内蒙古自治区自然科学基金(2010zd03)
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
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- 相关机构：内蒙古师范大学内蒙古工业大学内蒙古大学更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- Cu-Mn-O催化剂的结构对丙烷还原NO反应的性能影响被引量：8
- 2011年
- 以尿素为沉淀剂,分别用水热法和均相沉淀法制备了一系列Cu-Mn-O氧化物催化剂,并对催化剂进行了BET,XRD,XPS和FT-IR等表征,考察了Cu-Mn-O催化剂在无氧条件下对丙烷还原去除NO的催化反应性能.结果表明,Cu-Mn-O体系的物相组成与制备方法和焙烧温度有关,并影响丙烷还原NO反应的催化性能.当焙烧温度在500～600℃时,水热法制备的样品中的主要物相是Cu1.5Mn1.5O4和CuMn2O4;而尿素均相沉淀法样品中的主要物相为类尖晶石Cu1.5Mn1.5O4;当焙烧温度在700～900℃时,水热法样品中的主相为尖晶石CuMn2O4,而均相沉淀法中仍是Cu1.5Mn1.5O4相.因此,对水热法而言,当焙烧温度由600℃增加到700℃时,发生了Cu1.5Mn1.5O4到CuMn2O4的相变,这一相变不仅影响晶粒度和比表面积,并提高了丙烷还原NO反应的催化活性.根据XRD,XPS的实验结果和尖晶石结构的特征,得到了详细的Cu1.5Mn1.5O4和CuMn2O4的结构式,并根据得到的结构式在一定深度上解释了二者催化性能的差别.XRD结果显示在无氧条件下进行丙烷还原NO反应后,反应温度为600℃时,催化剂中的主相尖晶石结构遭到破坏,分解为MnO,CuO和Cu的混合物.这些由尖晶石分解而成的混合物在无氧条件下仍对催化反应有优异的催化活性(NO转化率达到40%).在本工作中,用FT-IR表征了反应后的催化剂表面,发现了大量的NO2吸附物种和少量的NO3吸附物种.这是C3H8还原NO反应的中间产物,从而进一步为"协同反应机理"提供了依据.
- 郭金玲贾美林照日格图沈岳年
- Au/Fe(OH)_3/LaFeO_3催化剂的稳定性研究被引量：2
- 2013年
- 以LaFeO3为载体,通过Fe(OH)3对载体进行改性,采用沉积沉淀法制备纳米金催化剂,并对催化剂进行XRD、XPS、AAS和BET测试,考察催化剂的活性和稳定性。结果显示,Fe(OH)3助剂的加入,对催化剂的活性提高不明显,但大大提高了催化剂在反应过程和放置过程中的稳定性。加入助剂的Au/Fe(OH)3/LaFeO3催化剂,由于Fe(OH)3和活性组分的相互作用,减缓了金颗粒的聚集,使得放置近半年的催化剂和新鲜催化剂具有相近的活性和稳定性。
- 贾美林图雅萨嘎拉王奖徐爱菊照日格图
- 关键词：金催化剂一氧化碳氧化钙钛矿氧化物
- Au/CuMn催化剂对于C_3H_8还原NO催化性能的研究被引量：2
- 2011年
- 以沉积-沉淀法制备了系列Au/CuMn催化剂,并对催化剂进行了XRD和XPS等表征,研究了Au负载量和催化剂焙烧温度对Au/CuMn催化剂性能的影响。实验结果显示,60℃烘干、Au理论负载量为3%的催化剂性能最佳,在50℃的反应条件下,NO的转化率达到72.4%,但催化剂失活较快。XPS分析显示,催化剂表面的Au3+与吸附氧物种Oads.是反应的活性中心,反应过程中催化剂表面氧化态Au3+与Oads.物种部分被还原,可能是催化剂失活的重要原因。另外,反应后在催化剂表面生成的亚硝酸盐、硝酸盐和碳酸盐等物种,覆盖了活性中心,也是导致催化剂失活的原因之一。
- 郭金玲贾美林照日格图沈岳年
- 关键词：金催化剂催化剂失活
