甘肃省教育厅研究生导师科研项目(0703-11)
- 作品数：7 被引量：21H指数：3
- 相关作者：王鸣刚陈亮赵宏李志忠王蕾更多>>
- 相关机构：厦门大学兰州理工大学龙岩学院更多>>
- 发文基金：甘肃省教育厅研究生导师科研项目博士科研启动基金甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- AtPCS1基因的原核表达及多抗血清的制备被引量：2
- 2008年
- 利用RT-PCR扩增拟南芥螯合肽合成酶(AtPCS1)基因全序列,构建原核表达载体pET28a- AtPCS1并测序.将该载体转化大肠杆菌BL21,用0.75 mmol/LIPTG诱导融合蛋白AtPCS1-His的表达,纯化该融合蛋白.用纯化的融合蛋白免疫小鼠,ELISA法测定抗血清的效价可达1:2 000.抗血清与融合蛋白及拟南芥总蛋白的western-blot结果表明:制备的抗血清具有较高的活性和特异性.
- 王鸣刚赵宏刘左军吴亦亮陈亮
- 关键词：原核表达融合蛋白抗血清
- 广西优质红锥种质资源光合特性的分析
- 2011年
- 本研究对广西优质红锥种质资源的光合特性进行了系统分析。结果表明：10个红锥品系光合速率均呈双峰曲线，于10：30和16：30达到最高峰，其中浦北品系光合速率最高，东兰品系光合速率最低。叶绿素含量以浦北品系最高，东兰品系最低。
- 王鸣刚赵宏李志忠王蕾陈亮
- 关键词：光合速率叶绿素
- 优良红锥种质资源遗传多样性的ISSR分析与聚类被引量：8
- 2009年
- 利用ISSR分子标记对来自10个不同生态地区的红锥优良种质进行基因组遗传多样性分析.从20条引物中筛选出11条具有扩增多态性的引物用于ISSR-PCR扩增,共扩增出435条带,其中多态性条带325条,占总扩增条带的74.7%,平均每个引物扩增3.95条.ISSR标记分析揭示出红锥10个优良种质的遗传相似系数介于0.473 7-0.808 1之间,平均值为0.728 7.用STATIS统计软件的欧氏可变类平均法构建类型之间的分子系统树,聚类分析结果将10个优良红锥种质分为4个类群.
- 王鸣刚赵宏陈晓前王蕾陈亮
- 关键词：红锥ISSR聚类分析
- AtPCS1基因表达载体构建与转化苜蓿的研究被引量：9
- 2011年
- 扩增拟南芥（Arabidopsis thaliana）螯合肽合成酶（AtPCS1）全长基因;构建AtPCS1植物表达载体pBⅠ121-AtPCS1,进一步转化农杆菌EHA105;利用转化的农杆菌EHA105侵染甘农一号苜蓿（Medicago sativa）叶片,经过80~100 d的筛选与培养,获得57株再生转基因植株。随机抽取其中9株进行PCR检测,其中6株为阳性。初步结果表明,AtPCS1基因已整合到苜蓿基因组中。
- 王鸣刚骆换涛李志忠吴亦亮
- 关键词：苜蓿植物表达载体
- 利用rbcL基因序列比对分析广西优质红锥种质资源的遗传多样性被引量：3
- 2008年
- 通过PCR扩增得到10个红锥品系的rbcL基因全序列,均为1.513 kb.核苷酸序列比对结果表明,在256-1 455 bp区间10个红锥品系共有16处碱基发生变异,变异率为1%,其中在306 bp和634 bp处10个红锥品系较同属对照castanopsis lucida均发生相同的变异,可以看作属内进化信息碱基.对表达的氨基酸序列进行比对分析,发现16处碱基变异共引起8处氨基酸序列变异.
- 王鸣刚肖岸容赵宏李志忠王蕾陈亮
- 关键词：红锥
- 水稻种子中特异表达IPT基因植物载体的构建
- 2011年
- 以水稻品种9311为材料，PCR扩增种子中特异表达的PG—5α基因启动子，并将此启动子与pCAMBIA 1300相连接，成功地构建了pCAMBIA1300-pPG5α-IPT-Nos植物表达载体，为改善水稻品质，提高水稻产量奠定基础。
- 王鸣刚赵宏张红心陈亮
- 关键词：水稻IPT基因植物表达载体
- 口蹄疫病毒抗原决定簇融合基因转化苜蓿被引量：1
- 2011年
- 通过农杆菌的介导,以携带O型和A型口蹄疫抗原决定簇融合基因O21-O14-A21-HBcAg的植物表达载体转化苜蓿(Medicago sativa)愈伤组织,并再生得到抗性植株。试验建立了苜蓿甘农1号愈伤组织再生系统;优化了农杆菌介导的苜蓿遗传转化系统;获得抗性再生植株4棵;GUS报告基因在转化的愈伤组织中得到瞬时表达;抗性植株PCR检测结果证实目的基因已经成功整合到苜蓿基因组中。
- 王鸣刚罗茂春彭轶楠卢真陈亮
- 关键词：苜蓿
