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急性白血病患儿hTERT基因的表达被引量：2: 2003年; 目的　探讨人类端粒酶逆转录酶 ( h TERT)基因表达与儿童急性白血病 ( AL)的关系和临床意义。方法　采用逆转录 -聚合酶链反应 ( RT- PCR)方法检测 K5 62白血病细胞株、40例急性白血病患儿和 10例正常对照的 h TERT基因表达。结果　 K5 62白血病细胞株、3 0例急性淋巴细胞白血病 ( AL L)患者中 2 3例、10例急性髓系细胞白血病 ( AML)患者中 7例有 h TERT基因表达。h TERT基因表达见于 AL 所有亚型 ,其相对表达水平与 AL 的完全缓解 ( CR)率有相关性 ,相对表达水平≥ 1.0的患儿 CR率低及生存期短。结论　 h TERT基因表达与儿童急性白血病发生有关 ,h TERT基因高表达的患者 CR率低、无病生存期短 ,h; 李熙鸿王晓阳李馨筱刘柏林张燕廖清奎; 关键词：急性白血病患儿 HTERT基因 RT-PCR

CD_(34)^+儿童急性淋巴细胞白血病人类端粒酶逆转录酶基因表达的研究被引量：10: 2005年; 目的探讨人类端粒酶逆转录酶(humantelomerasereversetranscriptase,hTERT)基因表达与CD34+儿童急性淋巴细胞白血病的关系和临床意义。方法采集42例ALL患儿骨髓标本,分别进行细胞形态学及细胞化学染色,确定其FAB类型,运用一组相关的单克隆抗体,采用流式细胞术及直接免疫荧光标记技术进行免疫分型,采用吉姆萨G显带技术进行核型分析;同时,采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测其外周血hTERT表达水平。结果儿童急性淋巴细胞白血病CD34+表达阳性率52.38%(22/42),CD34+髓系抗原表达阳性率高CD34-;CD34+的ALLhTERT-mRNA表达水平高于CD34-的ALL,而正常对照组无或低表达。结论CD34+儿童急性淋巴细胞白血病hTERT-mRNA表达上调;hTERT基因表达参与了儿童急性淋巴细胞白血病的发生发展。; 李熙鸿王晓阳熊珍玉汪凤兰刘柏林张燕; 关键词：淋巴细胞端粒酶人类端粒酶逆转录酶免疫分型儿童

端粒酶催化亚单位表达与急性淋巴细胞白血病预后的关系被引量：2: 2002年; 李熙鸿汪凤兰张艳刘柏林廖清奎贾苍松王晓阳; 关键词：端粒酶催化亚单位表达急性淋巴细胞白血病预后

急性白血病端粒酶逆转录酶基因表达的初步分析被引量：2: 2003年; 目的　初步探讨白血病端粒酶逆转录酶 (human telomerase reverse transcriptase,h TERT)基因表达与白血病临床特征的关系。方法应用逆转录 - PCR扩增法 ,检测白血病患者和正常人外周血样中h TERT m RNA的表达 ,并进行半定量分析。结果　 4 2例初治白血病血样中 ,h TERT m RNA表达阳性率73.81% ,表达水平 0 .6 4± 0 .2 1。 2 1例完全缓解组中 ,h TERT m RNA表达阳性率 19.0 5 % ,表达水平 0 .31± 0 .16。 4例复发病例均呈 h TERT m RNA阳性表达 ,表达水平 0 .84± 0 .0 9。 5名正常人血样中 ,有 1人呈现 h TERT m RNA低水平表达 ,表达水平 0 .10。结论　 h TERT表达异常与白血病的发生发展密切相关 ,可作为白血病细胞的标志物用于白血病临床分析、病情监测。; 张艳刘菽秋屈艺李熙鸿汪凤兰董薇刘柏林; 关键词：急性白血病端粒酶逆转录酶基因表达

人端粒酶逆转录酶核酶抑制端粒酶活性的实验研究被引量：2: 2002年; 为有效切割端粒酶逆转录酶mRNA以抑制端粒酶活性,设计合成了针对端粒酶逆转录酶mRNA的核酶基因hterl RZ及htert-5'RZ,构建了核酶基因的体外转录和真核表达质粒。将核酶转染至肿瘤细胞中,均能抑制端粒酶活性。核酶htert RZ稳定转染细胞后,使细胞倍增时间延长,但无明显细胞凋亡。因而,二种核酶可望成为有效的端粒酶抑制剂,用于抑制肿瘤生长。; 屈艺刘菽秋彭文珍刘柏林; 关键词：核酶端粒酶人端粒酶逆转录酶肿瘤酶活性

端粒酶逆转录酶核酶hTERT-5′RZ抑制HeLa细胞端粒酶活性的实验研究被引量：9: 2002年; 目的　有效抑制肿瘤细胞端粒酶活性 ,为肿瘤的基因治疗提供依据。方法　设计合成了针对端粒酶逆转录酶 m RNA5′端区的锤头状核酶 (5′- end of human telomerase reverse trascriptase m RNA,h TERT- 5′RZ)基因 ,并将该基因重组入 pc DNA3.1(+) ,经体外转录得到小片段 h TERT- 5′RZ。用脂质体介导法 ,将 h TERT- 5′RZ导入 He L a细胞以检测其对 He L a细胞端粒酶活性的抑制效力。同时比较了同法合成的针对端粒酶 RNA模板的核酶 (telomerase m RNA,telo RZ)和两种核酶混合物对 He L a细胞端粒酶活性的抑制效力。结果　小片段 h TERT- 5′RZ能有效抑制 He L a细胞端粒酶活性 ,且其抑制效力较单纯telo RZ为高 ,两种核酶混合物的端粒酶抑制效力与 h TERT- 5′RZ相当 ,也高于单纯 telo RZ。结论　小片段核酶 h TERT- 5′RZ可望成为优于 telo RZ的端粒酶抑制剂 ,在肿瘤基因治疗中发挥作用。; 屈艺刘菽秋刘柏林; 关键词：端粒酶端粒酶逆转录酶 HELA细胞核酶

人端粒酶逆转录酶核酶抑制端粒酶活性的实验研究被引量：1: 2002年; 目的　为有效地切割端粒酶逆转录酶mRNA以降低端粒酶活性 ,从而使肿瘤细胞生长变慢 ,凋亡增加 .方法　设计并合成了 2个针对端粒酶逆转录酶mRNA的锤头状核酶基因htertRZ及htert 5’RZ ,构建了核酶基因的体外转录和真核表达质粒 ;并将核酶转染致肿瘤细胞中 ,检测其对肿瘤细胞端粒酶活性和生物学性状的影响 .结果　 2种核酶在细胞内均能明显地抑制端粒酶活性 ;核酶htertRZ稳定转染细胞后 ,使细胞生长变慢 ,倍增时间延长 ,但无明显促细胞凋亡作用 .结论　 2种核酶可望成为有效的端粒酶抑制剂 ,在抑制肿瘤生长中发挥作用 .; 屈艺刘菽秋彭文珍刘柏林; 关键词：核酶端粒酶人端粒酶逆转录酶肿瘤

K562、HL-60细胞端粒酶催化亚单位的表达被引量：1: 2001年; 目的　探讨RT PCR法分析肿瘤细胞人端粒酶逆转录酶 (hTERT) mRNA表达水平的临床应用价值。方法　以 β actin为内对照 ,采用RT PCR法测定K5 6 2、HL 6 0细胞及正常人外周血的hTERT mRNA表达水平。结果　K5 6 2、HL 6 0细胞hTERT表现出高的表达水平 ,相反 ,正常人外周血无或低表达。结论　RT PCR分析hTERT mRNA表达的方法具有特异性、敏感性高 ,易定量 ,操作简单 ,快速等特点。; 李熙鸿王晓阳汪凤兰张燕刘柏林贾苍松廖清奎; 关键词：端粒酶人端粒酶逆转录酶逆转录-聚合酶链反应 K562 HL-60

hTERT基因表达上调与儿童急性淋巴细胞白血病髓系抗原表达的关系被引量：1: 2006年; 目的探讨人类端粒酶逆转录酶(hTERT)基因表达上调与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)髓系抗原表达的关系。方法采集42例ALL患儿的骨髓标本,分别进行细胞形态学及细胞化学染色,确定其FAB类型,运用一组相关的单克隆抗体,采用流式细胞仪及直接免疫荧光标记技术进行免疫分型,采用吉姆萨G显带技术进行核型分析;同时,采用半定量RT-PCR方法检测其外周血hTERT的表达水平。结果儿童ALL髓系抗原表达阳性率26.19%,髓系抗原表达的ALLhTERT-mRNA表达水平高于无髓系抗原表达的ALL,而正常对照组无或低表达hTERT-mRNA。结论伴髓系抗原表达的儿童急性淋巴细胞白血病hTERT-mRNA表达上调。; 李熙鸿王晓阳熊珍玉刘柏林张燕; 关键词：HTERT 免疫分型儿童急性淋巴细胞白血病

急性淋巴细胞白血病端粒酶催化亚单位表达的检测及其应用被引量：1: 2002年; 李熙鸿汪凤兰王晓阳刘柏林贾苍松廖清奎符仁义; 关键词：急性淋巴细胞白血病端粒酶催化亚单位 RT-PCR

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