深圳出入境检验检疫局博士基金
- 作品数：8 被引量：81H指数：5
- 相关作者：李芳荣龙海李一农陈沛金吴凤琪更多>>
- 相关机构：深圳出入境检验检疫局学研究院深圳国际旅行卫生保健中心更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 植物病原菌黄单胞菌的分类研究进展被引量：7
- 2010年
- 黄单胞菌是一类重要的植物病原细菌。由于其经济重要性,对该属细菌进行了大量的研究,方法包括DNA杂交、基于代表性序列的多聚酶链式反应技术和扩增片段长度多态性(AFLP)基因组指纹图谱技术等。本文主要介绍了黄单胞菌属的分类研究进展。
- 龙海李一农李芳荣徐浪
- 关键词：黄单胞菌DNA杂交扩增片段长度多态性
- 花生主要过敏原Ara h2的克隆表达、纯化及免疫学鉴定
- 2009年
- 花生中的Arah2蛋白是花生的主要过敏原，本研究从花生中克隆出Arah2的基因并表达了该蛋白，该蛋白具有特异的变应原性。
- 吴序栎俞静吉坤美陈家杰刘志刚
- 关键词：克隆表达免疫学鉴定花生ARAH2纯化
- 2009年深圳口岸甲型H1N1流感疫情早期监测结果分析
- 2011年
- 目的分析2009年深圳口岸甲型H1N1流感疫情暴发早期监测的结果,阐明甲型H1N1病毒的传入特征。方法对深圳罗湖、福田地铁、深圳湾、皇岗、蛇口、文锦渡、大铲湾、机场、沙头角9个国境口岸出入境人员实行流感监测,对监测到的流感样病例采集咽拭子标本,并进行流行病学调查。运用WHO推荐的甲型H1N1实时荧光RT-PCR技术检测流感样病例的咽拭子标本。结果 2009年5月4日—2009年7月31日,深圳罗湖、福田地铁、深圳湾、皇岗、蛇口、文锦渡、大铲湾、机场、沙头角9个口岸监测到的流感样病例为2341份,其中,246份流感样病例的咽拭子标本中甲型流感病毒核酸检测阳性,检出率为10.51%;89份流感样病例的咽拭子标本中新型甲型H1N1流感病毒核酸检测阳性,检出率为3.80%。89份新型甲型H1N1流感病例中,男性54例,占60.67%,女性35例,占39.33%。早期病例年龄构成以50岁以下人群为主,其中,6～34岁人群最多,占总病例数的79.78%。89份甲型H1N1流感病例均为输入性病例。结论新型甲型H1N1流感疫情早期,深圳国境口岸监测到的输入性病例,从2009年5—7月,甲型流感病毒和新型甲型H1N1流感病例的检出率具有显著增加的趋势。
- 刘胜牙朱玉兰李政良甄胜西黄彤文胡孔新叶健忠董瑞玲
- 关键词：甲型H1N1流感国境
- 水果中8种外源性植物生长调节剂的液相色谱-串联质谱测定被引量：58
- 2010年
- 【研究目的】建立水果中8种外源性植物生长调节剂乙烯利、丁酰肼、抑芽丹、赤霉素、玉米素、氯吡尿、矮壮素、α-萘乙酸的液相色谱-串联质谱测定方法。【方法】样品制备后,采用乙腈提取,经过certifyⅡ固相萃取柱净化处理后,采用LC-MS/MS由电喷雾（ESI）,多反应监测（MRM）,负离子模式检测（其中矮壮素是正离子模式）,外标法定量。【结果】在2.0~100.0mg/L范围内,8种植物生长调节剂的回收率在70.0%~101.0%,相对标准偏差（RSD）均在10%以内。【结论】所建立的方法简便快捷,可满足检验检疫实际需求。
- 吴凤琪靳保辉陈波陈沛金肖锋
- 关键词：水果植物生长调节剂液相色谱-串联质谱
- 3种检疫性黄单胞菌的基因芯片检测被引量：1
- 2010年
- 本研究建立了基因芯片检测我国检疫性细菌水稻白叶枯病菌、水稻细菌性条斑病菌和柑桔溃疡病菌。以RNA多聚酶西格玛因子(RNA polymerase sigma factor,rpoD)基因为靶标,设计了一对通用引物和3条特异性探针能够同时检测这3种重要的病原菌。检测结果表明:建立的基因芯片检测方法特异性强,能实现上述3种黄单胞菌的准确检测,为植物致病菌的检测提供了理想手段,有良好的应用前景。
- 龙海李一农李芳荣
- 关键词：黄单胞菌基因芯片
- 植物源性食品中赤霉素(GA_3)分析方法的研究进展被引量：5
- 2011年
- 赤霉素(GA3)是植物源性食品常用的生长调节剂,有关其检测技术方面成为研究的热点,文章综述了赤霉素检测技术的研究进展,探讨了不同检测技术的特点和适应范围,分析了在不同食品基质中的应用。
- 吴凤琪靳保辉陈波陈沛金肖锋
- 关键词：食品分析方法
- 四种黄单胞菌的基因芯片检测方法的建立被引量：6
- 2011年
- 结合双重PCR和基因芯片技术同时检测和鉴定我国检疫性细菌,包括水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,Xoo)、水稻细菌性条斑病菌(X.oryzae pv.oryzicola,Xooc)、柑桔溃疡病菌(X.axonopodis pv.citri,Xac)以及严重危害十字花科作物的甘蓝黑腐病菌(Xanthomonas campestris pv.campestris,Xcc)。以铁载体受体(Putative siderophore receptor)基因序列和RNA多聚酶西格玛因子(RNA polymerase sigma factor,rpoD)基因序列为靶标,设计引物和特异性探针能够同时检测这4种重要的病原菌。对17个细菌菌株进行芯片检测,仅4种靶标菌得到阳性结果,证明此方法具有很高的特异性。4种致病菌基因组DNA的检测灵敏度约为3 pg。检测结果表明,建立的基因芯片检测方法特异性强,能实现上述4种黄单胞菌的准确检测和鉴定,具有良好的应用前景。
- 龙海李一农李芳荣
- 关键词：黄单胞菌双重PCR基因芯片
- 小反刍兽疫疫苗毒与野毒实时荧光RT-PCR鉴别检测方法的建立被引量：5
- 2012年
- 为了建立鉴别检测小反刍兽疫疫苗毒与野毒的快速分子生物学检测方法,通过对自行测序的疫苗毒基因组序列及GenBank中登录的野毒基因组序列进行比对分析,设计了2套引物和TaqMan荧光探针,对实时荧光RT-PCR反应条件进行优化,建立了小反刍兽疫疫苗毒与野毒实时荧光RT-PCR鉴别检测方法。特异性试验证实,该检测方法只能检测到目的病毒核酸,表明其具有良好的特异性。灵敏性试验发现,检测疫苗株的最低检测限可达1.38 mg/L的总RNA,检测野毒株的最低检测限为0.16 mg/L的核酸。对同一样品进行重复性检测,检测的荧光扩增曲线阈值完全重合,证明其重复性极好。从180份临床样品中,检测出2份疫苗病毒株阳性样品,其余均为阴性。结果表明,本研究所建立的实时荧光RT-PCR方法能对小反刍兽疫疫苗毒及野毒进行鉴别检测,具有特异性好、灵敏度高、重复性极好的优点,是开展小反刍兽疫疫情监测的有力工具。
- 吕建强杨俊兴宗卉张彩虹花群义曹琛福陶虹何云蔚阮周曦
- 关键词：小反刍兽疫实时荧光PCR
