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国家自然科学基金(30672554)

作品数:5 被引量:4H指数:1
相关作者:邓联东董岸杰张建华李军张阳更多>>
相关机构:天津大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划天津市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 3篇给药
  • 3篇给药系统
  • 3篇共聚
  • 3篇共聚物
  • 2篇嵌段
  • 2篇嵌段共聚
  • 2篇嵌段共聚物
  • 2篇经皮给药
  • 2篇经皮给药系统
  • 1篇地塞米松
  • 1篇淀粉
  • 1篇淀粉基
  • 1篇压敏胶
  • 1篇药物
  • 1篇药物释放
  • 1篇乙烯
  • 1篇乙酯
  • 1篇正硅酸乙酯
  • 1篇酸酯
  • 1篇体外

机构

  • 5篇天津大学

作者

  • 5篇董岸杰
  • 5篇邓联东
  • 2篇张建华
  • 1篇翟英雷
  • 1篇肖丽
  • 1篇姚春梅
  • 1篇张阳
  • 1篇李军
  • 1篇蔺晓娜
  • 1篇邢金峰
  • 1篇靳凤民
  • 1篇赵胡笳
  • 1篇张睿

传媒

  • 1篇中医外治杂志
  • 1篇科学通报
  • 1篇中国胶粘剂
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
负载地塞米松的甲氧基聚乙二醇-b-聚氰基丙烯酸乙酯共聚物纳米粒
2009年
以甲氧基聚乙二醇钠为大分子引发剂,采用氧阴离子引发聚合反应合成甲氧基聚乙二醇-b-聚氰基丙烯酸乙酯两亲性嵌段共聚物(mPEG-b-PECA).采用GPC,1H-NMR,FTIR等方法对mPEG-b-PECA进行表征,结果表明聚合反应可控,聚合物相对分子质量分布窄.采用纳米沉淀技术制备负载地塞米松(DXM)的mPEG-b-PECA纳米粒(NPs)并采用LPSA,1H-NMR和TEM对纳米粒进行表征.mPEG-b-PECANPs呈球形,粒径小于100nm.采用HPLC法测定载药量(DL)和包封率(EE),结果表明DXM可以被mPEG-b-PECANPs有效负载,这为DXM和其他疏水性药物提供了一种潜在的给药途径.
翟英雷邓联东蔺晓娜肖丽靳凤民董岸杰
关键词:聚乙二醇纳米粒给药系统
正硅酸乙酯交联聚乙烯醇凝胶涂膜剂的研究
<正>目的与方法在皮肤上直接涂膜形成药膜并经皮给药是最方便的经皮给药方式,涂膜剂材料起到成膜、皮肤粘附、药物储库和控制药物释放的作用。本文采用正硅酸乙酯(TEOS)交联聚乙烯醇(PVA)制备了水凝胶型有机/无机杂化皮肤涂...
郭珊邓联东邢金峰董岸杰
文献传递
高分子材料的结构与其在经皮给药系统中的作用
2007年
张建华邓联东董岸杰
关键词:经皮给药系统高分子材料
Methoxy poly(ethylene glycol)-b-poly(ethyl cyanoacrylate) copolymer nanoparticles as delivery vehicles for dexamethasone被引量:1
2009年
Methoxy poly(ethylene oxide)-b-poly(ethyl cyanoacrylate) (mPEG-b-PECA), amphiphilic block copolymer, was synthesized via oxyanion-initiated polymerization with a sodium alcoholate-terminated monomethoxy poly(ethylene glycol) as the macroinitiator. mPEG-b-PECA was characterized by GPC, 1H-NMR and FTIR. The results indicate that the structure of mPEG-b-PECA is well controlled with narrow molecular weight distribution. The dexamethasone (DXM)-loaded mPEG-b-PECA nanoparticles (NPs) were prepared by the nanoprecipitation technique and characterized by LPSA, 1H-NMR and TEM. The DXM-loaded mPEG-b-PECA NPs are of spherical shape with the size of less than 100 nm. The drug-loaded amount (DL) and encapsulation efficiency (EE) of DXM-loaded NPs were investigated by HPLC. The results show that DXM can be effectively incorporated into mPEG-b-PECA NPs, which provides a potential delivery system for DXM and other hydrophobic drugs.
ZHAI YingLei DENG LianDong LIN XiaoNa XIAO Li JIN FengMin DONG AnJie
关键词:两亲嵌段共聚物氰基丙烯酸乙酯
V_E醋酸酯两亲性嵌段共聚物纳米分散液的制备被引量:3
2009年
采用自乳化溶剂蒸发法制备负载VE醋酸酯(VEA)的聚乙二醇单甲醚-b-聚乳酸两亲性二嵌段共聚物纳米分散液(PMV)。采用紫外分光光度计和激光粒度仪等方法测定PMV纳米粒的载药量、粒径和粒径分布以及VEA的包封率,并对PMV的体外释放进行了初步研究。实验结果表明,PMV纳米粒的平均粒径小于300 nm,制备方法、有机溶剂的性质、VEA的投药量、分散体系的浓度等对PMV的影响较大;PMV的体外释放无突释现象,14h的累积释放量大于79%。本研究为开发VEA新型给药系统提供了实验依据。
李军邓联东姚春梅张阳董岸杰
关键词:嵌段共聚物体外释放
经皮给药用酯化淀粉基压敏胶的制备与性能研究
2011年
以淀粉为主要原料、脂肪酸为淀粉的酯化改性剂、三氯氧磷为化学交联剂、水和甘油为增塑剂,制备了一系列经皮给药用亲水性酯化淀粉基PSA(压敏胶)。采用红外光谱(FT-IR)法对酯化淀粉的结构进行了表征,考察了脂肪酸中碳链长度、交联剂含量和取代度(DS)等对PSA性能的影响,并研究了该PSA中5-氟尿嘧啶(5-FU)和布洛芬(IBU)的经皮渗透行为。结果表明:当m(淀粉粉末)∶m(水)∶m(甘油)=1.0∶0.5∶0.5、w(三氯氧磷)=1.0%和DS=0.086 8时,辛酯淀粉基PSA具有适宜的力学性能,符合经皮给药系统用PSA的使用要求,而且其对5-FU、IBU的经皮渗透性能具有较好的调控作用。
张睿张建华赵胡笳邓联东董岸杰
关键词:酯化淀粉压敏胶经皮给药系统药物释放
共1页<1>
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