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神经前体细胞、神经元细胞、神经胶质细胞的生物标志物被引量：5: 2015年; 美国癌症研究中心将生物标记物定义为通过对细胞内的某一生物化学成分、结构或功能的检测来客观获取机体正常或疾病状态下的生理病理过程和疾病发生发展、治疗、预后等信息的物质。在中枢神经系统中,本文通过免疫组化、免疫荧光等研究方法用各种生物标志物特定标记神经细胞来区分不同类型神经细胞,并且研究不同种类神经细胞在不同发育阶段在中枢神经系统的分布、增殖、分化、迁移及作用。本文将对神经前体细胞、神经元细胞、; 李姣潘治斌徐仁伵; 关键词：生物标志物神经前体细胞神经元细胞神经胶质细胞

50例散发性肌萎缩侧索硬化临床表现分析及文献复习被引量：5: 2007年; 目的:探讨散发性肌萎缩侧索硬化(SALS)的临床特征,为早期准确诊断SALS提供依据。方法:回顾性研究近年来作者收治的50例散发性肌萎缩侧索硬化患者的临床表现,对其发病特点、症状、体征及实验室检查进行统计分析。结果:SALS在临床上隐袭起病,缓慢进展,50岁前后发病,平均年龄50.4岁,20岁以前70岁以后发病少见,平均病程3.5年。男性显著多于女性。首发症状为单侧上肢远端肌肉无力和肌肉萎缩最常见,其次为球麻痹、肌束震颤、锥体束征,少数出现肢体麻木/疼痛/发凉等感觉异常。上肢远端为好发病部位,其次为延髓支配肌肉。临床主要症状是肢体无力、肢体和舌肌肌肉萎缩、锥体束征、肢体和舌肌肌束震颤。舌咽/迷走神经运动核最常受累,舌下神经、副神经、面神经等运动核也多见损害,其余颅神经罕见损害。无明显诱因。所有SALS侵害的部位均表现神经源性损害,胸锁乳突肌肌电图检查、头颅/脊髓CT和MRI检查、肌肉活检有鉴别诊断意义。结论:目前SALS的诊断仍然依靠临床表现。肌电图、肌肉活检是SALS诊断和鉴别诊断的重要辅助手段。; 周美鸿徐仁伵方朴刘怡陶玉慧

肌萎缩侧索硬化的诊断、鉴别诊断被引量：5: 2006年; 肌萎缩侧索硬化的诊断目前依旧是仰赖病史,且疾病早期和不典型病例需与多种疾病相鉴别。本文综述了目前国内外肌萎缩侧索硬化的诊断标准,常规需要鉴别的疾病以及鉴别要点,为临床诊断和鉴别诊断提供参考。; 徐仁伵; 关键词：肌萎缩侧索硬化

肌萎缩侧索硬化的治疗研究进展: 2006年; 本文综述了肌萎缩侧索硬化现阶段治疗研究的发展方向,包括抗氧化和自由基清除剂、抗兴奋毒性药物、神经营养因子、神经保护剂、干细胞和基因治疗等方面。; 徐仁伵; 关键词：基因疗法

家族性肌萎缩侧索硬化的研究进展被引量：1: 2009年; 家族性肌萎缩侧索硬化包括ALS1-ALS8、合并ALS的额颞叶痴呆综合征、X性连锁遗传的ALS、ALS痴呆帕金森综合征及进行性下运动神经元疾病等12种亚型,分别呈常染色体、X性染色体显性和常染色体隐性遗传。ALS1、ALS3、ALS4、ALS6、ALS7、ALS8、合并ALS的额颞叶痴呆综合征、ALS痴呆帕金森综合征及进行性下运动神经元疾病等呈常染色体显性遗传,X性连锁遗传的ALS呈X性染色体显性遗传,ALS1(D90A)、ALS2和ALS5呈常染色体隐性遗传。本文就家族性肌萎缩侧索硬化的最近研究进展作一综述。; 徐仁伵吴成斯陶玉慧; 关键词：家族性肌萎缩侧索硬化遗传学基因

肌萎缩性侧索硬化症致病基因的研究进展被引量：4: 2011年; 肌萎缩性侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是一种以选择性侵犯脑与脊髓的上、下运动神经元的神经系统变性疾病,主要表现为全身进行性肌无力和肌肉萎缩,多数患者将在出现临床症状后3～5年内死于呼吸肌麻痹。; 王博徐仁伵; 关键词：肌萎缩性侧索硬化症致病基因单核苷酸多态性

中枢神经系统神经元选择性、进行性死亡的可能机制: 2016年; 在多种中枢神经系统变性性疾病的病程中,神经元选择性和进行性死亡是其共同的病理改变过程,如帕金森病、阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症、遗传性痉挛性截瘫、亨廷顿病等。神经元死亡的可能机制主要包括靶源性神经营养因子的缺乏、钙超载和钙蛋白酶、线粒体通路、氧自由基、兴奋性氨基酸和一氧化氮（NO）的毒性作用、死亡受体的介导、核酸内切酶、基因介导等,本文通过回顾近年来的研究,对中枢神经系统神经元选择性、进行性的死亡机制的最新进展作一综述。; 梁慧婷徐仁伵; 关键词：中枢神经系统神经元

神经前体细胞基因调控研究进展: 2012年; 神经前体细胞的基因调控主要包括基因修饰、基因转录的诱导、miRNA的调控等。其中，目前研究较多的基因是HOX—B基因、Sonichedgehog基因、Noggin基因和miRNA。本文重点就这些基因对神经前体细胞的增殖和分化的调控作一综述。; 谢彤徐仁伵; 关键词：神经前体细胞遗传学 HEDGEHOG NOGGIN 基因调控

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