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应用基因芯片筛选慢性乙型肝炎相关差异性基因: 2013年; 目的:应用基因芯片技术筛选不同病毒载量的慢乙肝病人及健康人差异性表达的基因。方法:选用含有48000位点的人类表达谱cDNA基因芯片,筛选4例慢乙肝病人与2例健康人外周血差异性表达的基因。结果:与健康人相比,慢乙肝患者有838个差异表达的基因,其中高表达的基因有150个,低表达的基因有688个。结论:用表达谱基因芯片可有效地研究高、低病毒载量的慢乙肝患者间,以及它们与健康人之间基因表达的差异,通过进一步分析有望筛选出与慢性乙型肝炎相关的新基因靶点。; 朱鹏飞赵勇华李晶媛李树臣; 关键词：基因芯片慢性乙型肝炎

应用基因芯片筛选慢性乙型肝炎患者PD-1／PD—L通路基因差异表达被引量：2: 2012年; 目的应用基因芯片技术筛选慢乙肝病人PD-1／PD—L通路差异性表达的基因。方法应用基因芯片技术筛选4例慢乙肝病人与2例健康人外周血，获得差异性表达的基因，结合初步构建的PD-1／PD-L信号通路，挑选出_致的转录因子或调控蛋白，并应用Westernblot方法检测CD40L、Bcl-10、GATA-3、NFAT蛋白的水平的表达。结果与健康人相比，慢乙肝患者有838个异常表达的基因，其中高表达的基因有150个，低表达的基因有688个。在这些异常表达基因中，有13个基因属于所构建的PD．1／PD．L信号通路中的转录因子或调控蛋白，其中表达上调的6个分别是BCL-10、AP、SRY、MYOD1、ELK4、NFAT，表达下调的7个分别是CD40L、GADS、PDK1、IL4、GATA3、CREB、RARG。Westem blotting法证实慢乙肝组高表达BCL-10，低表达CD40L、GATA3，NFAT但与病毒载量不相关。结论CIMOL、BCL-10、GATA3、NFAT在慢性乙型肝炎患者PD-1／PD—L信号传导通路中可能有重要的调控作用，可以做深入的功能分析研究。; 朱鹏飞赵勇华李晶媛李晗李树臣; 关键词：基因芯片慢性乙型肝炎

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