包头汉族人群中检测Toll样受体(TLR)5基因单核苷酸多态性与幽门螺杆菌感染、非贲门胃癌发病风险的关系。方法采用TaqMan法对288例非贲门胃癌患者(病例组)及年龄、性别与其匹配的281例体检者(正常对照组)进行基因分型;用酶联免疫吸附试验检测正常对照组中幽门螺杆菌的感染情况;使用Haploview软件构建单体型,同时运用非条件性Logistic回归计算比值比(OR)及其95%可信区间(CI),评估各等位基因、基因型及单体型与幽门螺杆菌感染、非贲门胃癌发病风险的关系。结果在正常对照组中,幽门螺旋杆菌的感染率为43.3%,TLR5基因SNP rs5744138、rs2241096、rs160827、rs2096141、rs160812位点的等位基因、基因型与幽门螺杆菌感染、非贲门胃癌的发病风险无关联(P>0.05)。同时各单体型与幽门螺杆菌感染、非贲门胃癌的发病风险无统计学意义(P>0.05)。结论TLR5基因多态性可能在幽门螺旋杆菌感染、非贲门胃癌的发病风险中不起主要作用。; 高芳卫星如马立聪田旭阳党彤贾彦彬; 关键词：TOLL样受体幽门螺旋杆菌感染

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(81250024)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家自然科学基金(81250024)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈