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广州市科技攻关项目(2002Z3-E4081)
作品数:
3
被引量:16
H指数:2
相关作者:
王燕菲
邓益斌
张梁
农乐根
潘国刚
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相关机构:
右江民族医学院附属医院
广州医学院
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发文基金:
广州市科技攻关项目
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相关领域:
医药卫生
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医药卫生
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病毒
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乙型肝炎
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乙型肝炎病毒
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脂质体介导
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转染效率
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小鼠体内
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介导
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抗病毒
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2篇
广州医学院
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右江民族医学...
1篇
右江民族医学...
作者
3篇
王燕菲
2篇
邓益斌
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黄炜
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潘国刚
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张梁
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农乐根
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朱晓莹
传媒
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基础医学与临...
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右江民族医学...
1篇
中华肝脏病杂...
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2012
1篇
2010
1篇
2009
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HBV S基因反义锁核酸抑制病毒体外复制
被引量:12
2010年
目的探讨乙型肝炎病毒S基因反义锁核酸(LNA)片段在HepG22.2.15细胞内的抗病毒效果及有效LNA片段筛选。方法设计合成互补于HBVS基因mRNA翻译起始区同一位点的4条不同序列长度LNA片段,以阳离子脂质体介导,作用于HepG22.2.15细胞株,采用ELISA法和实时荧光定量聚合酶链技术(FQ-PCR)分别监测24、48和72 h细胞培养上清液中HBsAg和HBV DNA的含量;四甲基偶氮唑蓝(MTT)法监测细胞代谢。结果4条不同序列长度反义LNA均显著抑制HBsAg表达和HBVDNA复制,72 h后最高抑制率分别达72.43%和34.73%。HBsAg分泌量和HBV DNA的拷贝数均明显低于对照组(P<0.01)。LNA对细胞代谢无明显影响。结论针对HBVS基因mRNA翻译起始区的反义LNA片段体外能显著抑制HBV表达,且抑制作用最强序列长度在15~25个碱基之间。
邓益斌
张梁
王燕菲
关键词:
锁核酸
HEPG2
2.2.15细胞
阳离子脂质体
阳离子脂质体介导pEGFP-N1转染HepG2.2.15细胞效率初探
被引量:2
2012年
目的探讨阳离子脂质体介导绿色荧光蛋白质粒转染HepG2.2.15细胞的转染效率。方法以阳离子脂质体包裹绿色荧光蛋白质粒转染HepG2.2.15细胞,观察不同配比的脂质体与绿色荧光蛋白的转染率。结果对照组未见绿色荧光蛋白表达,各实验组HepG2.2.15细胞均可见绿色荧光蛋白表达,表达量随脂质体浓度增加而增加(P<0.05),最高转染率为23.22%。结论阳离子脂质体能有效地介导绿色荧光蛋白质粒转染HepG2.2.15细胞。
朱晓莹
王燕菲
关键词:
阳离子脂质体
HEPG2.2.15细胞
转染效率
乙型肝炎病毒S/C基因位点反义锁核酸在小鼠体内抗病毒疗效研究
被引量:7
2009年
目的探讨针对HBV S/C双基因位点反义锁核酸对乙型肝炎转基因小鼠HBV复制和表达的影响。方法将30只HBV转基因小鼠随机分为5组,每组6只。分别为5%葡萄糖液对照组、空脂质体对照组、单靶区S组、单靶区C组、双靶区SC组。反义锁核酸片段经尾静脉注入小鼠体内,采用时间分辨免疫荧光技术定量检测血清HBsAg;实时荧光聚合酶链反应定量检测血清HBV DNA含量;逆转录聚合酶链反应检测肝组织HBV C-mRNA的表达;免疫组织化学法检测肝细胞HBsAg、HBcAg的表达;自动生物化学分析仪检测血清白蛋白、ALT、尿素氮、肌酐;小鼠肝、肾脏做常规病理切片,观察反义锁核酸对小鼠脏器的影响。应用SPSS12.0统计学软件分析。各组间比较采用重复测量方差分析的SNK检验和Kruskat Wallis H检验。结果注射锁核酸后,对HBsAg的表达均显示有较强的抑制作用,单靶区S组、单靶区C组和双靶区SC组的平均抑制率分别为36.6%、31.5%和54.9%;对HBV DNA的复制也有抑制作用,平均抑制率分别为24.0%、21.1%和35.8%。注射后l、3、5d,HBsAg的平均抑制率分别为14.4%、25.6%和31.3%;HBV DNA的平均抑制率分别为11.0%、19.2%和24.1%;血清中自蛋白、ALT、尿素氮、肌酐等指标,各组结果与对照组比较,差异均无统计学意义;小鼠肝细胞的HBsAg,HBcAg阳性细胞数均较对照组明显减少。小鼠肝、肾脏组织学表现未见异常。结论HBV S/C基因位点反义锁核酸对乙型肝炎病毒转基因鼠HBV复制和表达有显著抑制作用,且双基因靶位优于单基因靶位。
邓益斌
农乐根
黄炜
潘国刚
王燕菲
关键词:
脂质体
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