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深圳市科技计划项目(200603164)

作品数:2 被引量:3H指数:1
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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇兔眼
  • 2篇玻璃体
  • 1篇眼玻璃体
  • 1篇生理参数
  • 1篇视网膜
  • 1篇酸酶
  • 1篇体腔
  • 1篇透明质酸
  • 1篇透明质酸酶
  • 1篇兔眼玻璃体腔
  • 1篇内注射
  • 1篇注射
  • 1篇网膜
  • 1篇玻璃体后脱离
  • 1篇玻璃体腔
  • 1篇玻璃体视网膜
  • 1篇玻璃体视网膜...

机构

  • 2篇深圳市人民医...
  • 1篇深圳市眼科医...

作者

  • 1篇秦波

传媒

  • 2篇国际眼科杂志

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
兔眼玻璃体视网膜界面结构与相关生理参数
2008年
目的:观测兔眼正常玻璃体视网膜界面(VRI)基本的结构及相关生理。方法:新西兰大白兔20只,应用皮肤及角膜接触镜电极作为记录电极,测定其视网膜电图(ERG),记录其b波振幅(bA)值,并对其中4只眼的VRI结构进行组织病理学检查。结果:正常的VRI包括紧密相邻的玻璃体后皮质(PVC)和视网膜内界膜(ILL),并有其各自的特点;两种记录电极得到的正常兔眼双侧ERG的bA值无统计学差异(P>0.05)。结论:正常兔眼VRI的基本结构由PVC与ILL组成;ERG的bA值能较好地反映视网膜的生理功能。
朱格非秦波席兴华周秀珍
关键词:视网膜玻璃体视网膜界面
兔眼玻璃体腔内注射透明质酸酶诱导形成玻璃体后脱离被引量:3
2009年
目的:考察透明质酸酶(hyaluronidase,HS)兔眼内注药诱导形成玻璃体后脱离(posterior vitreous detechment,PVD)的作用。方法:取新西兰大白兔20只,将HS5U注入20只右眼玻璃体腔内,左眼内各注入等量生理盐水作为对照。在设定的时间点(15min^7d),通过活体的直、间接眼底镜、视网膜电图(electroretinogram,ERG)检查和摘除眼球的光、电镜检查,从形态学方面对酶作用于玻璃体的效应及其眼部毒性进行观测。结果:在实验观察期内,实验眼从第3d开始有肉眼可见的PVD形成;所有眼ERGb波振幅(bA)注药前后比值没有明显差异;光、电镜下视网膜的各层结构在玻璃体注射后无明显改变。结论:玻璃体腔内注射5UHS酶可有效地诱导产生PVD,而且对视网膜的结构和功能无毒性损害。
朱格非秦波席兴华周秀珍曾婷
关键词:透明质酸酶玻璃体后脱离
共1页<1>
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