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铁屑-微生物协同还原去除水体中Cr(Ⅵ)研究被引量：26: 2013年; 考察了铁屑和微生物对受污染水体中Cr(Ⅵ)的还原去除能力以及Cr(Ⅵ)去除效率的影响因素,分析了反应后铁屑表面的组成以及Cr(Ⅵ)还原产物的形态特征.结果表明,铁屑-微生物协同处理对水体Cr(Ⅵ)的去除具有促进作用,在18 h内Cr(Ⅵ)去除率就可达到100%.在25～42℃范围内,温度升高有利于Cr(Ⅵ)的去除;Cr(Ⅵ)还原去除的最适宜初始pH为5.8.Cr(Ⅵ)去除效率随着铁屑投加量和微生物接种量的增大而增大,随着Cr(Ⅵ)初始浓度的增大而减小.Mn2+、Zn2+、Co2+、Cu2+和Ni2+离子对Cr(Ⅵ)的还原去除都有一定的抑制作用,其中Mn2+的影响最小,Ni2+的抑制作用最为明显.XPS分析结果显示,铁屑表面吸附和沉积了Cr元素,且有Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)两种价态;Cr2p3/2轨道处的出峰由Cr(Ⅲ)在(576.8±0.1)eV处的峰和Cr(Ⅵ)在(578.1±0.1)eV处的峰叠加而成,还原产物Cr(Ⅲ)极有可能以Cr(OH)3以及铁铬氧化水合物[FexCr1-x(OH)3]形式存在.; 汤洁王卓行徐新华; 关键词：铁屑微生物影响因素 XPS

腐植酸对nZVI去除水中Cr(Ⅵ)的抑制及抑制作用的消除被引量：10: 2013年; 以纳米级零价铁(nZVI)为主要工具修复受污染水体中的Cr(VI),考察了腐植酸(HA)对nZVI去除水中Cr(VI)的抑制作用,并初步探讨了淀粉稳定化nZVI对HA抑制作用的消除.结果表明,随着HA初始浓度由0增加大5,10,15,20,30mg/L,反应10min nZVI对Cr(VI)的去除效率分别达到91.9%,82.6%,78.6%,70.4%,70.0%和69.4%.可见,HA对nZVI去除Cr(VI)的影响是双方面的,一方面,HA会吸附在nZVI的表面,占据nZVI表面的活性反应部位,导致反应速率的下降;另一方面,HA表面带有大量的活性基团,有较大的负电性,会起到一定传递电子的作用,进一步促进反应的进行.由于nZVI的比表面积较大,HA的吸附作用占据主导地位,导致HA的加入对nZVI去除Cr(VI)反应产生明显的抑制作用.适量淀粉(0.5g/L)的加入确实能够起到阻碍nZVI颗粒团聚和HA在nZVI颗粒表面吸附的作用,从而维持nZVI较高的反应活性,消除HA对nZVI去除Cr(VI)的抑制作用.; 张珍沈珍妙范天恩徐新华; 关键词：HA CR(VI)淀粉 NZVI

Fe_3O_4/纳米级Fe^0去除水中Cr(Ⅵ)的研究被引量：2: 2013年; 考察了Fe3O4/纳米级Fe0对污染水中Cr(Ⅵ)的去除效果,以及Fe3O4投加量、腐殖酸投加量、温度对Fe3O4/纳米级Fe0去除水中Cr(Ⅵ)的影响。结果表明:Fe3O4/纳米级Fe0对水中Cr(Ⅵ)的去除效果很好,在2 min时Cr(Ⅵ)的去除率就能够达到91.4%;这个值比纳米级Fe0单独作用120 min时对Cr(Ⅵ)的去除率还要高。Fe3O4与纳米级Fe0的配比为7.5:1时,Fe3O4/纳米级Fe0对Cr(Ⅵ)的去除效果最好。温度的升高加速了Fe3O4/纳米级Fe0对水中Cr(Ⅵ)还原降解反应的进行。; 王宁沈珍秒施惠芳张珍; 关键词：FE3O4 CR(VI)温度

零价铁去除水中Ni^(2+)及对有机氯脱氯的催化作用被引量：1: 2012年; 为考察零价铁(Fe0)修复Ni 2+污染水体的效果及同步修复Ni 2+和有机氯的可能性,考察了Fe0对水中Ni 2+的去除效果及Ni 2+对有机氯脱氯的催化作用.实验结果表明,Fe0除镍反应符合拟一级反应动力学特征,表观反应速率常数(kobs)随铁粉颗粒粒径的减小而增大,铁粉颗粒粒径由2.000～0.425,0.425～0.150,0.150～0.075减小到<0.075mm时,kobs值相应由0.022 3,0.053 8,0.104 8增加到0.155 0min-1;在考察的pH范围(2.5～10.0)内,零价铁对Ni 2+保持着较高的反应速率,在酸性条件下,反应速率随着pH值的升高而降低.Fe0同步修复Ni 2+和含氯有机物时,含氯有机物的存在并没有对Ni 2+的去除产生很大影响,但镍的存在对Fe0脱氯具有较好的催化作用.同时,在考察的280h内铁粉填充柱对水中的Ni 2+保持着较高的去除效率(>80%),这为Fe0修复技术的实际应用奠定了基础.; 张珍金剑江锦花徐新华; 关键词：零价铁 NI2+催化脱氯

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浙江省科技计划项目(2012C23061)