国家自然科学基金(30800491)
- 作品数：2 被引量：31H指数：2
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- 大剂量地塞米松对特发性血小板减少性紫癜患者B细胞活化因子及调节性T细胞的影响被引量：16
- 2010年
- 目的研究大剂量地塞米松治疗前后特发性血小板减少性紫瘕（ITP）患者B细胞活化因子（BAFF）和调节性T（Treg）细胞的变化，以及BAFF对Treg细胞的作用。方法用ELISA方法检测21例慢性活动性ITP患者治疗前后血浆BAFF水平；用流式细胞术检测患者治疗前后及外周血单个核细胞培养体系中Treg细胞的比例。结果治疗前ITP患者的BAFF水平[（599．70±199．40）pg／m1]较正常对照[（454．50±132．50）pg／m1]明显升高（P〈0．05），Treg细胞比例明显降低[（1．56±6．73）％]（P〈0．01）；大剂量地塞米松治疗后，ITP患者的BAFF水平[（296．9±119．7）pg／ml]较治疗前明显下降（P〈0．01），且低于正常对照组（P〈0．01）；Treg细胞比例明显升高[（5．94±2．22）％]（P〈0．01），且高于正常对照[（4．08±1．08）％]（P〈0．01）。ITP患者BAFF水平和Treg比例与血小板计数无相关性（P〉0．05）。体外实验显示，rhBAFF0组和rhBAFF20组Treg数量无明显改变（P〉0．05）。结论慢性ITP患者的BAFF水平增高，Treg细胞数量减少。大剂量地塞米松可降低患者的BAFF水平，增加Treg细胞的数量。BAFF对Treg细胞无明显影响。
- 王春燕朱效娟侯明石艳彭军孙建芝秦平冀学斌王琳王谦
- 关键词：地塞米松B细胞活化因子调节性T细胞
- 连续2个周期大剂量地塞米松治疗成人原发免疫性血小板减少症的疗效和安全性被引量：15
- 2011年
- 目的 观察连续2个周期大剂量地塞米松对成人新诊断的原发免疫性血小板减少症（ITP）患者的疗效及安全性.方法 将59例新诊断的ITP患者随机分为两组,地塞米松治疗组30例,地塞米松40 mg/d,连用4 d,7 d后再重复1个周期,以后不进行维持治疗;泼尼松治疗组29例,1.0～1.5 mg·kg-1·d-1口服,连用4周后逐渐减量.观察二组间的近、远期疗效和安全性.结果 近期疗效：治疗后第1、2周地塞米松组有效率明显高于泼尼松组（50.0%比24.1%,73.3%比55.2%,P值分别＜0.01和0.05）,治疗后第3周有效率仍高于泼尼松组,但差异无统计学意义（83.3%比68.9%,P＞0.05）.远期疗效：随访3个月,除第1个月地塞米松组复发率与泼尼松组差异无统计学意义（16.0%比20.0%,P＞0.05）,第2、3个月地塞米松组复发率均明显低于泼尼松组（24.0%比40.0%,32.0%比65.0%,P值分别＜0.05和0.01）.地塞米松组不良反应轻微,无1例并发感染及出现库欣综合征.结论 大剂量地塞米松治疗ITP的近、远期疗效均优于常规制量泼尼松且安全性好.
- 崔中光魏昱侯明赵洪国汪洪毅
- 关键词：地塞米松泼尼松
