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甲醇、戊二醛交联剂对丝素蛋白/明胶多孔支架的性能影响被引量：8: 2015年; 为了对比甲醇、戊二醛两种交联剂对丝素蛋白/明胶复合多孔支架的性能影响,采用冷冻干燥法等比例制备该支架,分两组分别用甲醇和戊二醛进行交联。通过观察支架的微观形貌,测量支架的孔隙率、吸水率、溶胀率,测试热稳定性及力学性能,比较经两种交联剂处理后支架结构和性能的变化。结果表明,经戊二醛交联后的支架孔隙分布更加规则、均匀,孔隙率、吸水率、溶胀率更高,力学性能更强。采用戊二醛交联丝素蛋白/明胶复合多孔支架,能够使支架性能更加优良。; 牟星彭鹏孙琪何许霞孙可墨黄嵩涛殷丽华余占海; 关键词：冷冻干燥法甲醇戊二醛

静电纺SF/COL/PLLA和SF/COL/PLCL三维纳米纤维支架化学结构和浸润性对比研究被引量：1: 2014年; 采用静电纺丝法,以丝素(SF)、胶原(COL)混合聚左旋乳酸(PLLA)和聚(左旋乳酸-己内酯)(PLCL),制备不同质量配比的SF/COL/PLLA和SF/COL/PLCL三维纳米纤维支架材料,采用傅里叶红外光谱(FTIR)分析高分子聚合物对丝素、胶原结构的影响,测量接触角以检测其亲水性能。结果表明:高分子聚合物破坏丝素胶原之间形成的氢键,使以β折叠结构为主的SF变为以无规卷曲和α螺旋结构为主;当SF/COL与高聚物质量比为70∶30时,接触角θ<90°,液体对三维纳米纤维支架材料的润湿性较好,且SF/COL/PLCL的亲水性比SF/COL/PLLA的亲水性更优。; 王琳王红张忠芮黄嵩涛殷丽华彭鹏何许霞余占海; 关键词：静电纺丝素聚左旋乳酸

丝素蛋白及其复合支架制备方法的研究进展被引量：3: 2013年; 简要介绍了丝素蛋白的特性以及丝素蛋白复合支架在医学组织工程中的应用,综述了丝素蛋白及其复合支架制备方法的研究进展,主要包括冷冻干燥法、静电纺丝法、气体发泡法、致孔剂制孔法、快速成型法等,同时还比较了各种制备方法的优缺点。; 殷丽华牟星余占海王琳; 关键词：丝素蛋白冷冻干燥静电纺丝

静电纺丝素/聚左旋乳酸复合纳米纤维膜的制备及性能研究被引量：2: 2014年; 采用静电纺丝技术成功制备丝素（SF）/聚左旋乳酸（PLLA）复合纳米纤维膜,对其理化性能进行研究。本实验以六氟异丙醇（HFIP）为溶剂,将SF与PLLA按100∶0、70∶30、50∶50、30∶70、0∶100的质量比共混进行电纺,制备的5种材料用戊二醛（GTA）蒸汽交联48h。通过扫描电镜（SEM）、拉伸性能测试、X射线衍射（XRD）、热重分析（TG）和亲水角等方法对其理化性能进行表征。结果显示制备的SF/PLLA复合纳米纤维平均直径在162~680nm之间,并随着PLLA含量的增加而增加;交联后纤维虽有溶胀,但仍然保持了纤维形貌;SF/PLLA复合纳米纤维膜的力学性能、结晶度、热稳定性和疏水性较纯SF明显提高,且随着PLLA含量的增加而增加,有望成为一种新型的组织工程支架材料。; 王琳王红张忠芮殷丽华余占海; 关键词：静电纺丝丝素聚左旋乳酸

人参皂苷Rg1促进人牙周膜干细胞增殖及骨向分化被引量：2: 2015年; 人参皂苷Rg1(GS Rg1)是人参的主要药理活性成分.GS Rg1有刺激造血干细胞的形成和促进骨髓间充质干细胞增殖和分化的作用.而人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,h PDLSCs)具有自我更新和多向分化的干细胞特性.但目前关于GS Rg1能否促进牙周膜干细胞增殖和分化的研究尚不多见.本研究证明,1×10-5mol/L GS Rg1作用于h PDLSCs后,能明显促进牙周膜干细胞的增殖与分化.MTT检测细胞增殖显示,培养液中加入了GS Rg1实验组在第2,3,4,5 d增殖情况明显高于对照组,提示GS Rg1成分促进了牙周膜干细胞的增殖.检测ALP表达量,RUNX2,Collagen I,OPN,OCN表达水平,加药实验组表达水平均高于未加药对照组,它们的表达量的增高提示成骨分化的增强.牙周膜干细胞与纳米羟基磷灰石支架结合的电镜图片及其支架植入小鼠体内后的免疫组化检测显示,含有GS Rg1成分的细胞支架能促进形成更多的骨样组织.因此,GS Rg1能促进h PDLSCs体内体外的增殖及骨向分化,并在替代传统生长因子应用于牙周组织工程方面有较好前景.; 高鹏程文晓王开娟孙可墨钟梅秦子顺殷丽华余占海; 关键词：人参皂苷RG1 人牙周膜干细胞增殖成骨分化

丝素/明胶组织工程支架的生物相容性初探: 2018年; 目的初步研究丝素/明胶(silk fibroin/gelatin,SFG)支架的生物相容性。方法利用冷冻干燥法制备SF/G支架,将1×10~5/ml的第3代人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)接种于SF/G支架上,设置对照组(人牙周膜干细胞悬液),通过MTT试验测试两组人牙周膜干细胞第1、3、5、7天的吸光度值,利用细胞扫描电镜观察第5天和第7天两组细胞的生长增殖状况。结果 MTT显示接种于SF/G支架上的hPDLSCs的吸光度值在第1、3、5、7天分别为0.053、0. 113、0.197、0.399,对照组分别为0.069、0.105、0.176、0.283。细胞扫描电镜显示第5、7天的hPDLSCs在SF/G支架上相互融合,分泌大量细胞外基质,细胞触须几乎铺满整个支架表面,并且有朝向支架空隙内部生长的趋势。结论冷冻干燥法制备的SF/G支架能够促使细胞在其上增殖生长,具有一定的生物相容性,在牙周组织工程领域具有一定的应用潜力。; 彭鹏余占海; 关键词：生物相容性丝素

SF/COL/PLCL和SF/COL/PLLA静电纺丝三维纳米纤维支架材料的性能研究被引量：2: 2014年; 以具有良好生物相容性、生物可降解性的聚乳酸-聚己内酯(PLCL)和聚左旋乳酸(PLLA)为原料,通过静电纺丝法,以70∶30为质量比的SF/COL分别和聚左旋乳酸、聚左旋乳酸-己内酯共混制备不同质量比的纳米纤维支架材料。采用X射线衍射、热重分析等方法对复合材料的理化性能进行表征并对其交联前后的性能进行探讨和比较。结果表明,SF/COL与高分子聚合物复合后其分子结构和热稳定性变化不明显,交联后复合纳米纤维支架β化程度、结晶度和热稳定性较交联前均有所增加,能形成稳定的分子构象,热稳定性有所提高,在组织工程中可为特定细胞提供结构支持,有望成为一种新型的组织工程支架材料。; 刘琪张忠芮殷丽华程文晓秦子顺余红豆余占海; 关键词：静电纺丝聚左旋乳酸

SF/COL/PLCL静电纺丝三维纳米纤维支架与人脐带血间充质干细胞的细胞相容性研究被引量：1: 2014年; 目的研究SF/COL/PLCL静电纺丝三维纳米纤维支架与人脐带血(human umbilical cord blood,hUCB)间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)的细胞相容性。方法分离、培养hUCBMSCs,并进行传代,取第3代hUCBMSCs,茜素红染色和Von Kossa染色检测其体外诱导成骨分化的能力;流式细胞术检测其表面相关抗原的表达。制备SF/COL/PLCL静电纺丝三维纳米纤维支架,扫描电镜观察其形貌表征,并检测其力学性能。将hUCBMSCs接种于静电纺丝三维纳米纤维支架上,观察细胞在支架上的生长及增殖情况。结果 hUCBMSCs具有成骨诱导分化能力,其表达CD44、CD29、CD90和CD105,不表达CD45和CD34。SF/COL/PLCL复合纳米纤维的纤维形貌良好,随着PLCL含量的增加,纤维的直径和力学性能均逐渐增加。hUCBMSCs能够在三维纳米纤维支架上很好地黏附,并相互连接向周围扩展,三维纳米纤维支架能很好地促进细胞黏附和增殖,与常规培养的细胞相比,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),当SF/COL与PLCL的质量比为30∶70时,最有利于细胞的生长。结论 hUCBMSCs能够在SF/COL/PLCL静电纺丝纳米纤维支架上生长、增殖,这种支架材料具有良好的力学性能及细胞相容性,有望成为一种新型组织工程支架材料。; 韩雨芝王家奎何许霞孙琪钟梅孙可墨殷丽华余占海; 关键词：脐带血间充质干细胞静电纺丝丝素蛋白细胞相容性

静电纺丝素/胶原/聚(左旋乳酸-己内酯)三维纳米纤维支架及细胞相容性研究被引量：3: 2014年; 采用静电纺丝技术,以丝素(SF)胶原(COL)混合聚(左旋乳酸-己内酯)(PLCL)制备不同配比的三维纳米纤维支架材料,表征其理化性能并检测细胞相容性,旨为牙周组织工程提供一种新型支架材料。采用扫描电镜(SEM),傅里叶红外光谱(FTIR),接触角等方法表征其理化性能;接种牙周膜干细胞(PDLSCs)检测其细胞生物相容性。结果表明:SF/COL/PLCL纤维形貌良好,直径随PLCL含量的增加而变大;SF/COL对PLCL的结构几乎没有影响,但PLCL会破坏丝素胶原之间形成的氢键,使以β折叠结构为主的SF变为以无规卷曲和α螺旋结构为主;当SF/COL与PLCL质量比为50:50时,三维纳米纤维支架材料的亲水性能良好,牙周膜干细胞(PDLSCs)在纤维表面粘附稳定,增殖活性良好,表明该支架材料细胞生物相容性好,在生物医学领域具有很大的应用潜力。; 王红张忠芮黄嵩涛殷丽华王琳王家奎彭鹏余占海; 关键词：静电纺丝素胶原细胞相容性

Effects of Ginsenoside Rg-1 on the Proliferation and Osteogenic Differentiation of Human Periodontal Ligament Stem Cells被引量：8: 2015年; Objective： TO evaluate the effects of ginsenoside Rg-1 on the proliferation and osteogenic differentiation of human periodontal ligament stem cells （hPDLSCs） and to explore the possible application on the alveolar bone regeneration. Methods： To determine the optimum concentration, the effects of ginsenoside Rg-1 ranging from 10 to 100 μmol/L were evaluated by 3-（4,5）-dimethylthiahiazo（-z-yl）-3,5-di-phenytetrazoliumromide, alkaline phosphatase activity and calcium deposition. Expressions of runt-related transcription factor 2, collagen alpha-2（I） chain, osteopontin, osteocalcin protein were examined using real-time polymerase chain reaction. Results： Compared with the control group, a certain concentration （10 μmol/L） of the Rg-1 solution significantly enhanced the proliferation and osteogenic differentiation of hPDLSCs （P〈0.05）. However, concentrations that exceeds 100 μmol/L led to cytotoxicity whereas concentrations below 10 nmol/L showed no significant effect as compared with the control. Conclusion： Ginsenoside Rg-1 can enhance the proliferation and osteogenic differentiation of hPDLSCs at an optimal concentration of 10 μmol/L.; 殷丽华程文晓秦子顺孙可墨钟梅王家奎高维岳余占海; 关键词：PROLIFERATION

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