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吉林省自然科学基金(200705108)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:金铮李蕴潜徐松柏赵红光赵刚更多>>
相关机构:吉林大学第一医院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金吉林省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇生存素
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤转化
  • 1篇转化基因
  • 1篇基因
  • 1篇PTTG
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇SIRNA
  • 1篇垂体
  • 1篇垂体肿瘤
  • 1篇垂体肿瘤转化...
  • 1篇SURVIV...

机构

  • 1篇吉林大学第一...

作者

  • 1篇张显峰
  • 1篇张宇
  • 1篇刘宝斌
  • 1篇于洪泉
  • 1篇赵刚
  • 1篇赵红光
  • 1篇徐松柏
  • 1篇李蕴潜
  • 1篇金铮

传媒

  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
靶向PTTG和survivin双干扰siRNA表达载体的构建及鉴定
2011年
目的:构建同时干扰人垂体瘤转化基因(PTTG)和生存素(survivin)基因表达的RNA共干扰载体,并检测其对人脑胶质瘤U251细胞中PTTG基因和survivin基因的干扰作用。方法:根据GenBank数据库中PTTG和survivin的cDNA序列设计干扰序列,构建干扰PTTG和生存素基因的重组干扰质粒pGenesil-2.1-PTTG siRNA和pGenesil-2.1-survivin siRNA。酶切、测序鉴定正确后,将pGenesil-2.1-Survivin和pGenesil-2.1-PTTG质粒分别进行HindⅢ和BamHⅠ双酶切,1%琼脂糖凝胶电泳分别回收质粒survivin双酶切大片段和质粒PTTG双酶切小片段(约380bp),将质粒survivin回收大片段与质粒PTTG回收小片段进行连接,得到双干扰质粒pGenesil-2.1-PTTG-survivin siRNA,酶切鉴定,同时检测其对U251细胞PTTG和survivin基因mRNA表达的干扰作用。结果:测序和酶切鉴定结果显示,pGenesil1-PTTG、pGenesil1-survivin和双干扰质粒pGenesil2.1-PTTG-survivin siRNA构建正确;RT-PCR结果显示,将双干扰质粒转染U251细胞48h后,U251细胞中PTTG基因和survivin基因mRNA表达明显降低。结论:成功构建了能同时干扰PTTG和survivin基因的双干扰pGenesil1-PTTG-Survivin siRNA表达载体,并可有效抑制U251细胞PTTG和srvivin基因mRNA的表达。
徐松柏刘宝斌赵红光于洪泉李蕴潜张显峰张宇金铮赵刚
关键词:垂体肿瘤转化基因生存素RNA干扰
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