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国家自然科学基金(20573013)

作品数:2 被引量:13H指数:2
相关作者:郭新闻聂小娃宋春山刘新王金雪更多>>
相关机构:大连理工大学宾夕法尼亚州立大学更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金高等学校学科创新引智计划更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇理学

主题

  • 3篇丙烯
  • 2篇环氧化
  • 1篇乙醇
  • 1篇乙烯
  • 1篇乳液
  • 1篇气相
  • 1篇烷基化
  • 1篇烷基化反应
  • 1篇微米
  • 1篇微乳液
  • 1篇环氧
  • 1篇环氧丙烷
  • 1篇环氧化反应
  • 1篇基化反应
  • 1篇反应机理
  • 1篇N2H4
  • 1篇TS-1
  • 1篇ZSM-5
  • 1篇丙烷
  • 1篇丙烯环氧化

机构

  • 4篇大连理工大学
  • 1篇宾夕法尼亚州...

作者

  • 4篇郭新闻
  • 2篇刘民
  • 2篇吴宏宇
  • 1篇刘新
  • 1篇王传付
  • 1篇宋春山
  • 1篇王轶农
  • 1篇王祥生
  • 1篇聂小娃
  • 1篇王金雪

传媒

  • 1篇石油学报(石...
  • 1篇Chines...

年份

  • 3篇2009
  • 1篇2006
2 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
H-ZSM-5分子筛上苯与乙醇和乙烯烷基化反应的理论研究被引量:8
2009年
采用ONIOM2(B3LYP/6-31G(d):UFF)计算方法研究了H-ZSM-5分子筛上苯与乙醇和乙烯烷基化反应历程.选取40T簇模型模拟了H-ZSM-5分子筛位于孔道交叉点的酸性位.从生成能和反应活化能角度分析并比较了苯与乙醇和乙烯烷基化反应机理.结果表明,苯与乙醇的烷基化按照分步机理进行,速控步骤的活化能为170.34kJ/mol.而乙烯作为烷基化剂与苯反应时同时存在联合机理和分步机理,且二者之间存在一定程度的竞争,其中联合机理的活化能为167.24kJ/mol,分步机理速控步骤的活化能为155.20kJ/mol.比较苯与乙醇和乙烯发生烷基化反应的机理可以看出,二者作为烷基化试剂对烷基化反应性能影响不大.
聂小娃刘新宋春山郭新闻
关键词:乙醇乙烯烷基化反应反应机理
不同方法合成微米TS-1及其对丙烯气相环氧化性能的影响
以硅溶胶为硅源,四丙基溴化铵(TPABr)为模板剂,分别以钛酸四丁酯为钛源,正丁胺为碱源;四氯化钛为钛源,乙胺为碱源两种合成体系以水热法合成一系列不同硅钛比的微米TS-1分子筛,并用TPAOH处理。负载银后,以丙烯气相环...
王金雪刘民郭新闻吴宏宇
文献传递
制备方法对Ag/TS-1催化丙烯气相环氧化反应的影响
<正>丙烯直接气相氧化是受到广泛关注的合成环氧丙烷的绿色途径。Haruta[1]发现氢氧体系下Au可以催化丙烯制环氧丙烷,郭新闻等[2]报道了与之相似的Ag负载于含Ti材料的催化剂。一般认为,制备方法对负载型金属催化剂的...
王金雪刘民郭新闻吴宏宇
关键词:丙烯环氧化
文献传递
单微乳液中制备Ag/TS-1及丙烯气相环氧化被引量:5
2006年
采用N2H4还原含AgNO3的单微乳液制备了Ag/TS-1催化剂。TEM表征结果表明,Ag高度分散于TS-1之上。以H2、O2存在下的丙烯气相环氧化为探针反应,考察了Ag/TS-1的催化性能。结果表明,采用Ag/TS-1为催化剂,Ag的负载量为1%(质量分数,下同),823 K焙烧后,373 K下反应30 min时,丙烯转化率为1.69%,环氧丙烷(Propylene oxide,PO)选择性为93.2%。当Ag的负载量超过2%时,反应过程中生成大量的热,造成PO的选择性下降。采用Ag的负载量为8%的Ag/TS-1催化剂,消除热效应后,丙烯的转化率为2.46%,PO的选择性为79.2%。
王传付郭新闻王轶农王祥生王金雪
关键词:丙烯环氧化环氧丙烷微乳液N2H4
共1页<1>
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