山东大学自主创新基金(2010GN048)
- 作品数：5 被引量：14H指数：3
- 相关作者：刘迪孟春秀赵晓汲平杨丕山更多>>
- 相关机构：山东大学山东省口腔生物医学重点实验室华西口腔医院更多>>
- 发文基金：山东大学自主创新基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 咬合创伤导致大鼠睡眠时的脑电图变化被引量：3
- 2014年
- 目的:探讨咬合创伤导致大鼠睡眠状态下的脑电图变化。方法 :建立1、3、7、14和28 d组大鼠咬合创伤模型,于各截止时间麻醉大鼠,在脑立体定位仪的指导下,插入海马电极,记录睡眠状态下大鼠左右侧海马的脑电图(EEG)。采用SPSS17.0软件包对数据进行单因素方差分析。结果:咬合创伤1 d组大鼠δ波指数增加,脑电频率及波幅降低(P<0.05);3 d组大鼠δ波指数降低,频率和波幅增加,与对照组相比,差异均无显著性;7 d组、14 d组大鼠δ波指数降低,脑电频率及波幅增加(P<0.05);28 d组各项指标趋于正常。结论:咬合创伤可改变大鼠的睡眠脑电活动,主要影响大鼠的深度睡眠,降低大鼠的睡眠质量。
- 孟春秀刘迪赵晓王诗沁曹建波汲平
- 关键词：咬合创伤海马脑电图
- 大鼠咬合创伤早期牙槽骨细胞间通讯状况研究
- 2012年
- 目的探讨咬合创伤早期大鼠下颌牙槽骨骨组织内细胞间的信息传递情况。方法通过在左侧上颌第一磨牙粘接钢丝建立大鼠咬合创伤实验动物模型,24 h后局麻下分离大鼠双侧下颌牙槽骨组织,提取总RNA,进行包括27 000个基因的全功能组表达谱基因芯片检测,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)对芯片结果进行验证,对差异表达基因进行Pathway分析,找出细胞通讯相关通路。结果芯片结果显示,差异基因共有586个,Pathway分析涉及106个不同的信号通路,其中主要涉及包括细胞间黏附分子、黏着连接、缝隙连接、焦点粘连及紧密连接在内的5个细胞间通讯相关通路,且5个通路中主要骨代谢相关细胞因子表达均显著下调。结论咬合创伤早期大鼠牙槽骨组织内细胞间通讯受到抑制。
- 万浩元孙惠强商思霞刘迪李欣
- 关键词：咬合创伤细胞间通讯
- 骨形成蛋白-2 mRNA在咬合创伤大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核的表达变化被引量：2
- 2012年
- 目的:研究咬合创伤大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核(Vc)内骨形成蛋白-2(BMP-2)mRNA的表达变化。方法:于大鼠右上第一磨牙粘结方丝,抬高咬合0.5-0.8mm,建立1、3、7、14、28d组咬合创伤模型,通过拍摄X线片及HE染色观察牙周组织的损伤程度,实时荧光定量PCR(QPCR)观察各大鼠Vc内BMP-2 mRNA的表达及变化。结果:咬合创伤第1天BMP-2表达下调,第3、7、14d BMP-2表达持续上调,28d组BMP-2表达量下调趋于正常水平,14d组表达量最高(P<0.05)。结论:BMP-2 mRNA在咬合创伤大鼠Vc内表达,表达量的高低与牙周组织的损伤程度相一致,即牙周损伤程度重时Vc内BMP-2高表达,牙周损伤程度轻时Vc内BMP-2低表达。
- 孟春秀刘迪赵晓李国菊汲平
- 关键词：咬合创伤
- 咬合创伤大鼠颞下颌关节囊神经中蛋白基因产物9.5的表达变化被引量：3
- 2013年
- 目的:研究咬合创伤大鼠颞下颌关节囊神经中蛋白基因产物9.5(PGP9.5)的表达变化。方法:在大鼠右上第一磨牙面粘接正畸方丝,使咬合抬高约0.5mm,形成右侧磨牙早接触的创伤性咬合。分别于建模后1,3,7,14,28d进行免疫组化染色和实时荧光定量PCR检测,测定各组大鼠颞下颌关节囊神经PGP9.5蛋白和mRNA的表达。结果:1d组关节囊神经PGP9.5蛋白表达量较对照组降低,无统计学意义,3d组明显升高(P<0.05),7d达到峰值(P<0.05),14d、28d逐渐降低。1d组关节囊神经PGP9.5mRNA相对表达量较对照组升高(P<0.05),3d达到峰值(P<0.05),7d、14d、28d逐渐降低。结论:咬合创伤早期关节囊神经PGP9.5蛋白和mRNA的表达量升高。
- 赵晓刘迪孟春秀祁冬林雪芬汲平
- 关键词：咬合创伤颞下颌关节
- 盐酸米诺环素脂质体控释凝胶改善大鼠实验性牙周炎的作用评价被引量：6
- 2013年
- 目的在动物体内检验盐酸米诺环素脂质体控释凝胶的生物相容性及其对牙周炎动物模型的修复效果。方法毒性实验:用质量分数2%盐酸米诺环素脂质体控释凝胶溶液给SD大鼠灌胃,观察长期应用该制剂有无全身不良反应及其反应程度。牙周炎动物模型实验:将实验性牙周炎建模成功的SD大鼠分为3组,A组为派丽奥组,B组为实验药物组,C组为阴性对照组;A、B组每周牙周袋内给药1次,连续56 d,C组给予生理盐水;分别在给药7、14、28、56 d后测量各组动物的牙周探诊深度(PD)和牙龈指数(GI),并进行组织学观察,计算单核细胞和破骨细胞的数目。结果盐酸米诺环素脂质体控释凝胶具有良好的生物相容性;给药14 d后,PD、GI,以及单核细胞和破骨细胞数目均较其他两组明显降低,组织学观察可见新骨及部分新纤维形成。结论牙周袋内使用盐酸米诺环素脂质体控释凝胶可减轻牙周炎症,提示该制剂对改善牙周炎有一定的疗效,具有临床应用前景。
- 刘迪杨丕山胡德渝刘福祥
- 关键词：脂质体盐酸米诺环素实验性牙周炎动物模型
