国家科技支撑计划(2007BAI04803)
- 作品数：3 被引量：24H指数：2
- 相关作者：曹岚赵文理王娜柴忆欢胡绍燕更多>>
- 相关机构：苏州大学香港中文大学首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 儿童急性淋巴细胞性白血病治疗策略的思考被引量：20
- 2010年
- 急性淋巴细胞性白血病（acute lymphoblastic leukemia，ALL）是儿童期最常见的恶性肿瘤。在过去30年中，随着诊断、分型水平的提高和治疗方案的改进，治愈率有了很大的提高。国际上的先进治疗组通过多中心研究，提出了很多先进的诊治理念与手段，并收到很大的成效。国内由于经济、社会或医疗条件所限，在实际工作中未能充分地利用上述成果；
- 吴敏媛李志光李志刚
- 关键词：儿童急性淋巴细胞性白血病疗效
- miR-203在儿童急性白血病患者中的表达及其临床意义被引量：1
- 2013年
- 目的检测miR-203在儿童急性白血病患者中的甲基化状态及表达情况，探讨其临床意义。方法应用甲基化特异性聚合酶链反应检测miR-203启动子区CpG岛的甲基化状态，用实时荧光定量聚合酶链反应检测miR-203的相对表达量，分析其与临床指标间的关系。结果31例儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）、15例儿童急性髓系白血病（AML）及23份非恶性血液病患儿骨髓标本（对照组）均未检测到miR-203的甲基化现象。miR-203在对照组、儿童急性白血病组、ALL组及AML组的相对表达量分别为16．93±6．31、48．97±10．38、55．88±12．91、24．28±9．10，儿童急性白血病组、ALL组与对照组相比，差异有统计学意义（P值分别为0．01和0．009），儿童AML组与对照组相比，差异无统计学意义（P=-0．514）。各项临床指标中，miR-203的表达与初诊ALL患儿的性别、免疫分型、染色体核型、是否检出融合基因、BCR—ABL基因表达、SIL-TAL1基因表达、泼尼松试验及急性白血病患儿的性别、染色体核型、是否检出融合基因、SIL—TAL1基因表达相关（P值均〈0．05）。其中在ALL危险度分组两两比较中，中危组与高危组两组间miR-203的表达差异有统计学意义（P=0．022）。结论miR-203在大部分急性白血病患儿中不受甲基化机制调控。miR．203可能作为原癌基因参与儿童急性白血病尤其是ALL的形成。miR-203的高表达可能与急性白血病患儿尤其是ALL患儿的不良预后相关。
- 王娜潘健曹岚卢俊肖佩芳赵文理胡绍燕柴忆欢
- 关键词：白血病急性儿童基因CPG岛甲基化
- MiR-34b在儿童急性白血病中的表达及临床意义被引量：3
- 2014年
- 目的 检测miR-34b在儿童急性白血病（AL）中的甲基化状态及表达情况,并探讨其临床意义.方法 应用甲基化特异性聚合酶链反应（MSP）检测miR-34b启动子区CpG岛在儿童AL中的甲基化状态,用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测miR-34b的相对表达量并与正常对照组比较,分析其与临床指标间的关系.结果 8种白血病细胞株（U937、HL-60、MV4-11、M2R、K562、Raji、CCRF、DAMI）均出现甲基化现象,其甲基化阳性率为100％.儿童初诊急性淋巴细胞白血病（ALL）患儿31例,其中24例出现甲基化现象,甲基化阳性率为77.42％（24/31例）,儿童初诊急性髓细胞白血病（AML）患儿19例,其中8例出现甲基化现象,甲基化阳性率为42.11％（8/19例）,23例正常对照患儿,无一例出现甲基化现象.miR-34b在正常对照组、白血病细胞株组、ALL组、AML组及混合谱系白血病基因重排阳性（MLL＋）组的相对表达量分别为5.22±1.15、0.03 ±0.03、1.65±0.69、0.18 ±0.06、0.64 ±0.34,ALL组（P＜0.05）、白血病细胞株组、AML组及MLL＋组（P均＜0.01）与正常对照组相比差异均有统计学意义.miR-34b的相对表达量与儿童初诊AML患儿的性别、年龄、初诊时白细胞（WBC）计数、染色体、融合基因、MLL基因重排及初诊时乳酸脱氢酶（LDH）水平差异均无统计学意义（P均＞0.05）.miR-34b的相对表达量与儿童初诊ALL患儿的性别、年龄、初诊时WBC计数、免疫分型、染色体、融合基因、MLL基因重排、TEL/AML1基因、危险度分层、第33天微小残留病（MRD）及初诊时LDH水平与miR-34b的相对表达量之间差异均无统计学意义（P均＞0.05）.但在泼尼松试验反应方面,敏感组与不敏感组之间差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 miR-34b在儿童AL表达量明显减低并受甲基化机制调控,提示miR-34b可能作为抑癌基因参与儿童AL的形成.miR-34b的表达量影响儿童初诊ALL早期治疗
- 曹岚王娜潘健古桂雄胡绍燕赵文理柴忆欢
- 关键词：急性DNA甲基化儿童
