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国家自然科学基金(30560025)

作品数:18 被引量:111H指数:6
相关作者:肖宜安曾建军李晓红胡雪华李蕴更多>>
相关机构:井冈山大学西南大学井冈山学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目江西省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学理学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 16篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 6篇植物
  • 6篇长柄双花木
  • 5篇叶绿
  • 5篇叶绿素
  • 5篇胁迫
  • 5篇铝胁迫
  • 3篇叶绿素荧光
  • 3篇入侵
  • 3篇种群
  • 3篇濒危
  • 3篇濒危植物
  • 2篇血水草
  • 2篇叶绿素含量
  • 2篇入侵植物
  • 2篇生命表
  • 2篇特有植物
  • 2篇年龄结构
  • 2篇净光合
  • 2篇净光合速率
  • 2篇光合速率

机构

  • 14篇井冈山大学
  • 4篇井冈山学院
  • 4篇西南大学
  • 1篇西南师范大学

作者

  • 16篇肖宜安
  • 11篇李晓红
  • 10篇曾建军
  • 8篇胡雪华
  • 7篇李蕴
  • 6篇胡文海
  • 5篇王春香
  • 4篇陈香
  • 3篇黄族豪
  • 3篇肖南
  • 3篇郭永久
  • 3篇鞠建文
  • 2篇廖信军
  • 2篇周兵
  • 1篇何平
  • 1篇龙婉婉
  • 1篇孙敏
  • 1篇曾建忠
  • 1篇唐宗祥
  • 1篇戴文红

传媒

  • 5篇井冈山大学学...
  • 3篇安徽农业科学
  • 3篇广西植物
  • 2篇生态学杂志
  • 2篇植物研究
  • 1篇武汉植物学研...
  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇西南大学学报...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 5篇2007
  • 3篇2006
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
长柄双花木光合功能对光强的适应被引量:3
2006年
在光强较高的纯林和阔叶林内,长柄双花木净光合速率呈“双峰曲线”,并伴随有胞间CO2的下降和气孔限制值的增大;随着日间光强的增大,叶片PQ还原程度和非光化学猝灭(NPQ)增加,ΦPSII则下降,但后者午后随着光强的下降可得到完全恢复;叶片吸收光能分配于光化学反应的比例随着光强的增大而迅速减少;而天线色素热耗散部分及反应中心过剩的光能则显著增加,在午后光强减弱后两者均可恢复到早晨的初始水平。在低照度光的竹林内,净光合速率呈现“单峰曲线”,叶片PQ还原程度、NPQ以及ΦPSII均无明显变化,叶片吸收光能也主要用于光化学反应,热耗散及过剩光能比例均较低。
肖宜安胡文海李晓红肖南曾建军何平
关键词:长柄双花木光强光合作用叶绿素荧光光能分配
井冈山自然保护区猴头杜鹃花种群结构与动态
2007年
研究了井冈山国家级自然保护区猴头杜鹃花种群年龄级结构与种群动态。结果表明:井冈山的猴头杜鹃花种群总体属于增长型种群,种群中幼年阶段的个体向成年阶段的发育出现不连续性。该种群的存活曲线属于Deevey-III型曲线,低龄级个体的存活率较低,而高龄级个体的存活率则相对较高。其生活史策略表现为r~K连续统上位于r端的对策者。人为干扰将导致种群出现衰退,因此要保持种群的持续发展,减少人为干扰是最重要的措施。
肖宜安胡文海黄族豪陈春泉左传莘
关键词:生命表年龄结构种群动态生活史策略
紫茉莉的花部综合特征与繁育系统被引量:27
2008年
采用定株观察,运用花粉-胚珠比、联苯胺-过氧化氢法、杂交指数和套袋实验等方法,对紫茉莉(Mirabilis jalapa L.)的开花状态及繁育系统进行了研究。结果表明:种群花期一般为6—10月,单花花期一般为2—3d;单花花期依其形态和散粉时间可分为散粉前期、散粉初期、散粉盛期、花闭合期、凋谢期5个时期;在花闭合时期,晴天有66.80%的花的柱头在闭合花冠内,阴天时有81.65%的花的柱头在闭合花冠内,雨天柱头在闭合花冠内的花可达99.22%;按照杂交指数,其繁育系统属于自交亲和,有时需要传粉者;P/O值约为269,判断繁育系统类型属于兼性自交;开花6h左右,柱头的可授性最强,此时花粉活力、置落在柱头上的花粉数及其在柱头上的萌发率都达到最高。套袋实验显示,紫茉莉自然条件下没有无融合现象,繁育系统为自交、异交亲和,以自交为主,但有时也需要传粉者;在长期的环境选择压力下,紫荣莉选择将更多的柱头留在闭合花冠内,是其对不利环境条件的一种适应进化策略。
陈香胡雪华肖宜安谢骞王春香李蕴戴文红
关键词:花粉活力柱头可授性紫茉莉
井冈山血水草种群遗传多样性的RAPD分析被引量:1
2011年
采用RAPD技术对江西省井冈山5个血水草种群进行了遗传多样性研究。从50条随机引物中筛选出16条随机引物对血水草的90个个体进行了扩增,共得到180条可统计条带,其中156条为多态带,占总条带数的85.56%。根据Shannon指数和Nei’s遗传分化指数分析显示5个种群间的遗传多样性为31.50%、遗传分化系数为0.302 9,表明血水草大部分遗传变异存在于种群内,少部分存在种群间。血水草的基因流(Nm)为1.150 8。采用算数平均数的非加权成组配对法(UPMGA)对Nei’s的一致度进行的聚类分析结果显示梨坪种群和水口种群的遗传距离最近(0.120 9),茨坪种群和荆竹山种群的遗传距离最远(0.234 9)。Mantel相关性分析结果显示血水草种群间的遗传距离不仅与海拔梯度有关,还与其生境有关。
陈香胡雪华廖信军肖宜安鞠建文郭永久
关键词:RAPD遗传分化血水草
濒危植物长柄双花木自然种群年龄结构及其生态对策被引量:14
2007年
通过对濒危植物长柄双花木自然种群的年龄结构、图解生命表以及生殖价分析等途径,研究了其种群结构动态及生态对策,结果表明:长柄双花木种群为衰退型种群,虽然种群中也存在一定数量的幼龄个体,但个体死亡率较高。长柄双花木种群表现出r~K对策的混合生态适应策略。该种群数量在下降过程中还存在波动,仍具有一定的实现生殖和恢复的可能,但依靠有性生殖途径实现恢复的能力有限。
肖宜安肖南胡文海李晓红曾建军黄族豪
关键词:年龄结构生命表生殖力长柄双花木
中国特有植物血水草RAPD反应体系的优化被引量:3
2011年
为建立血水草的RAPD-PCR最佳反应体系,对影响血水草RAPD反应的Mg2+、模板DNA、dNTPs、引物浓度和Taq聚合酶用量等因素进行优化。结果表明:25μL反应体系中含10×Buffer 2.5μL,1.8 mmol.L-1Mg2+,2UTaqDNA聚合酶,50 ng模板,0.2 mmol.L-1dNTPs,1.6μmol.L-1引物。扩增程序为:94℃预变性2 m in;预扩增:94℃变性20 s,36℃退火30 s,72℃延伸75 s,5个循环;扩增:94℃变性20 s,40℃退火30 s,72℃延伸60 s,40个循环;72℃保温20 m in,4℃保存。所建立的血水草RAPD-PCR反应体系具有标记位点清晰、反应系统稳定、检测多态性能力强、重复性好等特点,可以较好地应用于血水草的遗传多样性分析研究。
胡雪华陈香肖宜安廖信军鞠建文郭永久
关键词:RAPD血水草
铝胁迫对入侵植物喀西茄光合及叶绿素荧光特性的影响
铝毒被认为是酸性土壤或酸化土壤上作物生长最重要的限制因素。目前,关于铝对植物光合作用的影响已开展了一些研究,但铝胁迫对草本植物尤其是外来入侵草本植物光合作用的影响却鲜见报导。喀西茄是一种外来入侵植物,已经在一些区域产生危...
肖宜安李蕴胡文海李晓红胡雪华
文献传递
北美车前和车前的生长特征与相对竞争能力被引量:15
2008年
通过野外样方调查,比较了入侵种北美车前(Plantago virginica)和土著种车前(P.asiatica)的生长特征与种间相对竞争能力。结果表明:北美车前的有性繁殖效力显著高于车前,而营养生长效力显著低于车前;其果穗数和果穗长明显大于车前,而叶面积则明显小于车前,说明北美车前较多地投资于繁殖生长,而车前较多地投资于营养生长;种间竞争和种内竞争明显降低了2种植物的平均每株果穗数、果穗长、单株地上生物量和单株总生物量;车前的种间竞争能力(相对邻里效应指数)显著大于入侵种北美车前,表明入侵植物北美车前目前不能对广泛分布的车前发生竞争取代。
李蕴肖宜安王春香李晓红曾建军陈香章圣强
关键词:入侵种
不同光强下含笑叶绿素荧光特性研究被引量:5
2007年
测定研究了不同光照强度下,含笑的最大量子效率(PSII)和实际量子效率(ΦPSII)等叶绿素荧光参数的变化规律,及其对光照强度的适应特征。结果表明,随着日间光强的增大,叶片PQ还原程度和非光化学猝灭(NPQ)增加,ΦPSII则下降,但后者午后随着光强的下降可得到完全恢复;叶片吸收光能分配于光化学反应的比例随着光强的增大而迅速减少;而天线色素耗散部分及反应中心过剩的光能则显著增加,在午后光强减弱后两者均可恢复到早晨的初始水平。在弱光条件下,其叶片PQ还原程度、NPQ以及ΦPSII均无明显变化,叶片吸收光能也主要用于光化学反应,热耗散及过剩光能比例均较低。
陈香肖南刘艳梅王春香李蕴何胜文肖宜安
关键词:光强量子效率含笑
特有濒危植物长柄双花木濒危原因及其保护对策被引量:5
2013年
长柄双花木为我国特有二级重点保护濒危植物,主要分布于江西、湖南、浙江和广东等省的部分区域。本研究综合分析了长柄双花木的自然地理分布特征、群落学特征、生物学特性、繁殖生态学特征及其濒危的可能原因。导致长柄双花木濒危的原因主要有:(1)在有性生殖过程中,由于花粉和资源限制、花粉竞争、传粉昆虫缺乏以及有机养分积累不足等,导致其有性繁殖能力差,结实率和结籽率低。(2)自然条件下种子萌发困难,萌发率、成苗率。(3)克隆繁殖能力有限,自然种群中克隆个体稀少。(4)生境片段化导致种群缩小,更新困难。(5)严重人为干扰直接导致种群锐减。此外,本研究还从强化科学研究和和保护途径等方面探讨了其保护对策。
李晓红曾建军周兵
关键词:特有植物濒危原因长柄双花木
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