吉林省科技发展计划基金(20086029)
- 作品数：4 被引量：16H指数：3
- 相关作者：郝东云刘相国陈宏宇于莹王虎义更多>>
- 相关机构：吉林大学吉林省农业科学院哈尔滨师范大学更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金国家科技重大专项博士后科研启动基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 高分辨率溶解曲线分析技术在大豆Ecotilling中的应用被引量：8
- 2011年
- 将高分辨率溶解曲线(High Resolution Melting,HRM)技术运用在大豆Ecotilling中,对256份栽培大豆的大豆异黄酮合酶基因(IFS1)的外显子区域进行SNP筛查,并采用直接测序的方法对HRM检测结果进行验证。结果表明:模板均一化后的检测效果较未均一化的检测效果差异显著,野生型样本与待测样本按1∶1及1∶4比例混样溶解曲线阈值较高,其中1∶4混样适合高通量检测。HRM对IFS1基因外显子区域的检测结果与PCR产物测序的结果比对显示,对IFS1第5段外显子和第7段外显子检测的准确率分别达到91.2%和100%,表明该研究利用HRM技术建立的栽培大豆的Ecotilling技术体系是一种高灵敏度、高通量和低成本检测SNP的新方法。
- 焦丽刘相国杨春明王虎义郝东云王庆钰
- 关键词：大豆SNP
- 高粱MAPKK基因与盐胁迫关系的研究被引量：1
- 2011年
- MAPKK基因是植物抗逆性研究的热点基因.采用荧光定量PCR的方法进行MAPKK基因表达量的测定.结果表明:高粱有12个MAPKK基因,其中SbMKK1、SbMKK3和SbMKK8的基因表达量与盐胁迫的关系最大.最后讨论了高粱MAPKK基因可能的功能.
- 陈宏宇于莹原琳
- 关键词：MAPKK荧光定量PCR基因表达
- NaCl和Na_2CO_3胁迫下的高粱MAPKs基因家族表达模式被引量：4
- 2012年
- 通过在全基因组水平上进行NaCl和Na2CO3胁迫下高粱MAPKs基因表达模式的研究,探索高粱MAPKs基因在胁迫条件下参与信号传导的机理.结果表明,从高粱基因组中鉴定出16个MAPKs基因,命名为SbMPKs.这些SbMPKs在NaCl和Na2CO3胁迫下的表达模式明显不同,表明中性盐胁迫诱导的信号响应不同于碱性盐.在NaCl胁迫下,除了SbMPK13的表达量在12 h时达到最大值外,所有高粱MAPKs基因在24 h内表达持续上调;在Na2CO3胁迫下,只有SbMPK3,SbMPK10和SbMPK13表达上调,表明这3个基因可能与高粱碱性盐胁迫应答反应有关.系统发育分析表明,SbMPK13属于C组MAPKs基因,并且与水稻中受脱落酸(ABA)和盐胁迫诱导表达的OsMAPK2亲缘关系较近,进一步证实了SbMPK13可能是参与高粱盐胁迫应答的重要调控基因.
- 陈宏宇冯树丹刘相国尹悦佳于莹杨丽颖郝东云
- 关键词：高粱盐碱胁迫
- 玉米MAPK5基因片段的克隆及RNA干扰载体的构建被引量：3
- 2012年
- 采用RT-PCR方法从玉米品种B73幼苗中克隆出促分裂原活化蛋白激酶基因5(MAPK5)的cDNA部分片段(691 bp),与GenBank已发表的玉米MAPK5(AB016802)同源性达97%。重新设计带酶切位点的引物,克隆出长度为281 bp的正、反向片段。使用DNA重组技术,用pCAMBIA3300质粒构建了玉米MAPK5的RNAi载体。
- 崔喜艳刘晶丁志鑫郝东云
- 关键词：促分裂原活化蛋白激酶基因克隆
