国家自然科学基金(30672502)
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
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- 不同配比头孢呋辛钠/舒巴坦钠的体外药效学研究
- 2009年
- 目的评价头孢呋辛钠／舒巴坦钠（cefuroxime／sulbactam，CXM／SB）的体外抗菌活性。方法采用平皿二倍稀释法测定CXM／SB对1436株临床分离菌的MIC分布、试管二倍稀释测定最低杀菌浓度、活菌落计数法测定杀菌曲线。结果CXM／SB1：1和CXM／SB2：1对1436株临床分离菌具有广谱抗菌作用，抗菌活性与哌拉西林／三唑巴坦、头孢哌酮／舒巴坦相近，强于CXM／SB3：1、4：1、8：1。CXM／SB1：1和CXM／SB2：1对1109株产β-内酰胺酶菌株的MIC90值比CXM低4～32倍，对产ESBLs大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌的MIC90值比CXM低16和8倍。不同pH值、细菌接种量、血清浓度对CXM／SB2：1抗金葡菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌的活性无明显影响。结论sB增强了CXM的抗菌活性，CXM／SB1：1和CXM／SB2：1具有较强和相近的广谱抗菌活性。
- 王跃明赵昆李聪然杨信怡向倩娄人慧刘京芳张伟新陈慧贞游雪甫
- 关键词：头孢呋辛舒巴坦体外抗菌活性
- 人细胞色素CYP2E1基因重组杆状病毒粘粒构建
- 2008年
- 目的构建人细胞色素P450 2E1(CYP2E1)基因cDNA重组的杆状病毒粘粒。方法采用PCR方法,从国外获赠的含有CYP2E1基因cDNA的质粒中扩增CYP2E1 cDNA。将该基因的cDNA连接到测序载体pCMV-Myc载体上,通过内切酶分析及测序加以鉴定,然后将该基因的cDNA克隆到转座载体pFASTBac1载体,转化入DH10Bac大肠埃希菌感受态细胞中,提取含有CYP2E1基因的重组杆状病毒粘粒,并经PCR鉴定分析。结果测序结果显示,该克隆片段含有CYP2E1完整的编码区,所获得的重组杆状病毒粘粒含有完整1.5kb大小的该片段。结论获得重组CYP2E1杆状病毒粘粒,为下一步转染昆虫细胞,利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统大量表达人细胞色素P450 2E1蛋白打下基础。
- 徐田雪吴丽霞游雪甫
- 关键词：细胞色素P450杆状病毒
