江苏省社会发展科技计划(BE2011848)
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 相关作者：尹莲张旭吴芳姚佳琪韩曼更多>>
- 相关机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：江苏省社会发展科技计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 克方的急性毒性和长期毒性实验研究被引量：1
- 2016年
- 目的:考察克方的急性毒性和长期毒性,为其临床试验与合理用药提供参考。方法:将20只ICR小鼠随机分为克方组(350 g/kg)和正常对照组(饮用水),每组10只,每天ig给药2次(间隔8 h),连续14 d,进行急性毒性实验。将120只SD大鼠随机分为正常对照组(饮用水)和克方高、中、低剂量组[5、2.5、1.25 g(生药)/ml],每组30只(♀♂各半),每天ig给药2次(间隔8 h),连续12周,进行长期毒性实验。结果:克方最大耐受量为350 g/kg,相当于临床人用量的140倍。与正常对照组比较,克方高剂量组大鼠体质量增长缓慢、摄食量减少(P<0.05或P<0.01);雄性大鼠血中红细胞分布宽度、血红蛋白含量分布宽度、平均血红蛋白浓度降低,血小板平均体积、网织红细胞升高(P<0.05或P<0.01),但均在本实验室正常生理值范围内;克方高剂量组大鼠血中尿素氮、总胆红素、天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶活性升高(P<0.05或P<0.01),恢复期大鼠未见异常;给药12周后,克方中、低剂量组大鼠凝血酶原时间缩短(P<0.05或P<0.01);克方高剂量组发现8只大鼠膀胱黏膜上皮细胞轻、中度变性和坏死、脱落,恢复期无异常。结论:克方在临床140倍用量下对小鼠未见明显毒性作用。克方连续重复给药12周后,对大鼠肝脏、肾脏代谢有影响;具有一定的可逆性膀胱毒性;恢复期大鼠各项检查未见病变加深或迟发性病变。
- 张光际杨凡时乐尹莲徐立
- 关键词：急性毒性长期毒性小鼠
- 基于指纹图谱技术的周方质量评价方法的比较研究
- 2014年
- 用不同产地和采收期的十批周方提取物建立HPLC指纹图谱,同时进行对照品比对;选道地产地的周方提取物为标准图谱,比较分析相似度法与主成分分析、聚类分析及主成分-聚类这三种化学模式识别方法对质量评价的差异。结果表明:指纹图谱共32个共有峰,其中共有峰5、6、9、16、17、18、20、21、24、27分别为儿茶素(Catechin)、绿原酸(Chlorogenic acid)、羟基红花色素A(Hydroxysafflor yellow A)、芦丁(Rutin)、金丝桃苷(Hyperin)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Luteolin-7-O-β-D-glucoside)、槲皮苷(Quercitrin)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Apigenin-7-O-β-Dglucoside)、黄芩苷(Baicalin)、槲皮素(Quercetin);单独运用指纹图谱相似度方法难以全面体现中药复方质量的差异,而结合主成分分析、聚类分析及主成分-聚类分析这三种化学模式识别方法,可以从不同角度更客观地评价中药复方质量。
- 唐仲亮尹莲张旭
- 关键词：指纹图谱化学计量学
- 周氏克金岩方中6种黄酮指标成分的UV在线检测被引量：1
- 2014年
- 目的：建立周氏克金岩方中6种黄酮指标成分的快速UV在线检测方法.方法：用HPLC测定39批周氏方提取液中儿茶素、羟基红花黄色素A、金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮苷、槲皮素6种黄酮指标成分含量;同时将这39批提取液在200～500 nm进行UV全波长扫描,取每隔1 nm的紫外吸光度.分别将HPLC测得各提取液6指标成分含量与其301个紫外吸光度进行逐步回归,建立6种指标成分含量的UV预测方程,另取8批周氏方提取液分别用HPLC和UV预测法测定其实际含量和预测含量,检验预测结果的可靠性.结果：6种指标成分UV预测方程的相关系数依次为0.935,0.963,0.911,0.956,0.926,0.890.8批验证提取液中各指标成分的实际含量与预测含量结果的相关系数分别为0.946 5,0.976 5,0.907 9,0.981 9,0.911 4,0.896 2;两组值间偏差小;经t检验,两组数据间没有显著性差异.结论：UV预测法结果可靠、准确,方法快速、方便,可用于周氏方生产过程中6种黄酮指标成分的在线检测.
- 韩曼吴芳张旭尹莲
- 关键词：儿茶素羟基红花黄色素A金丝桃苷异槲皮苷槲皮苷
- GC法同时测定周氏克金岩方挥发油配伍前后变化被引量：2
- 2013年
- 目的建立周氏克金岩方(红花、麦冬、苏木、仙鹤草、鱼腥草、猫爪草等)中5个挥发油成分定量测定方法,比较配伍前后含有量变化特征。方法利用GC法测定5种挥发油成分。HP-innowax型色谱柱(15 m×0.25 mm×0.25μm);程序升温,初始为70℃,保持10min,以10℃/min速率升至160℃,保持5 min,以0.5℃/min升至165℃,保持5 min,再以10℃/min速率升至225℃。结果樟脑、甲基正壬酮、乙酸龙脑酯、癸酸及月桂酸分别在0.007 9～0.197 5μg、0.013 6～0.339 5μg、0.363 4～9.085 5μg、0.039 0～0.975 0μg及0.050 2～1.255 0μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.17%、98.81%、98.58%、99.40%、100.13%。周氏方挥发油指标性成分量在配伍前后有明显变化,配伍后甲基正壬酮、癸酸、月桂酸量增加为配伍前的274.62%、437.73%、112.63%,樟脑、乙酸龙脑酯量降为配伍前的48.97%、58.86%。结论此方法操作快速简便、稳定可行,初步反映了该方配伍减毒增效的合理性。
- 吴芳姚佳琪尹莲
- 关键词：挥发油气相色谱法配伍
- HPLC法测定周氏方黄酮部位异槲皮苷和黄芩苷的含量
- 2013年
- 目的定量分析周氏克金岩方(周氏方)中黄酮部位异槲皮苷和黄芩苷的含量,为制订周氏方质量标准提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Platisil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流速1.0 mL/min。流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为270 nm。结果异槲皮苷和黄芩苷线性范围分别为0.536～4.020μg(r=0.9990)、0.285～2.850μg(r=0.9999);平均加样回收率分别为100.92%和101.97%(n=6)。周氏方黄酮部位中异槲皮苷和黄芩苷的平均含量分别是1.13%和0.25%。结论本方法简便易行,结果准确可靠,适用于周氏方有效部位异槲皮苷和黄芩苷的含量测定及质量控制。
- 刘亚萍焦菊红尹莲
- 关键词：异槲皮苷黄芩苷
