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国家自然科学基金(30670967)

作品数:11 被引量:35H指数:4
相关作者:丁彦青刘莉齐鲁刘瑾邓永键更多>>
相关机构:南方医科大学南方医科大学南方医院惠州市中心人民医院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 8篇肠癌
  • 5篇肿瘤
  • 5篇基因
  • 4篇直肠
  • 4篇结直肠
  • 4篇肠肿瘤
  • 4篇大肠
  • 4篇大肠癌
  • 3篇直肠癌
  • 3篇肿瘤转移
  • 3篇细胞
  • 3篇结直肠癌
  • 2篇增殖
  • 2篇直肠肿瘤
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇细胞系
  • 2篇相关基因
  • 2篇结直肠肿瘤
  • 2篇癌细胞

机构

  • 10篇南方医科大学
  • 6篇南方医科大学...
  • 1篇惠州市中心人...

作者

  • 11篇丁彦青
  • 3篇齐鲁
  • 3篇刘莉
  • 2篇刘瑾
  • 2篇邓永键
  • 1篇丁轶
  • 1篇郑普生
  • 1篇冶亚平
  • 1篇李余发
  • 1篇梁敏锋
  • 1篇吴萍
  • 1篇李建明
  • 1篇张庆玲
  • 1篇郝俊梅
  • 1篇王燕军
  • 1篇刘超
  • 1篇万铁林
  • 1篇李祖国
  • 1篇于丽娜
  • 1篇金贺

传媒

  • 3篇中华病理学杂...
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇中国科学:生...
  • 1篇诊断病理学杂...
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇Scienc...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
结直肠癌转移相关基因Tiam1功能的初步研究
目的探讨结直肠癌转移相关基因 Tiaml 功能及其在肿瘤转移中的作用机制。方法应用免疫组化 S-P 法,检测 Tiaml 在结直肠癌、正常结直肠黏膜、淋巴结转移癌及结直肠腺瘤组织中蛋白的表达;利用基因转染技术将 Tiam...
刘莉丁彦青
关键词:结直肠癌增殖
文献传递
拉米夫定治疗慢性乙型肝炎早期血清丙氨酸氨基转移酶升高的临床意义被引量:2
2009年
目的:了解拉米夫定治疗早期血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)的变化特点及其临床意义。方法:符合条件接受拉米夫定治疗的慢性乙型肝炎患者进入研究,早期ALT升高定义为治疗前4周HBV DNA下降而ALT较基线升高。结果:所有158例患者在治疗第4周HBV DNA均较基线下降,31.6%(50/158)患者ALT水平较基线升高。与ALT持续下降组比较,早期ALT升高组患者累积ALT正常化比例低(96.3%vs86.0%,P=0.035),ALT首次正常发生时间晚(治疗后平均14周vs23周,P<0.001);HBeAg阳性患者的HBeAg转阴率较低(23/89vs5/46,P=0.023),但转阴发生时间差别不明显(P=0.097);发生HBV临床耐药的比例差异无统计学意义(17.6%vs32.0%,P=0.063)。基线HBVDNA负荷高和ALT水平低是发生治疗早期ALT升高的危险因素。结论:拉米夫定治疗早期ALT升高是常见临床现象,总的来讲不是良性临床事件。
王燕军徐旭雯梁敏锋刘瑾钟春秀万铁林陈金军丁彦青
关键词:谷丙转氨酶拉米夫定临床耐药
大肠癌247例临床病理特征分析被引量:4
2009年
目的:分析大肠癌的临床和病理学特征。方法:回顾性分析247例大肠癌住院患者临床病理资料库,分析大肠癌患者临床预后因子与病理学特征的相关性。结果:247例大肠癌患者的平均年龄为(56.04±0.87)岁,经分组统计分析,城市组与农村组大肠癌住院患者在病理类型差异存在显著性(χ2=9.708,P=0.046),在年龄方面差异也存在显著性(χ2=5.211,P=0.022),两组的各病理类型中城市组的高分化腺癌发生率较农村组高,差异有统计学意义(P<0.05)。老年组(选取年龄≥65岁者)与非老年组(选取年龄<65岁者)进行分析,R×C列联表统计显示,在肿瘤的大体类型差异存在显著性(χ2=8.341,P=0.039),老年组在症状时间(3~6个月)上的发生率比非老年组高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:城市高龄人群大肠癌发病率明显高于农村高龄人群,提示饮食结构的变化可能是大肠癌发生的重要原因。
刘瑾丁彦青邓永键郑普生胡桂周
关键词:大肠肿瘤病理
Tiaml在鼻咽癌细胞株中的表达及其与侵袭转移的关系被引量:1
2009年
目的探讨Tiam1对人鼻咽癌细胞株生物学特性的影响。方法应用脂质体lipofectamine2000法对C666-1、CNE1两种人鼻咽癌细胞株转染Tiam1/C1199HA质粒,逆转录PCR、即时PCR、Western blot方法检测Tiam1转染组与空载体转染组细胞中Tiam1的表达,细胞黏附实验、划痕实验和基质胶侵袭实验检测不同转染组间细胞的黏附、迁移和侵袭能力。结果C666-1、CNE1细胞Tiam稳定转染组Tiam1的表达、细胞黏附、迁移及侵袭能力较空载体转染组均有明显增强(P〈0.05)。结论Tiam1基因与人鼻咽癌C666-1、CNE1细胞株的侵袭转移有关。
张香梅丁轶陈娟芝金贺于丽娜李余发丁彦青
关键词:鼻咽肿瘤肿瘤转移基因表达
Tiam1基因过表达对结直肠癌细胞增殖和转移能力的影响被引量:2
2007年
目的探讨Tiam1(T lymphoma invasion and metastasis 1)基因转染对结直肠癌细胞增殖、转移能力的影响。方法采用裸鼠皮下接种结直肠癌细胞的方法观察Tiam1基因对结直肠癌细胞体内增殖能力的影响,利用外科原位移植技术观察Tiam1对体内增殖、转移能力的影响。结果接种HT29/Tiam1细胞(转染Tiam1基因)的裸鼠皮下肿瘤生长明显加快,肿瘤体积自皮下注射后的第7天起与接种HT29/mock细胞(转染对照)的裸鼠皮下肿瘤比差异有统计学意义,接种HT29/Tiam1细胞的裸鼠皮下肿瘤第20天的平均体积是接种HT29/mock细胞组的2.5倍。进行结直肠癌细胞外科原位移植6周后,接种HT29/Tiam1细胞的裸鼠结肠原位肿瘤重量明显犬于接种HT29/mock细胞的裸鼠(t=-14.916,P<0.01)。采用外科原位移植的方法比较HT29/mock和HT29/Tiam1细胞的体内转移能力。在HT29/Tiam1细胞组,7只裸鼠全都发生了腹腔转移,4只发生了肝转移,其中有1只裸鼠发生了广泛转移,包括脾、肺及淋巴结等转移。在HT29/mock细胞组,7只中只有2只裸鼠发生了腹腔转移,没有一只裸鼠发生远处转移。结论Tiam1基因是结直肠癌增殖、转移的促进基因,Tiam1表达可作为结直肠癌增殖、转移过程中一个有价值的指标。
刘莉许岸高张庆玲张艳飞丁彦青
关键词:结直肠肿瘤细胞增殖肿瘤转移细胞系肿瘤
大肠癌转移相关分子标签的筛选被引量:5
2012年
目的:筛选与转移相关的大肠癌分子标签。方法:本文通过对大肠癌表达谱数据进行分析,按照表达谱中大肠癌转移情况,组织学分化程度以及患者生存时间进行显著性分析,将与大肠癌转移相关的具有显著性意义的基因群进行聚类,通过主成分分析以及自组织映射的方法计算出差异表达基因中,起着主体分类作用的基因群。结果:筛选出与肿瘤组织分化程度以及患者生存时间相关的差异表达基因,进行功能富集,并筛选出了一批与大肠癌转移密切相关的重要基因,这些基因对大肠癌早期诊断,及时治疗,预后评估有着重要意义。结论:细胞代谢,趋化因子信号通路和细胞因子受体等分子事件与大肠癌分化程度密切相关,是否发生转移与大肠癌的预后生存期密切相关。
齐鲁袁理吴萍冶亚平丁彦青
关键词:大肠癌
CD133^+结直肠癌SW480细胞系克隆亚系的建立
2009年
目的建立CD133+结直肠癌SW480细胞系克隆亚系。方法通过有限稀释法进行单细胞克隆培养,从结直肠癌SW480细胞系48个单细胞孔中培养出8个单细胞源性细胞亚系(编号Y1-a)。对所建立的细胞亚系进行RT-PCR、流式细胞分析及免疫细胞化学筛选CD133+的细胞亚系(V6、Y2);并通过MTT法体外增殖实验、划痕实验、体外运动实验和皮下成瘤实验,比较CD133+之间及与CD133+单细胞源性细胞亚系的生物学特性。结果筛选出CD133+单细胞源性细胞亚系2个(Y2、Y6),CD133+单细胞源性克隆6个(Y1、y3、Y4、K、Y7、Y8)。结论通过单细胞克隆培养建立CD133+结直肠癌SW480细胞亚系,为下一步结直肠癌转移机制研究提供相关的单细胞源性细胞亚系。
李广秋刘超郝俊梅李建明邓永键丁彦青
关键词:有限稀释法克隆亚系结直肠癌
大肠癌患者生存相关基因的筛选与网络调控分析被引量:4
2014年
本研究筛选了与大肠癌患者生存期相关的关键基因,以探索这些基因所参与的信号调控网络.在前期研究中,通过对大肠癌相关表达谱数据GSE17538使用显著性分析软件SAM3.01对大肠癌患者生存期相关的基因进行筛选,得到了与大肠癌患者生存期相关的基因235个.对这235个基因进行以下筛选和分析:首先对235个基因进行转录因子结合位点富集分析,筛选含有转录因子结合位点数目大于7个的基因,再将这些基因与大肠癌上调基因集取交集,最后将筛选出的基因进行生存分析及网络调控分析,明确这些基因与大肠癌患者生存期的关系及在大肠癌细胞信号调控网络中所参与的信号网络.通过上述分析筛选出的与大肠癌患者生存期相关,受转录因子调控较多,且在大肠癌中表达上调的基因有6个,分别为STX2,PODXL,KLK6,GRB10,EHBP1和CREB5.这些基因所参与的信号调控网络与大肠癌转移相关信号通路相关.大肠癌患者生存期与大肠癌转移密切相关,生存期相关的6个基因通过调控大肠癌转移相关信号通路影响患者的生存期.
齐鲁丁彦青
关键词:生存期大肠癌转录因子生物信息学
Screening and regulatory network analysis of survival-related genes of patients with colorectal cancer被引量:4
2014年
The purpose of this study was to screen key survival-related genes from patients with colorectal cancer and explore signal transduction network of the involved genes.In a previous study,survival-related genes of patients with colorectal cancer were selected by colorectal cancer-related expression data GSE17538 using the Significance Analysis of Microarrays(SAM3.01)software,and 235 genes related to the survival of patients with colorectal cancer were obtained.Therefore,the following screening and analysis were conducted on these 235 genes in this study.First,the enrichment analysis of transcription factor binding sites was conducted on the 235 genes.Genes with more than seven transcription factor binding sites were screened.Then,these genes and upregulated genes in colorectal cancer were intersected.Finally,survival analysis and regulatory network analysis were conducted on the screened genes.This allowed clarification of the relationship between these genes and the survival of patients with colorectal cancer and the signaling network involving these genes in the cell signal transduction network of colorectal cancer.Through the above analysis,six upregulated genes in colorectal cancer related to the survival of colorectal cancer patients and highly regulated by transcription factors were selected,namely STX2,PODXL,KLK6,GRB10,EHBP1 and CREB5.These genes are involved in signal regulatory networks related to colorectal cancer metastasis-related signaling pathways.Therefore,the survival of patients with colorectal cancer is closely correlated with colorectal cancer metastasis.The six survival-related genes affect the survival of patients by regulating colorectal cancer metastasis-associated signaling pathways.
QI LuDING YanQing
关键词:BIOINFORMATICS
基于差异表达基因探索大肠癌早期转移相关分子机制被引量:2
2013年
大肠癌是消化道常见的恶性肿瘤之一.转移是造成大肠癌患者死亡的首要原因,因此明确大肠癌早期转移相关分子事件中的关键基因,对大肠癌的诊断与治疗均有重要意义.因此本研究通过大肠癌基因表达谱数据筛选差异表达基因,并通过荧光定量PCR验证,再通过生物信息学方法分析差异表达基因在大肠癌早期转移中所起到的关键作用.通过上述研究,最终筛选出了与大肠癌早期转移相关差异表达基因共16个,其中表达上调的9个基因分别为VSNL1,PSAT1,KIAA1199,ABHD7,MMP7,JUB,CLDN1,KRT23,FOXQ1.表达下调的7个基因分别为SFRP1,SLC4A4,CHGA,GCG,GUCA2B,CLDN8,CD177.经过分析,与组织分化程度相关的基因有PSAT1和JUB,与肿瘤分期相关的基因有VSNL1和MMP7.而且VSNL1,PSAT1,CLDN1,SLC4A4,GCG基因在进化过程中较为保守.综上所述,上调的9个差异表达基因及下调的7个差异表达基因在大肠癌转移分子机制中可能起着重要作用,因其在大肠癌中的特异度较高,有望能够成为联合诊断的分子标签.
齐鲁丁彦青
关键词:大肠癌生物信息学
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