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国家自然科学基金(30670936)

作品数:10 被引量:54H指数:5
相关作者:刘荣玉王炯黄维琳赵继京叶静更多>>
相关机构:安徽医科大学第一附属医院中国科学技术大学安徽中医药高等专科学校更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 7篇细胞
  • 4篇巨噬细胞
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞因子
  • 2篇细胞因子分泌
  • 2篇核苷酸
  • 2篇肺肿瘤
  • 2篇分泌
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  • 2篇TH1/TH...
  • 1篇单胞菌
  • 1篇低氧
  • 1篇凋亡
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  • 1篇血管内皮细胞
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机构

  • 9篇安徽医科大学...
  • 2篇安徽中医药高...
  • 2篇中国科学技术...
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇阜阳市人民医...

作者

  • 9篇刘荣玉
  • 3篇黄维琳
  • 3篇王炯
  • 2篇肖卫华
  • 2篇叶静
  • 2篇黄燕
  • 2篇赵继京
  • 1篇孙振康
  • 1篇陈珊
  • 1篇汪诚
  • 1篇尤青海
  • 1篇李东风
  • 1篇孙耕耘
  • 1篇周爱民
  • 1篇王楠
  • 1篇丁佩山
  • 1篇朱莹莹
  • 1篇李雅琳
  • 1篇赵红星
  • 1篇李洪涛

传媒

  • 5篇安徽医科大学...
  • 1篇癌症
  • 1篇中国危重病急...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中华哮喘杂志...
  • 1篇中国科学:生...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 4篇2008
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
巨噬细胞吞噬凋亡中性粒细胞及吞噬诱导巨噬细胞死亡的实时动态观察被引量:9
2014年
巨噬细胞有效地吞噬清除凋亡的中性粒细胞,对急性炎症的消退、恢复机体的稳态至关重要.但目前对巨噬细胞吞噬凋亡中性粒细胞的动态过程以及巨噬细胞吞噬凋亡中性粒细胞后的命运转归还知之甚少.本研究动态观察了巨噬细胞吞噬凋亡中性粒细胞的全过程,发现巨噬细胞吞噬凋亡中性粒细胞过程也可分为识别黏附、内吞、消化和残体外排等阶段,同时观察记录了吞噬凋亡中性粒细胞后巨噬细胞被诱导激活死亡的动态过程.通过透射电子显微镜、激光共聚焦扫描显微镜以及特殊染色法显示,吞噬凋亡中性粒细胞诱导巨噬细胞死亡的方式有自噬、凋亡和胀亡等,其中自噬率为(8.00±2.00)%、凋亡率为(12.33±2.08)%、胀亡率为(3.66±1.50)%.这些结果表明,巨噬细胞吞噬凋亡中性粒细胞后自身也经历自噬和凋亡过程,可能是巨噬细胞参与免疫反应的新机制.
王炯黄维琳汪诚刘荣玉
关键词:巨噬细胞中性粒细胞凋亡细胞死亡
CpG-ODN对鼠巨噬细胞TLR-9及Th1/Th2类细胞因子分泌的影响被引量:3
2008年
目的探讨非甲基化的胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤二核苷酸序列(CpG-ODN)对鼠单核-巨噬细胞系RAW264.7Toll样受体9(TLR-9)的表达及Th1/Th2类细胞因子分泌的影响。方法体外培养小鼠单核-巨噬细胞系RAW264.7细胞,逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)及Western blot检测Cp-ODN,鸟嘌呤胞嘧啶二核苷酸序列(Non-CpG-ODN),CpG-ODN+氯喹刺激24h后巨噬细胞TLR-9的表达,放免法及ELISA法检测刺激前后巨噬细胞上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-12(IL-12)的表达水平。结果刺激24h后,CpG-ODN与CpG-ODN+氯喹组巨噬细胞TLR-9 mRNA及蛋白的表达明显增加(P<0.01,P<0.05);细胞上清液中TNF-α水平CpG-ODN组明显高于其他组,差异有显著性(P<0.05);各组IL-6、IL-12水平无显著性差异(P>0.05)。结论CpG-ODN刺激可引起鼠巨噬细胞TLR-9表达增高,调节Th1/Th2类细胞因子的分泌。
黄维琳王炯刘荣玉
关键词:TH1细胞
肺癌中GRIM-19 mRNA的表达及其临床意义被引量:6
2008年
目的了解干扰素/维甲酸诱导凋亡相关基因(GRIM-19)在肺癌中的表达及其临床意义。方法RT-PCR检测40例肺癌患者的癌组织和癌旁组织中GRIM-19 mRNA表达水平,用Western blot法验证20例肺癌组织中GRIM-19蛋白表达情况,并分析GRIM-19 mRNA表达与临床病理参数之间的关系。结果肺癌组织中GRIM-19 mRNA表达水平低于癌旁组织,两组间差异有显著性(P<0.05),并且mRNA表达水平的降低伴随有蛋白表达水平的相应下降。GRIM-19 mRNA水平与临床病理分期之间有关联(P<0.05),Ⅰ~Ⅱ期Grim19 mRNA表达量显著高于Ⅲ~Ⅳ期中的表达,而与患者性别、年龄、组织分型、吸烟指数之间均无关联(P>0.05)。结论GRIM-19 mRNA的表达下降是肺癌发生过程中的重要事件,可能与肺癌的发生及进展有关。
赵继京叶静黄燕肖卫华刘荣玉
关键词:肺肿瘤干扰素类维甲酸逆转
血小板活化因子诱导大鼠肺微血管内皮细胞Src抑制的蛋白激酶C底物基因表达被引量:5
2010年
目的研究血小板活化因子(PAF)对大鼠肺微血管内皮细胞(RPMVEC)中Src抑制的蛋白激酶C底物(SSeCKs)mRNA表达的影响及其信号转导途径。方法体外培养RPMVEC,采用细胞原位杂交技术检测不同刺激条件下RPMVEC中SSeCKsmRNA的表达变化。结果正常RPMVEC中有少量SSeCKSmRNA表达,为棕黄色细颗粒状杂交信号,分布于胞质;用10^-10、10^-9、10^-8、10^-7mol/L的PAF分别孵育RPMVEc1.5h,SSeCKSinRNA表达随其浓度增加而升高(分别为0.0549±0.0007、0.0599±0.0018、0.0690±0.0018、0.0754±0.0019),与正常对照组(O.0368±0.0037)比较差异均有统计学意义(均P〈0.05);10^-7mol/LPAF刺激RPMVEC0.5、1.5、3、6、12、24h,SSeCKS mRNA表达水平于0.5h即显著升高(0.0710±0.0015),1.5h达峰值(0.0756±0.0017),之后逐渐下降,24h时(0.0439±0.0010)仍高于正常对照组(0.0382±0.0041,均P〈0.05);10/lmol/L核转录因子-κB(NF-κB)抑制剂吡咯烷二巯基氨甲酸(PDTc)预处理RPMVEC1h可显著下调PAF对SSeCKSmRNA的诱导效应(0.0497±0.0032比0.0719±0.0019,P〈0.05),而蛋白激酶C(PKC)抑制剂双吲哚基顺丁烯二酰亚胺(BIM)预处理RPMVEC0.5h则不影响此效应(0.0697±0.0021比0.0719±0.0019,P〉0.05)。结论PAF呈浓度和时间依赖的方式上调RPMVEC中SSeCKS基因转录;NF-κB信号通路而非PKC参与了PAF的诱导效应。
陈珊孙耕耘尤青海王楠
关键词:血小板活化因子血管内皮细胞炎症原位杂交
右美托米定对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者镇静效果的临床观察被引量:6
2015年
目的:探讨右美托咪定对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者机械通气的镇静效果和安全性。方法:选取2012年6月-2014年9月在我院接受气管插管呼吸机辅助通气治疗的AECOPD患者62例,并将其随机分为实验组和对照组。其中,对照组患者给予常规治疗,实验组在常规治疗的基础上给予右美托咪镇痛。观察和比较两组患者机械通气持续时间、ICU停住时间、呼吸机相关性肺炎(VAP)、心动过缓和谵妄的发生率。结果:实验组患者机械通气时间及ICU停住时间均明显短于对照组,VAP、心动过缓及谵妄的发生率均显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:右美托咪定对行机械通气慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者良好的镇静效果,且安全性高,值得临床推广。
李东风李洪涛孙振康吕俊雅李雅琳刘荣玉
关键词:机械通气慢性阻塞性肺疾病
下呼吸道嗜麦芽窄食单胞菌的耐药性监测被引量:2
2010年
目的调查下呼吸道嗜麦芽窄食单胞菌感染分布及耐药情况,为指导临床合理用药提供依据。方法采用Mi-croscan WalkAway 40全自动微生物分析仪进行细菌鉴定和药敏实验,对痰培养分离的359株嗜麦芽窄食单胞菌的耐药性进行监测。结果嗜麦芽窄食单胞菌多分布在呼吸科、外科和肿瘤科等科室,2008年分离菌株最多。嗜麦芽窄食单胞菌对亚胺培南、头孢曲松、头孢噻肟、氨曲南、头孢吡肟、庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、哌拉西林、头孢他定的耐药率均在60%以上,复方新诺明(13.2%~36.0%)的耐药率最低。经χ2趋势检验分析,嗜麦芽窄食单菌对阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素的耐药率呈上升趋势(P<0.05);氨曲南、亚胺培南、头孢曲松、庆大霉素、妥布霉素、头孢噻肟、头孢吡肟、头孢他定、环丙沙星、哌拉西林、左氧氟沙星的耐药率无明显改变(P>0.05)。结论嗜麦芽窄食单胞菌为院内感染常见菌,耐药率高且易出现多重耐药,应引起临床重视。
朱莹莹刘荣玉
关键词:嗜麦芽窄食单胞菌抗药性
吞噬及饥饿诱导巨噬细胞自噬对其吞噬功能的影响被引量:4
2011年
目的研究饥饿诱导的自噬对巨噬细胞吞噬鸡红细胞的影响,初步探讨自噬在巨噬细胞吞噬功能中的作用。方法实时动态观察巨噬细胞吞噬鸡红细胞的过程,单丹磺酰尸胺(MDC)荧光染色标记巨噬细胞的自噬体,激光扫描共聚焦显微镜下进行观察和定量分析。Western blot方法检测巨噬细胞的微管相关蛋白1轻链3(LC3)的表达,HE染色观察自噬对其吞噬功能的影响。结果巨噬细胞活跃地吞噬鸡红细胞,吞噬后6 h MDC荧光染色阳性率明显高于对照组。饥饿诱导巨噬细胞LC3Ⅱ表达增高,并可以被3-甲基腺嘌呤(3-MA)抑制,饥饿3 h后的巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬率与对照组相比无明显变化。自噬被3-MA抑制后,巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬率明显低于对照组。结论巨噬细胞活跃地吞噬鸡红细胞,吞噬后自噬明显增强;自噬对巨噬细胞吞噬功能有重要作用。
赵红星丁佩山刘荣玉
关键词:巨噬细胞自噬
非甲基化的CpG寡核苷酸对鼠巨噬细胞Toll样受体9及Th1/Th2类细胞因子分泌的影响
2008年
目的探讨非甲基化的CpG寡核苷酸(CpG-ODN)对鼠单核-巨噬细胞系RAW264.7 Toll样受体9(TLR-9)的表达及Th1/Th2类细胞因子分泌的影响。方法体外培养小鼠单核-巨噬细胞系RAW264.7,置24孔培养板中,随机将细胞分为四组,分别为CpG-ODN组,Non-CpG-ODN组,CpG-ODN+氯喹组和对照组,分别添加CpG-ODN(0.3μg/ml),Non-CpG-ODN(0.3μg/ml),CpG-ODN+氯喹组(CpG-ODN和氯喹各0.3μg/ml),培养基。逆转录聚合酶链反应及Western blot检测24h后巨噬细胞TLR-9的表达,放免法及ELISA法检测刺激前后巨噬细胞上清液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)及IL-12的表达水平。结果刺激24h后,巨噬细胞TLR-9mRNA的表达,CpG-ODN组与Non-CpG-ODN组比较,差异有统计学意义(t值为7.12,P<0.01);CpG-ODN组与对照组比较,差异有统计学意义(t值为8.04,P<0.01);CpG+氯喹组与Non-CpG-ODN组比较,差异有统计学意义(t值为4.25,P<0.05);CpG+氯喹组与对照组比较,差异有统计学意义(t值为5.58,P<0.01)。TLR-9蛋白,CpG-ODN组为1.35±0.18,高于Non-CpG(1.01±0.04)及对照组(0.91±0.10),差异有统计学意义(t值分别为3.21、3.67,P值均<0.05)。CpG-ODN+氯喹组为1.34±0.15,高于Non-CpG及对照组,差异有统计学意义(t值分别为3.71、4.10,P值均<0.05),而CpG-ODN组及CpG-ODN+氯喹组比较,差异无统计学意义(t值为0.10,P>0.05)。细胞上清液中TNF-α水平CpG-ODN组[(0.48±0.12)ng/ml]高于Non-CpG-ODN组[(0.29±0.23)ng/ml]、CpG-ODN+氯喹组[(0.32±0.24)ng/ml]和对照组[(0.29±0.19)ng/ml],差异有统计学意义(t值分别为2.84、2.38、3.25,P值均<0.05);IL-6,IL-12水平:CpG-ODN组分别为[(27.69±15.61)pg/ml和(48.59±25.17)pg/ml]与Non-CpG-ODN组分别为[(17.02±10.66)pg/ml和(59.58±32.89)pg/ml]、CpG-ODN+氯喹组分别为[(28.58±24.08)pg/ml和(41.30±13.17)pg/ml]和对照组分别为[(16.12±17.70)pg/ml和(61.54±39.69)pg/ml],差异无统计学意义(t值分别为1.94、0.75,P值均>0.05)。结论CpG-ODN刺激可引起鼠巨噬细胞TLR-9表达增高,Th1类细胞
黄维琳王炯刘荣玉
关键词:巨噬细胞TOLL样受体9
GRIM-19蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义被引量:22
2009年
背景与目的:维甲酸/干扰素联合应用诱导细胞凋亡相关的基因(gene associated with retinoid-interferon-induced mortality-19,GRIM-19)是死亡相关基因中的一员,它的过高表达可以抑制肿瘤细胞的增殖,促进细胞的凋亡。本研究检测非小细胞肺癌和正常肺组织中GRIM-19蛋白的表达和定位,探讨其在非小细胞肺癌组织中表达的临床意义。方法:应用免疫组化ABC法检测49例非小细胞肺癌组织及相应癌旁正常组织中GRIM-19蛋白的表达情况,并用光密度(A)值定量描述其表达水平;同时用激光共聚焦扫描技术检测GRIM-19蛋白在细胞内的定位。结果:正常肺组织中GRIM-19主要定位于细胞浆中;而肿瘤组织主要位于细胞核中。激光共聚焦扫描技术检测验证了这种结果。GRIM-19蛋白在正常肺组织中阳性率为93.8%(46/49),而在非小细胞肺癌中阳性率为55.1%(27/49),两者之间的差异有统计学意义(P<0.01)。肿瘤组织中GRIM-19蛋白的平均表达水平(A值为0.22±0.01)比正常组织(A值为0.29±0.02)下降24.3%(P<0.01)。GRIM-19蛋白阳性率在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ+Ⅳ期非小细胞肺癌组织中分别是78.6%、48.1%、12.5%,其差异有统计学意义(rs=-0.428,P<0.05)。结论:肺癌组织中GRIM-19蛋白表达随肿瘤恶性程度升高而显著下降甚至缺失,分布由胞浆转入细胞核;GRIM-19蛋白表达可能与肺癌的发生发展相关。
周爱民赵继京叶静肖卫华Dhananjaya V.KalvakolanU刘荣玉
关键词:肺肿瘤激光共聚焦显微镜抑制基因
低氧对A549细胞糖皮质激素受体表达的影响被引量:1
2008年
目的研究不同低氧时间培养下,人肺腺癌上皮A549细胞糖皮质激素受体α(GRα)和糖皮质激素受体β(GRβ)的表达。方法将A549细胞分成6组,低氧组(3组)和对照组(3组),分别放置于低氧小室(37℃,95%N2,5%CO2)和普通培养箱中(37℃,95%空气,5%CO2)培养。24h、48h、72h后收集细胞,运用倒置显微镜下拍摄照片、RT-PCR和免疫细胞化学方法观察缺氧对A549细胞数目、形态以及细胞内GRα、GRβ mRNA和蛋白表达的影响。结果①低氧组细胞形态发生显著改变,随着低氧时间的延长,细胞生长速度逐渐减慢,细胞肿胀变形逐渐加剧。②RT-PCR的结果显示:24hGRα mRNA表达水平低氧组(0.914±0.079)与对照组(0.883±0.208)比较略有降低,但差异无显著性(P>0.05);48、72hGRα mRNA表达水平低氧组(0.794±0.029、0.828±0.171)与对照组(1.054±0.120、1.187±0.173)比较显著降低,差异有显著性(P<0.05);24、48、72hGRβ mRNA表达水平低氧组(0.439±0.175、0.437±0.117、0.433±0.101)与对照组(0.429±0.140、0.443±0.114、0.553±0.110)比较差异无显著性(P>0.05)。③免疫细胞化学的结果显示:24hGRα蛋白表达水平低氧组与对照组比较无显著改变;48、72hGRα蛋白表达水平低氧组与对照组比较显著降低;24、48、72hGRβ的蛋白表达水平低氧组与对照组比较无显著改变。结论低氧可导致A549细胞GRα的mRNA和蛋白表达水平显著降低;低氧环境可能会影响糖皮质激素作用的发挥。
吕园园黄燕刘荣玉
关键词:细胞低氧受体糖皮质激素
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