福建省自然科学基金(C0510008)
- 作品数：6 被引量：19H指数：3
- 相关作者：强华谢曼凌李能刘光英朱苹更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肠球菌溶血素的表型及基因型检测被引量：7
- 2007年
- 目的探讨影响肠球菌溶血素检测的因素,提高肠球菌溶血素检测的准确性。方法分别用兔血、人血、绵羊血检测48株肠球菌的溶血素表型,比较其检出率;用PCR检测溶血性肠球菌的溶血素cylA基因片段;对129株肠球菌同时进行溶血素表型(兔血检测)及基因型的检测,比较其检出率的差异。结果兔血、人血的肠球菌溶血素检出率分别为41.7%和35.4%,而绵羊血的肠球菌溶血素检出率为0(P<0.01);14.06%cylA基因阳性菌株未出现相应表型,6.78%溶血表型阳性菌株PCR未检测到溶血素cylA基因。结论兔血及人血对肠球菌溶血素较敏感,绵羊血对肠球菌溶血素不敏感;溶血素表型及基因型的检测不完全相符;对肠球菌溶血素同时进行表型及基因型的检测,能提高肠球菌溶血素检测的准确性。
- 强华刘光英李能
- 关键词：肠球菌属溶血素类
- Influence of enterococci on human sperm membrane in vitro被引量：2
- 2007年
- 瞄准：在 vitro.Methods 在人的精子膜上学习 enterococci 的影响：呼喊的人的精子人工地感染 lysin 的β - 血或非 -- 在细菌的β - hemolyticenterococci：在 37 ℃的 50:1 的精子比率。精子膜正直被低亚硫酸钠为 1， 3 和 5 h 在孵化以后检验渗透的胀大(HOS ) 测试和电子 microscopy.Results：感染 lysin 的 enterococci 有的β - 血的精子降低 HOS 分数比较 withnon- β - 血 lysin 的紧张或 uninfected 控制(P <
0.01 ) 。感染 lysin 的 enterococci 面对 phosphatidylcholine 增加了的β - 血的精子的 HOS 测试分数，禁止者 ofhemolysin。非 -- β - hemorytic 紧张没处于胀大的率显示出重要差别，与控制组相比(P >
0.05 ) 。它被电子显微镜学看那β - 血 lysin 的 enterococcicaused 人的精子的重要破裂膜。结论：lysin 的 enterococci 引起了人的精子膜损害的β - 血，和力量被 enterococci 的血细胞溶解酵素调停。
- Hua QiangMing-Sen JiangJian-Yin LinWei-Min He
- 关键词：男性疾病精囊疾病卵磷脂
- 肠球菌溶血及非溶血菌株对小鼠巨噬细胞表达TNF-α的影响
- 2008年
- 【目的】探讨肠球菌溶血菌株及非溶血菌株对小鼠巨噬细胞RAW264.7表达TNF-α的影响。【方法】用多粘菌素B抑制排除内毒素污染对实验的影响。肠球菌溶血菌株、非溶血菌株各11株,以菌/细胞比30:1感染RAW264.7细胞1 h,加入200μg/mL氨苄青霉素继续培养24 h,分别于感染后3、6、9、24 h,用ELISA方法检测不同观测点细胞培养液中肿瘤坏死因子TNF-α的含量,并用逆转录-聚合酶链反应方法(RT-PCR)比较肠球菌溶血、非溶血菌株感染6 h后TNF-αmRNA表达的差异。【结果】未感染的RAW264.7细胞培养液中检测不到TNF-α。肠球菌溶血株感染组细胞培养上清液中各观测点的TNF-α的平均含量(pg/mL)均比非溶血株性组高。经t检验,P<0.01,差别有显著性。RT-PCR法检测其mRNA的表达也有相同结果:TNF-αmRNA在肠球菌溶血株感染细胞中的相对表达量比非溶血株感染的细胞高,经t检验,P<0.05,差别有统计学意义。【结论】肠球菌溶血株比非溶血株更能促进小鼠巨噬细胞RAW264.7产生TNF-α炎症因子。
- 强华郑晓辉林建银
- 关键词：肠球菌属溶血素肿瘤坏死因子TNF-Α
- 溶血性、非溶血性肠球菌的毒力差异被引量：6
- 2007年
- 目的 探讨肠球菌溶血素与毒力的关系。方法 比较溶血性肠球菌在临床标本及健康人群粪便标本的检出率；比较溶血性、非溶血性肠球菌对小鼠的LD50及其对9种抗生素的敏感性。结果 临床标本肠球菌的溶血素检出率61．5％，高于健康人群粪便标本（18．4％，P〈0．05）；溶血性肠球菌的LD50[（3．9～11）×10^8cfu／mL]比非溶血性肠球菌小[（2．5～8．9）×10^10cfu／mL，P〈0．01]。除丁胺卡那、万古霉素外，溶血性肠球菌对抗生素的耐药性明显高于非溶血株。结论 肠球菌的溶血素可能与其毒力有关。
- 强华谢曼凌
- 关键词：肠球菌属溶血素类药物耐受性
- 粪肠球菌溶血素cylL基因的原核表达被引量：1
- 2007年
- 目的克隆表达粪肠球菌溶血素cylL基因,为制备单抗、开发疫苗及其致病机制研究奠定基础。方法从粪肠球菌中扩增溶血素cylL基因,相应酶切后,克隆到原核表达载体pET42a中,构建pET-cylL重组质粒。将pET-cylL质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3)。经KpnI、XhoI酶切及测序鉴定,以IPTG诱导表达融合蛋白,用SDS-PAGE、Western blot进行分析。结果PCR体外扩增cylL基因产物约206bp,成功构建了重组表达质粒pET-cylL;SDS-PAGE、Western免疫印迹显示蛋白表达带的分子量约为39.6kD。结论成功构建粪肠球菌溶血素cylL基因的重组表达质粒,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达。
- 强华蒋燕成朱波谢曼凌吴小茜
- 关键词：粪肠球菌溶血素原核表达
- 粪肠球菌心内膜炎抗原efaA蛋白的原核表达及纯化被引量：3
- 2010年
- 目的原核表达纯化粪肠球菌心内膜炎抗原efaA蛋白,为粪肠球菌心内膜炎的致病机制研究及临床血清学诊断奠定基础。方法从粪肠球菌中扩增efaA基因,相应酶切后,克隆到原核表达载体pET30a中,构建pET30a-efaA重组质粒。经BamhI、XhoI酶切及测序鉴定,将pET30a-efaA质粒转化入BL21(DE3)。以IPTG诱导BL21(DE3)表达efaA融合蛋白,亲和层析纯化重组蛋白,SDS-PAGE、WesternBlot分析鉴定。结果PCR体外扩增efaA基因产物约943bp,重组表达质粒pET30a-efaA在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,通过亲和层析获得纯化重组蛋白。SDS-PAGE、Western免疫印迹显示蛋白表达带的分子量约为34kd。结论粪肠球菌心内膜炎抗原efaA蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达并纯化。
- 强华吴海珍羽晓瑜朱苹
- 关键词：肠球菌原核表达
