您的位置： 专家智库 > >

国家高技术研究发展计划(2006-AA02A227)

作品数：1 被引量：0H指数：0
相关作者：王瑞博黄芬井申荣曾韦锟更多>>
相关机构：昆明理工大学更多>>
发文基金：云南省应用基础研究基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇结核
  • 1篇结核分枝杆菌
  • 1篇呼吸道合胞病...
  • 1篇合胞病毒
  • 1篇分枝杆菌
  • 1篇杆菌
  • 1篇F1
  • 1篇病毒

机构

  • 1篇昆明理工大学

作者

  • 1篇曾韦锟
  • 1篇井申荣
  • 1篇黄芬
  • 1篇王瑞博

传媒

  • 1篇中国生物制品...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
全选 清除 导出
排序方式：
结核分枝杆菌TB10.4与呼吸道合胞病毒F1蛋白的融合表达
2013年
目的在大肠杆菌中融合表达结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)TB10.4蛋白与呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV)F1蛋白。方法从MTB标准菌株H37Rv全基因组中扩增TB10.4(N/X)和TB10.4(N/B)基因,分别插入原核表达载体pET-28a和pET-30a中,构建重组表达质粒TB10.4(N/X)/pET-28a和TB10.4(N/B)/pET-30a;从F/18T/DH5α菌株中扩增F1(B/X)基因,与TB10.4(N/B)/pET-30a质粒连接,构建重组表达质粒TB10.4-F1/pET-30a;将质粒TB10.4(N/X)/pET-28a和TB10.4-F1/pET-30a分别转化感受态E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达;表达的重组蛋白进行Western blot鉴定。结果重组表达质粒TB10.4(N/X)/pET-28a和TB10.4-F1/pET-30a经双酶切及测序证明构建正确;表达的重组TB10.4和TB10.4-F1蛋白相对分子质量约为13 000和59 000,可与鼠抗His单抗特异性结合。结论成功在大肠杆菌中表达了重组融合蛋白TB10.4-F1,为进一步研究其免疫原性及保护性奠定了基础。
王瑞博井申荣曾韦锟黄芬
关键词：结核分枝杆菌呼吸道合胞病毒融合蛋白
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0