国家自然科学基金(81060002)
- 作品数：13 被引量：99H指数：6
- 相关作者：孔晋亮陈一强蔡双启杜仲业闫萍更多>>
- 相关机构：广西医科大学第一附属医院陕西省人民医院广西医科大学更多>>
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- 黄芩素对金黄色葡萄球菌生物膜抑制作用的体外研究被引量：13
- 2012年
- 目的研究黄芩素(Baicalein)对金黄色葡萄球菌(S.a)早期、成熟生物膜(biofilm,BF)的抑制作用。方法以编号为17546金黄色葡萄球菌为实验菌株,构建体外BF模型。分为空白对照组、实验组(黄芩素组),二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC);荧光显微镜观察载体表面BF形态;连续稀释法行活菌计数。结果建模3 d,荧光显微镜发现黄芩素终浓度分别为128μg/mL、64μg/mL、32μg/mL的实验组形成BF明显少于空白对照组,载体表面活菌计数(x±s,log10CFU/mL)分别为4.00±0.27、4.24±0.31、5.26±0.45,均少于空白对照组活菌计数5.69±0.18(P<0.05);建模7 d荧光显微镜观察,黄芩素终浓度分别为128μg/mL、64μg/mL、32μg/mL的实验组仅见少许散在生物膜,BF结构较空白对照组明显稀薄,其BF内细菌活菌计数(x±s,log10CFU/mL)分别为4.04±0.12、4.69±0.41、5.63±0.10亦均少于空白对照组活菌计数6.08±0.10(P<0.05)。结论黄芩素在体外可以抑制金黄色葡萄球菌生物膜的形成。
- 杜仲业陈一强孔晋亮闫萍蔡双启张东伟
- 关键词：金黄色葡萄球菌生物膜黄芩素荧光显微镜
- 黄芩苷及联合左氧氟沙星对金黄色葡萄球菌早期生物膜的体外影响被引量：6
- 2013年
- 目的探讨黄芩苷及联合左氧氟沙星(LFX)对金黄色葡萄球菌(S.a)生物被膜(BF)的影响。方法以临床分离S.a菌株17546为实验菌株,构建生物膜体外模型;分为空白组、黄芩苷组、LFX组、黄芩苷+LFX组;二倍稀释法测定药物的最低抑菌及杀菌浓度;连续稀释法行活菌计数;激光扫描共聚焦显微镜(CLSM)及扫描电镜(SEM)观察BF形态。结果 S.a17546培养3 d后可形成早期的BF。药物作用12 h后BF内活菌计数示:LFX、黄芩苷单独作用与空白组相比,差异无显著性(P>0.05);但与空白组、LFX单独作用组相比,黄芩苷+LFX组活菌计数均明显减少(P<0.05)。CLSM示黄芩苷+LFX组与空白组、LFX单独作用组相比,死菌明显增多。SEM示黄芩苷+LFX组与空白组、LFX单独作用组相比菌数及胞外基质均显著减少。结论黄芩苷在体外对S.a BF具有破坏作用,与LFX联合应用,可显著增强LFX对BF的杀菌作用。
- 黄莹莹陈一强孔晋亮阎萍蔡双启杜仲业
- 关键词：金黄色葡萄球菌生物被膜黄芩苷左氧氟沙星
- 黄芩素协同万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌早期生物被膜的研究被引量：1
- 2013年
- 目的通过建立体外耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRsA）早期生物被膜（BF）模型，研究黄芩素对BF的影响及其联合万古霉素（VAN）的协同杀菌效果。方法选取临床分离并且能够稳定形成BF的MRSA17546，采用胰蛋白胨大豆肉汤添加0．5％葡萄糖为培养基，复制体外早期BF模型，实验分为空白对照组、阳性对照组[16mg／L克拉霉素（CLR）组、4mg／LVAN组、16mg／L CLR＋4mg／LVAN组]、实验组（32mg／L黄芩素组、32mg／L黄芩素＋4mg／I．VAN组）。试管二倍稀释法测定药物的最低抑菌浓度，连续稀释法进行活菌计数，扫描电镜观察BF的形态结构。结果早期BF经VAN、cI．R及黄芩素作用后BF内活菌数分别为（7．95±0．19）、（8．03±0．23）、（7．95±0．18）log10 cfu／ml，与空白对照组[（7．99±0．25）log10 cfu／m1]相比差异无统计学意义（P〉0．05）。16mg／L CLR＋4mg／L VAN组、32mg／L 黄芩素＋4mg／LVAN组活菌数为（7．71±0．25）、（7．29±0．16）log10 cfu／ml，低于空白对照组（P〈O．01），且32mg／L 黄芩素＋4mg／L VAN组比16mg／L CLR＋4mg／L VAN组活菌数进一步减少（Pd0．05）。经扫描电镜观察，可见黄芩素组载体上的BF比空白对照组减少，VAN组BF内细菌数未见明显减少，而黄芩素＋VAN组BF内的细菌数明显比空白对照组减少。结论黄芩素能破坏MRSA已形成的早期BF，增强VAN对BF内MRSA的清除作用，且黄芩素破坏BF及其协同杀菌作用强于cI。R。
- 陈艳陈一强孔晋亮巫艳彬蔡双启杜仲业黄莹莹蒙锦祥
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生物被膜黄芩素万古霉素克拉霉素
- 黄芩苷联合利奈唑胺对金黄色葡萄球菌生物被膜干预作用的体内外研究
- 文章主要从以下几部分进行论述： 第一部分 黄芩苷联合利奈唑胺对金黄色葡萄球菌生物被膜干预作用的体外研究 目的:检测受试的金黄色葡萄球菌菌株能否形成生物被膜，构建稳定的体外生物被膜模型。探讨黄芩苷联合利奈唑胺对体外构建...
- 杜仲业
- 关键词：黄芩苷利奈唑胺药理活性金黄色葡萄球菌生物被膜
- 肺癌化疗患者合并静脉血栓栓塞症的危险因素及治疗分析被引量：28
- 2014年
- 目的:探讨肺癌化疗患者合并静脉血栓栓塞症的危险因素与治疗。方法:282例肺癌化疗患者按有无合并静脉血栓栓塞症(VTE)分成VTE组(n=72)与无VTE组(n=210),记录分析两组的性别、年龄、既往史、病理类型、肿瘤分期、血小板计数、血黏稠度、D-二聚体以及治疗措施。结果:VTE组的腺癌占65.28%、Ⅳ期占87.50%、血黏稠度增高占65.28%和D-二聚体增高占70.83%,均高于无VTE组的51.43%、75.71%、51.43%和56.67%(均P<0.05)。Logistic回归显示:肿瘤分期、D-二聚体水平、吸烟、年龄以及血黏稠度水平与肺癌化疗患者发生静脉血栓高度相关,其OR值分别为3.802、2.339、5.814、3.875与6.404,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。治疗效果:72例肺癌化疗合并VTE患者1例并发大出血死亡;其余经积极溶栓、抗凝治疗后36例治愈,8例好转,总有效率为61.11%。结论:Ⅳ期的肺腺癌、吸烟、高龄以及血黏稠度和D-二聚体的增高为肺癌化疗患者合并VTE的重要危险因素;及时评估肺癌化疗患者合并VTE的危险因素与早期抗凝治疗,可提高其疗效并减少并发症的发生。
- 陈泉芳王威邹小英凌志安巫艳彬孔晋亮徐邦浩杜清华
- 关键词：肺肿瘤静脉血栓栓塞症化疗
- 金黄色葡萄球菌的蛋白组学研究被引量：2
- 2012年
- 目的通过表面增强激光解析电离飞行时间质谱(SELDI)技术比较甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)与耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的蛋白质组学特点及差异。方法首先采用K-B纸片扩散法进行药敏试验,然后SPA法分别鉴定出MSSA与MRSA同源性菌株,通过利用SELDI技术对其蛋白进行检测,并采用Biomarker Wizard软件分析其蛋白质谱特点。结果菌株型为t030的同源性菌株17085及16982有3个蛋白质表达有差异,分子量分别为3057、5867、11 511Da;菌株型为t037的同源性菌株18565及68也仅有3个蛋白表达有差异,分子量分别为4304、7492、8354Da;非同源性菌株18565、16982(均为MRSA)有6个蛋白质表达有差异,分子量分别为3057、5521、6416、7340、8877、11 459Da;非同源性菌株17085、68(均为MSSA)有7个蛋白质表达有差异,分别为3100、5520、6416、6888、8079、8876、12 366Da。结论同源性菌株SELDI蛋白质谱具有高度相似性,非同源的MRSA或MSSA蛋白质谱表达均有较大差异。
- 孔晋亮杨朝生陈一强温红侠朱莲娜蔡双启
- 关键词：金黄色葡萄球菌蛋白组学同源性
- 同源性金黄色葡萄球菌生物被膜形成能力比较被引量：5
- 2013年
- 目的比较临床分离同源性金黄色葡萄球菌(SAU)的黏附及生物被膜(BF)形成能力差异。方法刚果红平板法定性能形成BF的菌株;建立SAU的BF体外静置模型,分别于建模第1、3、7天,采用结晶紫染色方法,比较临床分离同源性SAU的黏附及BF形成能力差异。结果临床分离10株同源性SAU中,刚果红平板法定性可全部形成BF;SAU 17546的黏附及形成早期BF能力最强(P<0.001),而SAU 17422最弱(P<0.001);形成成熟BF能力,仍以SAU 17546最强(P<0.001),但SAU 17642与17546比较,两者极近似(P=0.495);SAU17422形成BF能力最弱,但是与17431、18541-2、18558、18565、18719等菌株差异无统计学意义。结论刚果红平板法可定性SAU形成BF菌株,同源性SAU黏附及形成BF的能力存在差异。
- 孔晋亮张东伟陈一强闫萍蔡双启简丽娟
- 关键词：同源性金黄色葡萄球菌生物被膜
- 黄芩苷对金黄色葡萄球菌生物膜抑制作用的体外研究被引量：27
- 2012年
- 目的研究黄芩苷对金黄色葡萄球菌早期、成熟生物膜(BF)的抑制作用。方法以编号为17546金黄色葡萄球菌为试验菌株,构建体外BF模型,分为空白对照组、试验组(黄芩苷组),两倍稀释法测定最低抑菌浓度;荧光显微镜观察载体表面BF形态;连续稀释法行活菌计数。结果建模3d,荧光显微镜发现黄芩苷终浓度分别为1024、512、256μg/ml的试验组形成BF明显少于空白对照组,载体表面活菌计数分别为(5.05±0.27)、(5.17±0.31)、(5.27±0.55)log10CFU/ml,均少于空白对照组(P<0.05);建模7d荧光显微镜观察,黄芩苷终浓度分别为1024、512、256μg/ml的试验组仅见少许散在生物膜,BF结构较空白对照组明显稀薄,其BF内细菌活菌计数分别为(5.19±0.30)、(5.24±0.04)、(5.33±0.22)log10CFU/ml,亦均少于空白对照组(P<0.05)。结论黄芩苷在体外可以抑制金黄色葡萄球菌生物膜的形成。
- 杜仲业陈一强孔晋亮闫萍蔡双启张东伟
- 关键词：金黄色葡萄球菌生物膜黄芩苷荧光显微镜
- 氨溴索协同万古霉素对金黄色葡萄球菌生物被膜的研究被引量：9
- 2012年
- 目的探讨氨溴索(AMB)协同万古霉素对金黄色葡萄球菌(SAU)生物被膜(BF)的破坏作用。方法构建SAU生物被膜体外模型;两倍稀释法测定最低抑菌浓度;扫描电镜(SEM)观察载体表面BF形态;MTT法行活菌计数。结果 3d或7d的BF,经AMB作用24h后用SEM观察,可见BF均明显少于对照组;BF内活菌计数显示,3d万古霉素(VAN)组、AMB+VAN组的SAU活菌计数分别为(19.14±5.64)、(6.44±1.53)、(3.13±0.95)×107 CFU/ml,7d分别为(43.28±3.74)、(27.39±4.97)、(17.61±2.14)×107 CFU/ml,均明显少于对照组(P<0.01),且AMB+VAN组更少于VAN组(P<0.01)。结论 AMB能破坏SAU已经形成的BF,与VAN联合应用后,可使BF内SAU显著减少,显示出了协同杀菌作用。
- 孔晋亮张东伟陈一强温红侠闫萍蔡双启简丽娟吴海英
- 关键词：金黄色葡萄球菌生物被膜氨溴索万古霉素
- 左氧氟沙星浸涂生物材料防止生物膜形成的体外研究被引量：1
- 2014年
- 目的观察左氧氟沙星（LFX）浸涂生物材料在体外对铜绿假单胞菌黏附、定植及生物膜形成的影响。方法配置LFX与外消旋聚乳酸（PDLLA）比值（w／w）为1：4、1：32的丙酮溶液，分别浸涂聚氯乙烯（PVC）材料10min制备LFX浸涂生物材料，按LFX浓度分为LFX高浓度组和LFX低浓度组，以PVC材料（PVC组）作为对照。3组材料分别浸没在含铜绿假单胞菌PA01（细菌浓度为1X108CFU／m1）的LB培养液中，37℃孵育24、72h，分别进行各组材料表面细菌计数及扫描电子显微镜观察。结果孵育24h，LFX高浓度组、LFX低浓度组和PVC组材料表面细菌计数分别为8．02（7．93～8．08）、8．10（8．03～8．20）和8．36（8．26～8．49）logloCFU／ml；孵育72h，LFX高浓度组、LFX低浓度组和PVC组材料表面细菌计数分别为7．77（7．64～7．87）、8．31（8．14—8．44）和8．74（8．50～8．99）logloCFU／ml，LFX浸涂材料表面细菌计数均显著低于PVC组（均P〈O．05）。扫描电子显微镜观察显示，孵育24h，LFX高浓度组和LFX低浓度组材料表面见散在单个细菌，PVC组材料表面大量细菌分散存在；孵育72h，LFX高浓度组和LFX低浓度组材料表面未见细菌，PVC组材料表面可见微菌落及“珊瑚状”生物膜形成。结论LFX浸涂生物材料可抑制铜绿假单胞菌黏附、定植及生物膜的形成。
- 闫萍陈一强温红侠
- 关键词：左氧氟沙星生物材料假单胞菌铜绿细菌黏附生物膜
