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国家科技支撑计划(2006BAD06A04-6)

作品数:7 被引量:14H指数:3
相关作者:张改平罗俊滕蔓邓瑞广樊剑鸣更多>>
相关机构:河南省农业科学院郑州大学扬州大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇病毒
  • 4篇法氏囊
  • 4篇法氏囊病
  • 4篇传染
  • 4篇传染性
  • 4篇传染性法氏囊
  • 4篇传染性法氏囊...
  • 3篇法氏囊病病毒
  • 3篇IBDV
  • 3篇传染性法氏囊...
  • 2篇原核表达
  • 2篇轻链
  • 2篇鸡传染性
  • 2篇鸡传染性法氏...
  • 2篇鸡传染性法氏...
  • 2篇鸡传染性法氏...
  • 2篇Λ轻链
  • 1篇疫苗制备
  • 1篇增殖规律
  • 1篇疱疹病毒

机构

  • 5篇河南省农业科...
  • 3篇郑州大学
  • 1篇河南农业大学
  • 1篇扬州大学
  • 1篇郑州牧业工程...
  • 1篇河南省动物免...

作者

  • 6篇张改平
  • 5篇滕蔓
  • 5篇罗俊
  • 3篇樊剑鸣
  • 3篇邓瑞广
  • 2篇杨艳艳
  • 2篇杨继飞
  • 2篇王方雨
  • 2篇柴书军
  • 2篇朱礼倩
  • 2篇王丽
  • 1篇李清州
  • 1篇周玲
  • 1篇赵绪永
  • 1篇赵东
  • 1篇邢广旭
  • 1篇李乔木

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇Agricu...
  • 1篇中国科学:生...

年份

  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
鸡传染性法氏囊病病毒与DT40 sIgM λ轻链的相互作用分析被引量:2
2009年
为探讨sIgM λ轻链在IBDV感染法氏囊B淋巴靶细胞过程中的作用,对DT40细胞sIgM λ轻链与IBDV的相互作用进行了研究。利用蛋白表达、VOPBA试验、病毒结合与结合抑制试验检测了sIgM λ轻链及DT40细胞结合IBDV的能力。结果表明:sIgM λ轻链在体外能够特异性地结合多种不同毒株的IBDV,这种结合与病毒毒力无关;病毒结合与结合抑制试验结果表明,超过半数的DT40细胞可以结合IBDV,这种结合能够被sIgM λ轻链特异性单抗有效阻断。研究结果表明,sIgM λ轻链是DT40细胞膜表面上IBDV的重要结合位点之一,这为进一步利用DT40细胞研究IBDV感染B淋巴靶细胞的分子机制提供了重要线索。
罗俊滕蔓邓瑞广杨继飞赵东柴书军叶世同孙玉梅张改平
关键词:传染性法氏囊病病毒
鸡SIgM λ轻链蛋白在大肠杆菌中的表达与鉴定
2008年
应用RT-PCR技术从鸡法氏囊B细胞总RNA中克隆出SIgM λ轻链基因,并将其进一步克隆于pET-28a载体T7启动子的下游,构建了pET-SIgM λ原核表达载体。转化宿主菌BL21(DE3),经IPTG诱导,成功表达了25.5kD的鸡SIgM λ轻链蛋白。经SDS-PAGE和Western blotting分析,表达产物以包涵体形式存在,且能与His-Taq单抗特异性反应,为进一步研究SIgM的免疫学功能及其他生物学功能奠定基础。
赵绪永张改平朱礼倩李清州
关键词:Λ轻链原核表达
DT40细胞sIgMλ轻链基因的克隆鉴定及原核表达
2009年
本研究利用RT-PCR技术,从鸡法氏囊淋巴瘤细胞系DT40中扩增sIgMλ轻链基因并在E.coli中进行了表达。序列分析结果表明,sIgMλ轻链基因全长852nt,含有一个长度为657nt的ORF及长度为195nt的3'-UTR,该基因与鸡Igλ基因的序列同源性为95%,差异位点主要存在于λ轻链的可变区。氨基酸序列预测结果表明,DT40sIgMλ蛋白与鸡Igλ蛋白的序列同源性为92.6%。构建的原核表达载体pET-λ在E.coliBL21(DE3)中成功的获得大量表达。本实验为进一步研究sIgM在IBDV感染法氏囊B淋巴细胞中的作用奠定了基础。
罗俊樊剑鸣滕蔓王方雨王丽叶世同孙玉梅张改平
关键词:传染性法氏囊病病毒
鸡传染性法氏囊病病毒在DT40细胞中的增殖规律被引量:3
2009年
为了系统地研究IBDV弱毒在DT40细胞系中的增殖规律,作者探讨了IBDV弱毒株对DT40细胞的侵染性以及不同培养条件对IBDV在该细胞中增殖的影响。结果表明,在基础维持液培养条件下,IBDV TAD和HN32个弱毒株均不需要传代适应过程即可直接感染DT40细胞,并在其中增殖;而在细胞最佳生长液条件下,IBDV可伴随宿主细胞的快速分裂而增殖,并可在较长培养时间内进行连续、大量的病毒收获。本研究表明DT40细胞可以作为深入探讨IBDV分子致病机制的良好靶细胞模型,其同时也可能为生产IBDV商品化疫苗提供一种潜在便捷的工具细胞。
罗俊滕蔓樊剑鸣邢广旭李乔木杨艳艳张改平
关键词:IBDV病毒增殖疫苗制备
可阻断IBDV感染的抗CEF膜蛋白单克隆抗体的筛选被引量:3
2009年
【目的】利用细胞融合技术及细胞免疫组化方法,筛选可特异性阻断鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)感染的抗鸡胚成纤维细胞(CEF)膜蛋白单克隆抗体,为进一步研究IBDV的CEF受体奠定基础。【方法】用CEF细胞免疫Balb/c小鼠,经细胞融合获得杂交瘤细胞上清。单层CEF用杂交瘤细胞上清孵育2h后接种IBDV,病毒感染后固定细胞,先后与F22-EA6-Biotin及Streptavidin-HRP进行反应,最后用AEC染色,显微镜下计数,统计感染细胞减少的百分率以判定单抗上清阻断IBDV感染的效果。【结果】利用细胞组化的方法,共计检测了768株杂交瘤细胞上清,6株(1A5、1H11、2B12、3G1、4D10和4B8)显示有阻断IBDV感染的效果,其中4B8可完全阻断IBDV对CEF的感染,该单抗针对的CEF膜蛋白很有可能是IBDV的细胞受体。【结论】筛选到的抗CEF膜蛋白的单抗可以阻断IBDV感染CEF,表明所建立的方法具有较高的敏感性和特异性。这些单抗可以用于进一步研究IBDV的CEF细胞受体。
杨艳艳朱礼倩杨继飞滕蔓柴书军王丽罗俊邓瑞广张改平
关键词:鸡胚成纤维细胞BIOTINSTREPTAVIDIN
Screening for Monoclonal Antibodies Against the Membrane Proteins of Chicken Embryo Fibroblast Blocking the Infection of IBDV被引量:1
2010年
This article aims to establish an efficient assay for screening monoclonal antibodies (McAbs) against the membrane proteins of chicken embryo fibroblast (CEF) for further studies of the cellular receptors of infectious bursal disease virus (IBDV). McAbs against the membrane proteins of CEF were prepared by cell fusion. The monolayer CEF pre-incubated with the CEF-specific McAbs for 2 h were infected with IBDV and incubated with F22-EA6-biotin postinfection. Then, the cells were reacted with streptavidin-horseradish peroxidase (HRP) and finally stained by 3-amino-9-ethylcarbazole (AEC). The inhibitive percentage of IBDV infection was calculated by counting the IBDV-infected cells to determine the inhibition efficiency of the CEF-specific McAbs. Compared with the control cells, the IBDV-infected cells pretreated with CEF-specific antibody significantly decreased; supernatant fluids of a total of 768 hybridomas were analyzed. The results of immunohistochemistry assays showed that six of them (1A5, 1H11, 2B 12, 3G1, 4D10, and 4B8) have the abilities to block the infection of IBDV to CEF, among which 4B8 can perfectly block the infection. This novel method is a sensitive and specific assay for the screening of CEF membrane protein-specific McAbs, which can block the infection of IBDV to CEF, and these McAbs can be used for the further investigations of the cellular receptors of IBDV.
YANG Yan-yanZHU Li-qianYANG Ji-feiTENG ManCAI Shu-junWANG LiLUO JunDENG Rui-guangZHANG Gai-ping
关键词:CEFBIOTIN-STREPTAVIDIN
马立克氏病病毒编码的microRNA:从基因组学到功能研究被引量:6
2010年
microRNA在多种生物学过程中发挥重要的基因转录后调控功能.近期发现,疱疹病毒也编码大量的miRNA.对包括马立克氏病病毒在内的疱疹病毒编码miRNA的初步研究表明,它们可能在病毒复制、潜伏感染、细胞转化及肿瘤发生发展中发挥重要调控作用.MDV是疱疹病毒甲亚科的重要成员,其感染自然宿主鸡后可诱发典型的马立克氏病,该病可用抗病毒疫苗有效预防,这是目前已知肿瘤病中第一个可用疫苗预防的病毒性肿瘤病.因此,MDV感染对于研究miRNA调控肿瘤发生和发展的生物学、遗传学及免疫学等都提供了极好的动物模型.本文综述了MDV编码miRNA的发现与鉴定、基因组结构、表达谱及功能研究的进展,并探讨了今后深入研究其生物学功能的技术及前景.
罗俊滕蔓樊剑鸣王方雨周玲邓瑞广张改平
关键词:MIRNAMDV疱疹病毒
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