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苦参中lavandulyl侧链取代的黄酮抑制钠-葡萄糖协同转运蛋白2活性的研究被引量：2: 2014年; 对1个含400种中草药和民族药的组分库进行活性筛选,结果显示苦参的乙酸乙酯萃取部位具有良好的抑制钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)的活性.在生物活性导向分离策略下,运用制备型高效液相色谱技术对活性的乙酸乙酯萃取部位的成分进行了分离纯化,基于理化性质和波谱数据鉴定了所分离的16个lavandulyl基取代黄酮的化学结构,并首次系统地报道了lavandulyl基取代黄酮的SGLT2抑制活性,活性部位中两个主要成分(-)-kurarinone和sophoraflavanone G显示出最强的SGLT2抑制活性,它们的IC50值分别为2.24μmol/L和1.45μmol/L.; 杨静汪超林亲雄梅之南杨光忠杨新洲; 关键词：苦参

100种常用藏药抗肝癌的体外活性筛选被引量：5: 2015年; 为从藏药中发现新的抗癌药物,从青海互助县收集了100种常用藏药,采用快速溶剂萃取法制备出了各种藏药的环己烷、乙酸乙酯和甲醇提取物.选用2种肝癌细胞株Hep G2和SMMC-7721,以MTT法测试了100种藏药的抗肝癌活性,选用人肝细胞株LO-2评价了藏药的体外毒性.结果表明:15种藏药材显示出抗肝癌活性,IC50值均小于150μg/m L,其中藜、天名精、三脉紫菀3种藏药的乙酸乙酯提取物显示出显著的抗肝癌活性,其IC50值均小于50μg/m L,而对正常肝细胞LO-2未显示出明显的毒性.该研究为进一步从藏药中发现新的抗癌药物提供了思路.; 宋萍徐婵马云瑞吕静南杨静汪超杨新洲; 关键词：藏药 MTT 快速溶剂萃取

苦参中钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制活性成分的研究被引量：5: 2014年; 对-个含400种中草药和民族药的组分库进行活性筛选，结果显示苦参的甲醇提取物具有良好的抑制钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）的活性．在生物活性导向的分离纯化策略下，运用中压柱色谱和半制备高效制备液相色谱对苦参甲醇提取物的活性成分进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定所分离化合物的结构，并对所得到的化合物进行抑制SGLT2活性测试．从苦参的甲醇提取物中分离得到7个黄酮苷类化合物，鉴定为芒柄花素-7-β-D吡喃木糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、芒柄花素-7—O-β-D-呋喃芹糖基-（1→6）-β—D-吡喃葡萄糖苷（2）、三叶豆紫檀苷（3）、（-）-高丽槐素-3—0-口-D-吡喃半乳糖苷（4）、6’-乙酰三叶豆紫檀苷（5）、罗思菌素（6）、芒柄花苷（7）．除化合物3外，其他化合物均为首次从苦参中分离得到．7个化合物均有抑制SGLT2的活性，其中具有高丽槐素苷元结构的苷类成分3～5具有较好的抑制SGLT2的活性，对SGLT2的抑制活性的Ic。范围为2．61～4．47μmol／L．; 杨新洲杨静汪超万近福袁经权任永申; 关键词：苦参黄酮苷

鬼箭锦鸡儿细胞毒活性成分研究被引量：11: 2015年; 运用中压柱色谱和高效制备液相色谱方法对藏药鬼箭锦鸡儿的化学成分进行分离纯化,利用现代波谱技术鉴定所分离化合物的结构,并对所得到的化合物进行体外抗肝癌活性测试.从鬼箭锦鸡儿乙醇提取物中分离得到8个单体化合物,分别鉴定为6,7,3＇-三羟基-4＇-甲氧基异黄酮（1）、3,7-二羟基-4＇-甲氧基黄酮（2）、3-甲氧基-4,9-二羟基紫檀素（3）、7,3＇-二羟基-5＇-甲氧基异黄酮（4）、6,7-二羟基-4＇-甲氧基异黄酮（5）、3,9-二甲氧基-8-羟基紫檀素（6）、3,9-二甲氧基-4-羟基紫檀素（7）和3-甲氧基-4-羟基高丽槐素（8）,所有的化合物均为首次从该植物中分离得到.采用MTT法对化合物1～8进行体外抗肝癌活性测试,结果显示所有的化合物对2个肝癌细胞株Hep G2和Hep3B均有抑制作用,它们的IC50值范围为22.5～104.7μg/mL.; 杨新洲吕静南徐婵林亲雄杨静汪超宋萍; 关键词：细胞毒活性化学成分黄酮

密花美登木叶化学成分研究被引量：4: 2014年; 运用正相硅胶柱层析、MCI柱层析和半制备高效液相色谱分离了纯化密花美登木叶的化学成分，并采用NMR谱学和质谱技术鉴定了其结构。结果表明：从密花美登木叶中分离得到了5个化合物，分别鉴定为海棠果醇（1）、木栓酮（2）、山奈酚（3）、山奈苷（4）、胡萝卜苷（5），其中化合物2～5为首次从该植物中分离得到。; 杨新洲汪超杨静李巍; 关键词：化学成分三萜黄酮

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武汉市青年科技晨光计划(2013070104010028)