上海市引进海外海外高层次留学人员专项资金
- 作品数：39 被引量：286H指数：8
- 相关作者：赵永波陈英辉王乔树刘文文王乃东更多>>
- 相关机构：上海市第一人民医院上海交通大学医学院附属瑞金医院同济大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生水利工程动力工程及工程热物理天文地球更多>>
- GDNF基因转染的细胞侧脑室内移植对缺血性脑损伤大鼠的神经保护作用被引量：4
- 2005年
- 目的研究胶质源性神经营养因子GDNF基因转导的细胞倒脑室内移植治疗局灶性缺血性脑损伤大鼠的可行性,并探讨GDNF的神经保护作用机制。方法体外培养SH-SY5Y细胞株, 并用分子克隆技术转导入GFP-GDNF基因,使其可持续分泌绿色荧光蛋白GFP和GDNF。取75只体重150-180 g的健康雄性大鼠,分为移植缺血组、注射缺血组、缺血对照组和正常组等。在立体定向仪介导下向移植缺血组大鼠侧脑室注入转导GDNF基因的SY5Y细胞,向注射缺血组大鼠侧脑室内注射入5U/10μL的GDNF,24 h后采用线栓法对移植缺血组、注射缺血组和缺血对照组动物进行手术,建立局灶性脑缺血损伤模型(即大脑中动脉阻断,MCAO)。在缺血后2 d时用Longa五分法评测行为学改变,TTC染色判断梗塞体积大小,用Western-blot法检测凋亡相关蛋白Bcl-2/Bax的表达水平。结果在缺血损伤两天后,移植缺血组动物的肢体功能恢复效果优于缺血对照组,TTC染色亦提示移植缺血组脑梗死体积小于缺血对照组和注射缺血组(P<0.01)。缺血灶周围脑组织凋亡相关蛋白Bcl- 2和Bax含量均明显增高,移植缺血组Bcl-2/Bax的比值高于缺血对照组和注射缺血组。结论GD- NF对缺血性脑损伤大鼠有神经保护作用,用GDNF基因转导的细胞移植治疗是一种可行的途径,效果优于经侧脑室直接给药。GDNF可调节凋亡相关蛋白Bcl-2/BaX的表达,这可能为其神经保护作用的机制之一。
- 呙登俊赵永波刘文文陈英辉王乃东
- 关键词：局灶性脑缺血胶质细胞源性神经营养因子
- 紧凑型回热器型面换热及阻力特性研究被引量：8
- 2004年
- 采用瞬变测试方法,对5种用于微型燃气轮机中具有高紧凑度的板翅式及一次表面回热器型面的换热特性和阻力特性进行了实验研究,获得了换热表面传热因子j和摩擦因子f的关联式,并对所得到的结果进行了分析和比较.
- 马虎根崔晓钰任禾盛胡忠霞张莉红罗行李美玲
- 关键词：回热器板翅式
- α-突触核蛋白的表达与氧化应激水平的相互影响被引量：5
- 2011年
- 目的探讨氧化应激与在稳定转染α-突触核蛋白(-αsynuclein)的大鼠嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)中α-突触核蛋白表达的相互影响。方法测定未转染、转染空质粒、已稳定转染野生型(WT)及突变型(A53T)α-突触核蛋白的PC12细胞的活性氧(ROS)水平,并以实时定量PCR法和免疫印迹(Western blot)法检测分析经0、50、100和250 nmol/L H2O2处理的WT型和A53T型PC12细胞α-突触核蛋白表达。结果 (1)α-突触核蛋白转染PC12细胞后,细胞内ROS水平增加,按未转染的PC12细胞、转染空质粒的PC12细胞、WT型PC12细胞、A53T型PC12细胞顺序ROS水平依次增加(P<0.05)。(2)经不同浓度H2O2处理后,WT型和A53T型PC12细胞α-突触核蛋白mRNA表达水平均无明显改变,WT型及A53T型PC12细胞不同浓度组组间差异均无统计学意义(均P>0.05);在Western blot检测中,50、100和250 nmol/L H2O2组WT型PC12细胞α-突触核蛋白表达较0 nmol/L H2O2组减少,且不同浓度组组间差异均有统计学意义(P<0.05);50、100和250nmol/L H2O2组A53T型PC12细胞α-突触核蛋白表达较0 nmol/L H2O2组增加,且不同浓度组两两比较差异亦均有统计学意义(P<0.05)。结论α-突触核蛋白可引起PC12细胞氧化应激损伤,且不同氧化应激水平对WT型和A53T型PC12细胞中的α-突触核蛋白表达有不同程度的影响。
- 沈原赵永波刘功禄赵圣杰
- 关键词：Α-突触核蛋白活性氧氧化应激PC12细胞
- 双侧丘脑底核电刺激治疗帕金森病临床研究
- 2005年
- 王乔树孙伯民赵永波王晓平
- 关键词：帕金森病
- 重组大鼠质粒pEGFP-GDNF的构建及大鼠胚胎神经干细胞转染的研究
- 2005年
- 目的探讨携带GDNF基因的神经干细胞表达载体的构建方法。方法采用RT-PCR方法从大鼠胎脑组织总RNA中扩增出该基因的全序列cDNA,并克隆到增强型绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的真核表达载体pEGFP-C1中,经酶切鉴定及测序分析对重组质粒pEGFP-GDNF作进一步鉴定。采用阳离子脂质体将重组质粒pEGFP-GDNF转染至鼠胚胎神经干细胞。结果大鼠GD-NF cDNA已正确地克隆到真核表达载体pEGFP-C1中,而构建成重组大鼠质粒pEGFP-GDNF。GDNF基因在细胞中可稳定表达。结论神经干细胞可直接作为基因靶细胞,能被GDNF真核细胞表达载体pEGFP-GDNF有效的感染。
- 赵永波王晓梅刘文文
- 关键词：质粒转染GDNF
- 中晚期帕金森病患者的脑功能影像研究被引量：1
- 2005年
- 目的 探讨晚期帕金森病(PD)患者静止期18F 脱氧葡萄糖(FDG)正电子发射断层扫描(PET)脑代谢显像的影像学特征及其意义。方法 11例中晚期帕金森病患者,其中男5例,女6例;平均年龄(63 .5±3 .7)岁;Hoehn Yahr分级4. 1±0. 5;以11名年龄匹配的健康人为对照,经静脉注射FDG后行脑断层显像,获得两组人的脑局部葡萄糖代谢率,通过SPM99统计学软件进行数据分析,比较两组脑内代谢的差异。结果 与健康人相比,帕金森病患者丘脑、豆状核代谢增加(P<0 .05);双侧运动前区(BA6)、额中回及顶叶代谢减低(P<0. 05)。结论 帕金森病患者丘脑、豆状核代谢增加,其相应的运动区皮质代谢减低,帕金森病的这一脑内代谢特点有助于帕金森病的辅助诊断及对其发病机制的探讨。
- 孙伯民李殿友左传涛赵永波王乔树
- 关键词：葡萄糖代谢率中晚期豆状核代谢特点丘脑
- P-糖蛋白和多药耐药相关蛋白1在脑室内注射红藻氨酸癫动物模型皮质内的表达被引量：3
- 2006年
- 目的研究P-糖蛋白(PGP)和多药耐药相关蛋白1(MRP1)在脑室内注射红藻氨酸(KA)癫动物模型皮质内的表达。方法脑室内注射KA6、24h及1周后处死动物,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学方法,观察PGP和MRP1在皮质的表达。结果KA注射24h后PGPmRNA(1.58±0.14)和免疫阳性细胞(19.36±1.64)在皮质表达显著增加,与空白对照组(mRNA0.73±0.06,免疫阳性细胞8.21±0.79)比较差异有统计学意义(P<0.05),1周后PGPmRNA(0.92±0.09)和免疫阳性细胞(8.42±0.84)表达下降至对照组水平;注射KA后MRP1表达逐渐升高,24h后MRP1mRNA(1.72±0.15)和免疫阳性细胞(26.36±2.32)表达显著增加,与空白对照组(mRNA0.87±0.07,免疫阳性细胞10.88±0.96)比较差异有统计学意义(P<0.05),1周后MRP1mRNA(1.57±0.12)和免疫阳性细胞(24.51±2.27)表达仍高于空白对照组(P<0.05)。结论KA诱发的癫动物模型皮质内PGP、MRP1表达增强,可能参与了癫耐药的发生。
- 赵永波马爱梅陈英辉王乃东呙登俊
- 关键词：P糖蛋白类多药耐药相关蛋白质类
- 帕金森病流行病学的研究进展被引量：8
- 2010年
- 刘功禄赵永波
- 关键词：流行病学研究方法帕金森病病例对照研究队列研究发病人数PD
- U0126对缺血性脑损伤大鼠脑内水通道蛋白-4表达的影响被引量：5
- 2006年
- 目的研究水通道蛋白-4(aquaporin4,AQP4)在缺血性脑损伤大鼠脑内的表达,及丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)信号转导通路抑制剂U0126对其表达的影响。方法用线栓法建立缺血性脑损伤大鼠模型,测定脑组织含水量及伊文斯蓝含量,并采用免疫组织化学、Westernblot和逆转录-聚合酶链反应技术,检测AQP4的表达。测定预先经侧脑室给予U0126后MAPKs信号通路关键蛋白ERK1/2和ELK1磷酸化水平,同时观察U0126对脑水肿和AQP4表达的影响。结果正常组AQP4表达较低[蛋白(吸光度值,下同):123·1±1·0,mRNA(吸光度比值,下同):0·173±0·017],在缺血损伤后表达升高(蛋白:153·6±0·8,mRNA:0·400±0·015),脑组织含水量及伊文斯蓝含量增加,给予U0126后AQP4的表达和脑组织含水量降低(蛋白:149·0±1·1,mRNA:0·328±0·010,P<0·01),同时ERK1/2和ELK1磷酸化水平降低。结论缺血性损伤后AQP4表达上升,脑水肿明显,预先给予U0126可抑制AQP4的表达,减轻脑水肿。
- 呙登俊陈英辉赵永波王乃东
- 关键词：脑缺血脑水肿水孔蛋白类
- 冰雪圈研究的新动态——参加2004年AGU秋季年会情况报告被引量：1
- 2005年
- 2004年美国地球物理联合会(AGU)秋季年会于12月在美国旧金山市召开,这是地球科学界的一次盛会。本文介绍了会议的情况,综述了其中冰冻圈科学研究方面的部分最新动态。
- 康建成
- 关键词：冰冻圈地球科学冰川海冰冻土
