贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目([2008]5002)
- 作品数：7 被引量：37H指数：4
- 相关作者：王燕鲍家科王德甫袁渊夏玉吉更多>>
- 相关机构：大理学院贵州省食品药品监督管理局大理白族自治州中医医院更多>>
- 发文基金：贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 羽叶鬼灯檠和西南鬼灯檠HPLC指纹图谱共有模式的建立与比较研究被引量：6
- 2012年
- 目的建立羽叶鬼灯檠药材和西南鬼灯檠药材的HPLC指纹图谱,为两种药材的质量控制提供新手段。方法采用HPLC,分别建立主产于云南、贵州两地的羽叶鬼灯檠和西南鬼灯檠的指纹图谱共有模式,并对两图谱进行比较研究。结果与所建立的两个参照图谱相比,羽叶鬼灯檠样品和西南鬼灯檠样品(各10批)的相似度均大于0.95。与羽叶鬼灯檠指纹图谱共有模式相比,各批西南鬼灯檠样品的相似度均小于0.85。在羽叶鬼灯檠的图谱中观察到3个专有特征峰。结论建立的两种HPLC指纹图谱共有模式可用于两种鬼灯檠的种属鉴别、内在质量的综合评价。
- 王燕鲍家科金杨罗曼熊慧林
- 关键词：指纹图谱
- 西南鬼灯檠的HPLC指纹图谱及模式识别研究被引量：10
- 2011年
- 目的:研究西南鬼灯檠药材HPLC指纹图谱及模式识别方法。方法:采用HPLC,以贵州、云南两省不同产地、不同采收期的西南鬼灯檠药材为对象,对10批药材进行指纹图谱研究,运用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行模式识别研究。结果:10批样品中有10个共有峰,10批药材相似度较高,色谱峰强度不同是药材的主要差别。通过聚类分析和主成分分析将10批样品按采收期不同分为2类。结论:该方法能很好分离西南鬼灯檠的各类成分,HPLC指纹图谱具有良好的稳定性、重复性,可用于西南鬼灯檠药材的质量控制。
- 王燕鲍家科金杨罗曼熊慧林
- 关键词：指纹图谱聚类分析主成分分析
- 岩陀药材质量标准研究被引量：14
- 2011年
- 目的:修订提高岩陀药材的质量标准。方法:收集20批岩陀药材,以岩陀中主要成分岩白菜素为指标,分别采用TLC和HPLC进行定性鉴别和含量测定研究,其余检查项目参照中国药典方法进行检测。结果:对岩陀的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、薄层色谱鉴别、岩白菜素含量等质量标准项目进行了全面的系统研究和归纳。结论:实验研究可作为岩陀药材质量标准的修订内容。
- 王燕鲍家科金杨罗曼熊慧林王其勇
- 关键词：岩白菜素
- HPLC测定杠板归中槲皮素的含量被引量：5
- 2009年
- 目的：建立用高效液相色谱法测定杠板归中槲皮素含量的方法。方法：对样品的提取条件和色谱条件进行研究。采用C18柱，流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50），检测波长为360nm。结果：槲皮素在0．06048～1．6330μg线性关系良好，平均回收率102．2％，RSD2．9％。结论：本法简便，准确，可作为该药材的定量分析方法。
- 许乾丽鲍家科茅向军童红左宏笛李静峰张志勇王德甫李莎薛朝金
- 关键词：HPLC杠板归槲皮素
- 水黄花药材高效液相色谱指纹图谱及模式识别被引量：2
- 2014年
- 目的:研究水黄花药材高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱及模式识别方法。方法:采用HPLC,以贵州不同产地、不同采收期的水黄花药材为对象,对15批药材进行指纹图谱研究,运用聚类分析对指纹图谱进行模式识别研究。结果:15批样品中有13个共有峰,15批药材相似度较高,色谱峰强度不同是药材的主要差别。通过聚类分析将15批样品按采收期不同分为2类。结论:该方法能很好分离水黄花的各类成分,HPLC指纹图谱具有良好的稳定性、重复性,可用于水黄花药材的质量控制。
- 夏玉吉鲍家科郑丽会许乾丽
- 关键词：指纹图谱相似度聚类分析
- 复方缬草牙痛酊中宽叶缬草药渣渗漉工艺的药效学优化研究被引量：3
- 2013年
- 目的:通过药效学指标优选复方缬草牙痛酊中宽叶缬草药渣的渗漉工艺。方法:采用小鼠炎症耳廓毛细血管通透性变化模型,比较复方缬草牙痛酊中宽叶缬草药渣的渗漉工艺制成品的药效学指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、加醇量、流速、浸泡时间对渗漉工艺的影响。结果:各因素对宽叶缬草药渣渗漉工艺的影响顺序依次为乙醇体积分数>浸泡时间>加醇量>流速,优选的渗漉工艺为加15倍量75%乙醇浸泡1 h,以3.0 BV·h-1的流速进行渗漉。结论:通过药效学试验指标优选的渗漉工艺参数稳定可靠,具有实际指导意义。
- 袁渊鲍家科
- 关键词：宽叶缬草药效学指标吸光度
- HPLC法测定不同来源杠板归中咖啡酸的含量被引量：3
- 2010年
- 目的:建立HPLC法测定不同来源的杠板归药材中咖啡酸含量。方法:采用Hypersil ODS2C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸(9:91)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长323nm。结果:咖啡酸进样量在0.0225～0.607μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率(n=6)为100.5%,RSD为0.74%。结论:本法简便,准确,可作为该药材的定量分析方法。
- 鲍家科许乾丽茅向军林瑞超王刚力周宁冯泽熹
- 关键词：HPLC杠板归咖啡酸
