山东省自然科学基金(Y2008C147)
- 作品数：6 被引量：46H指数：3
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- 相关机构：山东中医药大学附属医院山东中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 柚皮苷对骨代谢作用的影响研究进展
- 2014年
- 骨代谢过程是骨组织自身不断更新的过程[1]，骨更新过程中破骨与成骨无论在细胞学或者组织学水平都被认为是一种“偶联”形式（Coupling），一旦破骨与成骨过程的偶联形式发生失衡，即可导致骨量和骨质的变化[2]，从而造成如骨质疏松、骨折等一系列的骨代谢疾病。
- 贾庆运李念虎徐展望
- 关键词：柚皮苷骨代谢成骨细胞破骨细胞现代医学研究
- 腰椎融合术后邻近节段退化危险因素的Cox回归分析被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨腰椎融合术后邻近节段退化(adjacent segment deterioration,ASDet)的危险因素及相对风险度,以求降低患者术后发生ASDet的风险。方法:选择山东中医药大学附属医院2010年9月至2014年7月行腰椎融合手术患者136例。应用MRI评估患者术前椎间盘退变情况,应用Cox比例风险回归模型分析腰椎融合术后ASDet的发生与年龄、性别、骨质疏松、术前邻近节段椎间盘退变、椎板减压术、融合节段数、椎间隙撑开、使用内固定、腰骶椎融合等9个因素的相关性和风险性。结果:术前椎间盘退变(RR=4.272,P<0.01)和椎间隙撑开(RR=2.022,P=0.024)与术后ASDet的发生呈显著相关。结论:术前椎间盘退变及术中行椎间隙撑开可增加术后发生ASDet的风险。
- 陈景泉李念虎徐展望
- 关键词：脊柱融合术椎间盘退化比例危险度模型
- 柚皮苷抑制PMMA颗粒诱导的破骨细胞形成及骨溶解被引量：3
- 2014年
- 目的从体外和体内实验2个方面评价柚皮苷对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)诱发的破骨细胞性骨溶解的作用。方法培养破骨细胞前体细胞RAW264.7,使用PMMA颗粒刺激细胞,观察柚皮苷的治疗作用。检测抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色、Ca2+释放实验以及TRAP、组织蛋白酶(CPK)、NF-κB的基因表达。采用小鼠膝关节置钉模型评价柚皮苷对PMMA诱发骨吸收的作用,对实验标本采用生物力学拔出试验进行评价。结果柚皮苷可以有效地抑制破骨细胞的形成并下调骨吸收基因标记物的表达,剂量为10μg/ml时表现出对TRAP活性的最大抑制作用。在颗粒刺激培养液中柚皮苷降低了钙的释放。柚皮苷缓解了膝关节置钉模型中PMMA颗粒刺激所造成的长期的骨吸收,表现为骨体积分数的增加和最大钉拔出力的增加。300 mg/kg的灌胃剂量可达到最好的疗效。结论柚皮苷抑制PMMA诱导的破骨细胞形成,降低PMMA颗粒刺激的钙释放。在观察慢性骨吸收的长期模型中,柚皮苷也有效抑制PMMA诱发的骨吸收,并保留了置入物的稳定性。
- 徐展望李念虎
- 关键词：柚皮苷破骨细胞形成骨吸收假体周围骨溶解聚甲基丙烯酸甲酯
- 柚皮苷对体外培养骨髓间充质干细胞Runx-2和Osterix表达及骨质疏松模型大鼠骨强度的影响被引量：12
- 2013年
- 目的:探讨柚皮苷对体外培养骨髓间充质干细胞Runx-2和Osterix表达及骨质疏松模型大鼠骨强度的作用。方法:采用髓腔冲洗离心法从雌性Lewis大鼠股骨获取骨髓间充质干细胞,将传代培养后的细胞分为5组。A组不进行干预,B组加入二甲基亚砜,C、D、E组分别加入浓度为1μg·mL-1、10μg·mL-1、100μg·mL-1的柚皮苷。培养6 h后收集细胞采用RT-PCR法测定各组细胞Runx-2和Osterix的mRNA表达水平。将24只雌性SD大鼠的卵巢切除,3个月后将其随机分为4组,每组6只。Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组分别以60 mg·kg-1、300 mg·kg-1和1 500 mg·kg-1柚皮苷灌胃,Ⅳ组给予等体积的PBS灌胃,每天灌胃1次,持续2个月。药物干预结束后,测定大鼠股骨强度和胫骨骨小梁面积。结果:①Runx-2 mRNA和Osterix mRNA表达水平。B、C、D、E组大鼠骨髓间充质干细胞Runx-2 mRNA表达水平比较,差异有统计学意义[(1.10±0.02),(2.05±0.31),(2.76±0.14),(1.82±0.10),F=44.021,P=0.000]。进一步两两比较,C、D、E组Runx-2 mRNA表达水平高于B组(P=0.000,P=0.000,P=0.000);D组高于C组和E组(P=0.001,P=0.000);C组和E组比较,差异无统计学意义(P=0.153)。B、C、D、E组Osterix mRNA表达水平比较,差异有统计学意义[(1.02±0.10),(1.11±1.35),(3.24±0.30),(2.55±0.35),F=7.037,P=0.012]。进一步两两比较,D组和E组Osterix mRNA表达水平高于B组(P=0.031,P=0.005);C组和B组比较,差异无统计学意义(P=0.886);C组低于D组和E组(P=0.006,P=0.039);D组和E组比较,差异无统计学意义(P=0.267)。②股骨生物力学强度。4组骨质疏松模型大鼠股骨强度比较,差异有统计学意义[(773.36±9.21)N·mm-1,(805.66±16.00)N·mm-1,(766.70±38.96)N·mm-1,(707.46±15.88)N·mm-1,F=37.776,P=0.000]。进一步两两比较,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组股骨强度均高于Ⅳ组(P=0.000,P=0.000,P=0.000);Ⅰ组和Ⅲ组比较,差异无统计学意义(P=0.509);Ⅱ组高于Ⅰ组和Ⅲ组(P=0.004,P=0.001)。③胫骨骨小梁面积。4组骨质疏松模型�
- 徐展望李念虎
- 关键词：骨质疏松柚皮苷骨碎补OSTERIX
- 柚皮苷促进成骨细胞分化并有效改善卵巢切除所致的骨质疏松被引量：33
- 2013年
- 目的评价柚皮苷对成骨细胞增殖与分化的作用,并采用大鼠骨质疏松模型评价柚皮苷的治疗效果。方法采用不同浓度的柚皮苷处理大鼠骨髓基质细胞,观察其增殖、分化与功能的改变。采用低、中、高三种不同剂量的柚皮苷作为治疗组,磷酸缓冲液(PBS)作为对照组,对卵巢摘除诱发骨质疏松的大鼠灌胃2个月。应用骨质疏松大鼠右侧股骨的X线照片和显微CT扫描测量骨矿密度以及骨体积分数,使用骨质疏松大鼠左侧胫骨的病理切片检测组间骨小梁厚度和骨小梁间隙的变化。结果体外研究表明柚皮苷可有效增加骨髓基质细胞的增殖和成骨分化,浓度为10μg/ml时对骨钙素的表达具有最显著的作用。骨髓基质细胞对柚皮苷的治疗呈现一种延迟反应模式。柚皮苷并有效逆转了卵巢切除导致的骨质疏松,增加了骨密度、骨容量和骨小梁厚度。300 mg/kg(中剂量)是具有满意治疗效果的最优剂量。结论柚皮苷促进骨髓基质细胞的分化与增殖,增加骨钙素的表达,它能有效逆转卵巢切除大鼠的骨质疏松过程。本研究表明柚皮苷是治疗骨质疏松的潜在有效药物。
- 李念虎徐展望
- 关键词：柚皮苷成骨细胞卵巢切除骨质疏松
- 柚皮苷抑制小鼠气囊模型中PMMA颗粒诱导的骨溶解被引量：1
- 2015年
- 目的：采用小鼠气囊模型评价柚皮苷对聚甲基丙烯酸甲酯（Polymethylmethacrylate,PMMA）诱发的破骨细胞性骨溶解的作用。方法：选取48只雌性8～10周龄Balb/c小鼠纳入研究,采用背部注入空气法在其中的32只小鼠中建立气囊模型,植入同种系小鼠颅骨（颅骨源自其余的16只小鼠）.实验共分为4组（150 mg/kg柚皮苷治疗组、30 mg/kg柚皮苷治疗组、PBS空白对照组、DMSO载体对照组）,每组8只动物。对两个柚皮苷治疗组和DMSO载体对照组的小鼠使用PMMA颗粒刺激,每组8只相应浓度进行处理,颗粒刺激第7天收集囊膜和囊内植入骨进行抗酒石酸酸性磷酸酶（Tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP）染色、Ca^2＋释放以及改良Masson染色病理分析进行评价,观察柚皮苷的治疗作用。结果：与DMSO载体组相比,柚皮苷治疗组降低了TRAP阳性细胞浸润的数量,差异有统计学意义（P〈0.01）;其中150 mg/kg浓度优于30 mg/kg浓度（8.90±1.75 vs 15.23±1.86）.在气囊模型骨吸收冲洗液中,柚皮苷能降低钙的释放,特别是 150 mg/kg浓度组更为明显（P〈0.05）.改良的Masson染色显示柚皮苷可减少PMMA刺激所致的骨胶原的丢失,但150 mg/kg浓度组作用大于30 mg/kg浓度组。大体及病理切片显示两种浓度的柚皮苷显着降低PMMA刺激所致的炎性反应,表现为气囊厚度的减低和炎性细胞浸润数量的减少。结论：柚皮苷抑制PMMA诱导的破骨细胞形成,有效缓解PMMA诱发的炎性反应以及随后发生的急性骨吸收。
- 李念虎徐展望
- 关键词：柚皮苷破骨细胞形成骨吸收假体周围骨溶解
