国家自然科学基金(81102792)
- 作品数:2 被引量:17H指数:2
- 相关作者:杨洁刘叔文李湘潋更多>>
- 相关机构:南方医科大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 表没食子儿茶素没食子酸酯抗甲型流感病毒的作用研究被引量:6
- 2013年
- 目的初步探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)抗甲型流感病毒的活性及其作用机制。方法采用H5N1假病毒检测体系,观察EGCG对A/Thailand/Kan353/2004H5N1毒株假病毒的抑制作用;采用神经氨酸酶抑制实验进一步分析其作用机制;采用H1N1 FM_1病毒检测体系,根据药物与病毒、细胞的不同作用,通过两种给药方式,评估EGCG对甲型流感病毒FM_1的抑制作用。结果 EGCG能特异性的抑制H5N1假病毒的进入,IC50为145.10μmol.L-1;EGCG对神经氨酸酶具有抑制作用,IC50为417.20μmol.L-1,EGCG对预防和治疗给药方式均有一定的抑制作用,其IC50分别为6.88μmol.L-1和14.83μmol.L-1,治疗指数分别为58.02和26.92。结论 EGCG在体外具有明显的抗甲型流感病毒作用,其作用机制包括抑制病毒的进入和神经氨酸酶活性。
- 李湘潋刘叔文杨洁
- 关键词:表没食子儿茶素没食子酸酯甲型流感病毒H5N1亚型H1N1亚型血凝素神经氨酸酶
- 茶黄素衍生物抗甲型流感病毒的作用研究被引量:13
- 2013年
- 目的研究茶黄素衍生物的混合物(含茶黄素、茶黄素-3-没食子酸酯、茶黄素-3′-没食子酸酯和茶黄素-3,3′-双没食子酸酯,简称茶黄素衍生物)抗甲型流感病毒的作用及其机制。方法采用H5N1假病毒检测体系,观察茶黄素衍生物对A/Thailand/Kan353/2004 H5N1毒株假病毒的抑制作用;采用血凝抑制实验和神经氨酸酶抑制实验进一步分析茶黄素衍生物抗甲型流感病毒的作用机制;采用H1N1 FM_1病毒检测体系,观察茶黄素衍生物对甲型流感病毒FM_1的抑制作用;采用MTT法评价茶黄素衍生物对MDCK细胞的毒性。结果茶黄素衍生物能明显的抑制H5N1假病毒的感染力,IC50为(151.88±18.95)μg/mL;对血凝素HA1亚基无抑制作用;对神经氨酸酶具有抑制作用,IC50为(129.09±1.33)μg/mL;能明显抑制甲型流感病毒FM_1株。此外,茶黄素衍生物对MDCK细胞的毒性较小,CC50为(879.89±4.54)μg/mL。结论茶黄素衍生物可能通过与血凝素HA2亚基结合而抑制禽流感病毒的感染,同时能够在一定程度上抑制病毒的神经氨酸酶活性,提示茶黄素衍生物是通过多靶点发挥抗H5N1亚型禽流感病毒的作用。
- 李湘潋刘叔文杨洁
- 关键词:甲型流感病毒H5N1亚型H1N1亚型神经氨酸酶