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浙江省科技厅重点资助项目(2003C13015)

作品数:2 被引量:4H指数:1
相关作者:陈智朱海红唐翠兰郑敏彭国平更多>>
相关机构:浙江大学医学院附属第一医院更多>>
发文基金:浙江省科技厅重点资助项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇炎症
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇乙型肝炎病毒...
  • 1篇乙型肝炎病毒...
  • 1篇乙型肝炎患者
  • 1篇抑制消减杂交
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇杂交
  • 1篇增强型绿色
  • 1篇增强型绿色荧...
  • 1篇启动子
  • 1篇无症状
  • 1篇无症状乙型肝...
  • 1篇无症状乙型肝...
  • 1篇消减杂交
  • 1篇小干扰核糖核...

机构

  • 2篇浙江大学医学...

作者

  • 2篇陈智
  • 1篇彭国平
  • 1篇郑敏
  • 1篇唐翠兰
  • 1篇姚航平
  • 1篇羊正纲
  • 1篇朱海红
  • 1篇倪勤
  • 1篇刘克洲

传媒

  • 1篇同济大学学报...
  • 1篇浙江大学学报...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
三种启动子-shRNA表达框的制备及其在筛选有效SiRNA中的应用
2005年
为能快速经济地获取小干扰核糖核酸(smallinterferingRNAsiRNA),设计采用特异性延伸引物和上游、下游两条通用引物,通过重叠延伸一步聚合酶链反应(PCR)法一次性快速、简捷地制备包含U6+1、H1或tRNAVal在内的三种人小RNA多聚酶III启动子-小发夹状RNA(shRNA)表达框.用该方法制备的增强型绿色荧光蛋白(EGFP)特异性三种启动子-shRNA表达框在转染HepG2细胞后有效地抑制了EGFP转基因表达,其中以tRNAVal-shRNA表达框抑制效果最显著,且未检测到干扰素应答基因2'5'OASmRNA的表达,表明该表达框可被有效转染并启动产生特异基因的RNA干扰效应,进而用于快速筛选最佳siRNA位点及其最适搭配启动子.
倪勤刘克洲羊正纲姚航平陈智
慢性乙型肝炎患者炎症相关差异表达基因cDNA文库的构建和筛选被引量:4
2006年
目的筛选慢性乙型肝炎(chron ic hepatitis B,CHB)患者与无症状乙型肝炎病毒携带者(asymptom atic HBVcarriers,ASCs)表达差异的基因。方法分离CHB及ASCs的外周血单个核细胞(peripheral b lood mononuc lear cells,PBMC)并提取RNA,SMART技术合成cDNA,采用抑制消减杂交(suppression subtractive hybrid ization,SSH)技术构建差异表达基因cDNA文库,进一步采用dot b lot筛选,得到差异表达的基因。结果经过筛选共获得了22个阳性克隆,通过序列分析,发现它们代表22个基因,在CHB表达增高的基因多是和炎症相关,在ASCs表达增高的基因中,多为新基因。结论成功构建了CHB与ASCs的消减文库并初步分析这些差异表达基因的意义,对于阐明CHB的发病机制及其治疗都有重要意义。
唐翠兰彭国平陈智朱海红郑敏
关键词:慢性乙型肝炎无症状乙型肝炎病毒携带者抑制消减杂交
共1页<1>
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