山东省自然科学基金(Y2008C109)
- 作品数：4 被引量：26H指数：3
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- 多重耐药鲍曼不动杆菌耐药相关基因的样本聚类分析被引量：2
- 2013年
- 目的对20株多药耐药的鲍曼不动杆菌(multidrug-resistant Acinetobacter baumannii,MDR-ABA)耐药相关基因做样本聚类分析,探讨该组菌的亲缘性,分析有无克隆传播的存在。方法药敏试验为Kirby-Bauer法,采用PCR法检测1种与耐药相关的管家基因(carO)和34种水平转移获得与β-内酰胺类、氨基糖苷类耐药相关基因以及外排泵基因,对检测结果作样本聚类分析(UPGMA法)。结果 20株MDR-ABA检出多种β-内酰胺酶基因、氨基糖苷类修饰酶基因和抗菌药物外排泵基因,管家基因carO均存在突变。20株MDR-ABA菌中1、2、4、5、9号菌株;3、16、18、20号菌株;7、10号菌株;12、14号菌株;17、19号菌株分别为同一克隆。结论与全基因组测序后作聚类分析相比,管家基因和水平转移基因样本聚类分析实用性强。当一组菌株耐药基因检测数据出来后立即作样本聚类分析,即可获得菌株之间的亲缘关系结果,能做到对医院内感染实时监测,对控制医院内感染有重要意义。
- 于翠香傅爱玲王均玲王英田周玲
- 关键词：鲍曼不动杆菌多耐药
- 多药耐药鲍氏不动杆菌氨基糖苷类耐药相关基因研究被引量：9
- 2011年
- 目的检测分析鲍氏不动杆菌的耐药性、全面了解多药耐药鲍氏不动杆菌氨基糖苷类耐药机制。方法药敏试验为K-B法、基因检测采用PCR法对20株多药耐药鲍氏不动杆菌(MDRAB)进行了7种氨基糖苷类修饰酶和2种16SrRNA甲基化酶基因检测。结果 20株鲍氏不动杆菌耐药率除亚胺培南外,对其余药物的耐药率均>95.0%,共有aac(3)-Ⅰ、aac(6′)-Ⅰb、ant(3″)-Ⅰ、aph(3′)-Ⅰ4种氨基糖苷类修饰酶基因阳性,阳性率分别为75.0%、90.0%、95.0%、65.0%,并检出armA 16SrRNA甲基化酶基因,阳性率为55.5%。结论该组MDRAB多种氨基糖苷类药物耐药与同时存在产氨基糖苷类修饰酶、产16SrRNA甲基化酶有关。
- 王英田傅爱玲于翠香王西艳
- 关键词：鲍氏不动杆菌氨基糖苷类修饰酶基因
- 多重耐药鲍曼不动杆菌β-内酰胺酶基因和膜孔蛋白基因研究被引量：11
- 2013年
- 目的检测分析鲍曼不动杆菌的耐药性、全面了解多重耐药鲍曼不动杆菌β-内酰胺类耐药机制;方法药敏试验为Kirby-Bauer法、基因检测采用PCR对20株多药耐药鲍曼不动杆菌进行了22种β-内酰胺酶基因和膜孔蛋白carO基因检测;结果20株鲍曼不动杆菌耐药率除亚胺培南外,其余药物耐药率均在95%以上、共有TEM、PER、ADC等3种β-内酰胺酶基因呈阳性,阳性率分别为95.0.0%(19/20)、25.0%(5/20)、100.0%(20/20)。膜孔蛋白carO基因突变率达100.0%;结论本组MDR-ABA菌多种β-内酰胺类药物耐药与产TEM、PER、ADC等3种β-内酰胺酶相关外,还与膜孔蛋白编码基因carO突变有关。
- 傅爱玲于翠香李希华王英田王均玲周玲孙丽丽陈方方王西艳
- 关键词：鲍曼不动杆菌Β-内酰胺酶膜孔蛋白耐药基因
- 多重耐药鲍曼不动杆菌抗菌制剂外排泵基因研究被引量：4
- 2013年
- 目的检测分析鲍曼不动杆菌的耐药性、全面了解多重耐药鲍曼不动杆菌β-内酰胺类耐药机制,为耐药菌的抗菌药物选择提供依据;方法药敏试验为Kirby-Bauer法、PCR法对20株多药耐药鲍曼不动杆菌进行adeB、mdfA、qacE△1等3种抗菌制剂外排泵基因检测;结果β-内酰胺类药物中头孢菌素类耐药率达100%,亚胺培南耐药率达80%;氨基糖苷类药物耐药率100%;喹诺酮类药物(左氧氟沙星)耐药率95%。复方磺胺甲噁唑耐药率100%。20株MDR-ABA菌株adeB、mdfA、qacE△1基因均有检出。除1株来自ICU的外,本组菌株均携带3种外排泵基因。结论本组菌株均携带3种外排泵基因,可能是这些菌株高耐药的原因之一。
- 于翠香傅爱玲王英田王均玲周玲李希华陈方方
- 关键词：鲍曼不动杆菌外排泵基因多重耐药
