国家自然科学基金(30800417)
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
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- 所谓肺硬化性血管瘤的克隆性的研究被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨所谓肺硬化性血管瘤(PSH)组织内及整个病变的克隆性组成及意义。方法:选PSH患者手术切除标本29例,全部为女性。石蜡切片HE染色,应用激光捕获显微切割技术获取PSH组织中多角形细胞和表面立方细胞,分别提取基因组DNA,用甲基化敏感的限制性内切酶HhaⅠ消化,巢式聚合酶链反应扩增X染色体连锁的雄激素受体(AR)基因。AR基因产物经变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染显示其长度多态性。结果:光镜下可见29例PSH均表现其典型的组织病理学特征:主要由实性、乳头状和血窦所构成,其中实性区细胞大小基本一致。高倍镜下可见实性区细胞呈圆形或多角形,胞质呈嗜酸性或略呈透明状,核分裂罕见;乳头状结构表面均被覆单层立方上皮。克隆性检测结果表明有23例显示AR基因位点具有多态性。经HhaI酶切后,所有具有多态性的标本2个条带中有1个条带的密度明显减弱或消失,而另一个条带保留,证明其均为肿瘤性增生。结论:PSH组织中的多角形细胞和表面立方细胞具有相同的单克隆增生模式,提示二者可能均为肿瘤的实质细胞。
- 张丽巩丽李艳红任凯夕姚丽兰淼朱少君韩秀娟王军张伟
- 关键词：单克隆硬化性血管瘤肺肿瘤雄激素受体
- NRG1在肝细胞肝癌中杂合性丢失和蛋白表达的研究
- 2012年
- 目的:分析在肝细胞性肝癌中NRG1基因的两个多态性位点D8S278和D8S499杂合性丢失(loss ofheterozygosity,LOH)情况及其与NRG1蛋白表达水平之间的关系,探讨NRG1在肝细胞肝癌发生发展中的作用。方法:酚氯仿抽提经石蜡包埋的肝癌和癌旁正常组织DNA,进行PCR扩增,扩增出来的产物进行变性聚丙烯酰胺凝胶电泳并分析两位点杂合性丢失情况;用免疫组织化学方法检测肝癌组织和癌旁正常组织中NRG1的表达情况。结果:D8S278和D8S499的LOH率分别为32.43%(24/74)、37.86%(26/69),总频率为48.65%(36/74);NRG1在肝癌组织中的阳性表达率为67.57%(50/74),显著低于在正常组织中的表达水平(97.30%,72/74)(P<0.05),这种降低与NRG1基因多态性位点的LOH有关;NRG1表达下调与肿瘤大小、Edmondson分级相关,而与年龄、性别、HBsAg、AFP、肝硬化和肝内外转移无明显相关。结论:NRG1基因可能是肝细胞肝癌的一个候选抑癌基因,在肝癌发生发展中起一定的作用;可为临床诊断、治疗及预后评估提供理论依据。
- 张义灵张伟巩丽任拼刘小艳兰淼冯英明
- 关键词：肝细胞性肝癌杂合性丢失
- 肝细胞癌染色体4q和8p杂合性丢失的研究
- 2011年
- 目的:检测肝细胞性肝癌患者的4q和8p两个区域上相关的9个微卫星位点的杂合性丢失频率,探讨杂合性丢失与临床病理学特征的关系。方法:选取45例信息性肝癌标本,提取组织DNA,并检测浓度,然后进行PCR扩增,最后将产物通过变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离并观察目的条带有无密度减少或丢失。结果:45例信息性肝癌病例的9个微卫星位点总染合性缺失率为66.7%。其中D8S552的LOH率最高为41.9%,通过χ2检验或Fisher确切概率法进行统计学分析(P<0.05),得到该位点在性别(P=0.023),血清AFP(P=0.004),有无肝内转移(P=0.023)中均有统计学差异。D4S415为22.5%,D4S3331为22.3%,D8S1810为18.8%,D4S2954为15.4%,D4S3030为15.4%;D8S1725为12.5%,D8S1827为9.8%,D8S1754为6.3%。结论:染色体4q和8p上D4S415、D4S3331、D8S552位点杂合性丢失是肝细胞性肝癌发生发展的重要事件,提示其临近部位可能存在潜在的抑癌基因;为其他肝癌相关抑癌基因的研究提供理论基础。
- 任拼巩丽李艳红刘小艳兰淼姚丽朱少君韩秀娟张义灵张伟
- 关键词：肝细胞性肝癌杂合性缺失
- 慢性乙型肝炎和肝硬化组织中变异肝细胞结节的分子遗传学改变
- 2008年
- 目的：探讨慢性乙型肝炎和肝硬化组织中变异肝细胞结节（NAH）的染色体畸变情况,从分子水平进一步证实其肿瘤性本质.方法：利用激光显微切割技术解剖10个NAH,并提取全基因组DNA,通过基于女性X染色体失活的嵌合性及磷酸苷油酸激酶（PGK）和雄激素受体（AR）基因位点多态性的克隆性分析技术,选择出单克隆性的NAH进行微阵列比较基因组杂交（array-CGH）,观察其染色体畸变情况.结果：10个NAH中只有4个为单克隆性增生,可用于进一步分析,且其中一个NAH伴有小细胞改变（SCC）.array-CGH分析结果显示,只有伴有SCC的NAH在染色体1q21.2～q25.2,19q13.12～q13.43和8q区域发现有增缢,在染色体4p和8p上有缺失,并且部分与HCC染色体畸变情况一致.而其它3个不伴有SCC的NAH无染色体畸变发生.结论：伴有SCC改变的NAH是一种真性肿瘤,是一种较晚期的癌前病变.
- 巩丽李艳红王旭霞陈海琛朱少君姚丽王姝妹兰淼张伟
- 关键词：肝硬化染色体畸变
