国家自然科学基金(81060030)
- 作品数：4 被引量：10H指数：1
- 相关作者：王新玲朱沂沈岩王红梅李南方更多>>
- 相关机构：新疆维吾尔自治区人民医院中国医学科学院北京协和医学院吐哈石油医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 哈萨克族人胰岛素抵抗与Furin基因变异的关系
- 2012年
- 目的探讨哈萨克族人胰岛素抵抗与Furin基因变异的关系。方法以哈萨克族自然人群横断面流行病学调查为基础，进行病例对照研究。对50例胰岛素抵抗者（女性25例，男性25例）的Furin基因启动子、外显子区进行测序，筛查其代表性变异。在哈萨克族自然人群中（共861例，其中男性366例、女性495例；胰岛素抵抗组254例，对照组607例），采用TaqManPCR技术对筛查出的Furin代表性变异进行分型，分析其与哈萨克族人胰岛素抵抗的关系。结果在50例胰岛素抵抗患者中，共筛查出Furin的12个变异位点，其中代表性变异位点4个（rs6226、rs6227、rs2071410、rs4932178）。在861例哈萨克族人中，胰岛素抵抗组与对照组rs6226、rs6227、rs2071410、rs4932178的基因型频率差异均无统计学意义（P均〉0．05）。4个代表性变异位点的不同基因型携带者之间的胰岛素抵抗指数差异均无统计学意义（P均〉0．05）。结论Furin基因变异与哈萨克族人胰岛素抵抗无关，该变异可能不是哈萨克族人胰岛素抵抗的易感因素。
- 王红梅李南方洪静周玲张菊红王新玲朱沂沈岩
- 关键词：胰岛素抗药性
- 新疆哈萨克族人弗林蛋白Furin基因变异与高总胆固醇血症、高低密度脂蛋白胆固醇血症的相关性被引量：1
- 2014年
- 目的研究新疆哈萨克族人高总胆固醇血症、高低密度脂蛋白胆固醇血症与弗林蛋白(Furin)基因变异的相关性。方法本研究是以横断面流行病学调查为基础的病例-对照研究,878例研究对象均来自新疆哈萨克族自然人群。测定48例随机选择的哈萨克族高胆固醇血症患者(女性24例、男性24例)弗林蛋白基因启动子、外显子区序列,筛查代表性变异。采用TaqMan PCR分析弗林蛋白基因变异在878例哈萨克族自然人群(男性370例、女性508例)中的分型,分析其与哈萨克族人血总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平的相关性。结果在48例高胆固醇血症患者中,共筛查出弗林蛋白基因的12个变异,包括4个代表性变异(rs6226、rs6227、rs2071410、rs4932178)。4个代表性变异均在大样本哈萨克族人中基因型分型成功(成功率≥99%)。在哈萨克族自然人群中,rs6226、rs6227、rs2071410、rs4932178多态性的基因型、等位基因、单体型频率分别在高胆固醇血症组、对照组间及高低密度脂蛋白胆固醇血症组、对照组间的分布差异均无统计学意义(P均>0.05);每个多态性的不同基因型携带者之间的血总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇平均水平差异无统计学意义(P均>0.05)。结论新疆哈萨克族人高总胆固醇血症、高低密度脂蛋白胆固醇血症与弗林蛋白基因变异不相关,该变异可能不是哈萨克族人高胆固醇血症、高低密度脂蛋白胆固醇血症的易感因素。
- 王红梅李南方洪静罗文利严治涛王新玲朱沂沈岩
- 关键词：哈萨克族基因变异
- 依达拉奉联合左旋氨氯地平治疗高血压脑梗死的疗效观察被引量：9
- 2016年
- 目的探讨依达拉奉联合左旋氨氯地平治疗高血压脑梗死的临床效果。方法选取90例高血压合并脑梗死患者作为研究对象,随机分为A组、B组和C组。A组采用依达拉奉治疗,B组采用左旋氨氯地平治疗,C组采用依达拉奉联合左旋氨氯地平治疗。对3组患者治疗前后的神经功能、血压、降压疗效和对治疗的满意度进行评价。结果与治疗前相比,3组患者的神经功能评分明显高于治疗前,且采用联合治疗的C组中患者的神经功能评分明显高于A组和B组(P<0.05);经治疗,C组患者的收缩压和舒张压明显低于A组和B组(P<0.05);C组患者的降压总有效率和对治疗的满意度明显高于A组和B组(P<0.05)。结论依达拉奉联合左旋氨氯地平治疗高血压脑梗死的疗效明显高于单一应用,能明显提高患者的神经功能、降压总有效率以及患者对治疗的满意度。
- 刘永王新玲
- 关键词：依达拉奉左旋氨氯地平高血压脑梗死
- 新疆哈萨克族人Furin基因变异与中心性肥胖的相关性研究
- 2013年
- 目的研究哈萨克族人弗林蛋白基因（Furin）变异与中心性肥胖的相关性。方法以哈萨克族自然人群横断面流行病学调查为基础选取478例肥胖者和378名正常个体进行病例一对照研究。从肥胖者中随机选择66例，对其Furin启动子、外显子区测序筛查其代表性变异；并采用TaqManPCR技术对筛查出的Furin代表性变异在856名哈萨克族个体中进行分型，分析其与哈萨克族人肥胖的相关性。结果在478例肥胖者中随机选择66例（男女各33例），共筛查出Furin的12个变异，其中rs6226、rs6227、rs2071410、rs4932178是代表性变异；这4个代表性变异均在大样本哈萨克族人中基因型分型成功（成功率≥99％）；在总体、男性、女性哈萨克族自然人群中，rs6226、rs6227、rs2071410、rs4932178多态性位点的基因型、等位基因、单倍型频率在肥胖组及对照组分布差异无统计学意义（P〉0．05）；不同基因型携带者之间的腰围平均水平差异也无统计学意义（P〉0．05）。结论Furin变异与新疆哈萨克族中心性肥胖不相关，该变异可能不是哈萨克族人中心性肥胖的易感因素。
- 王红梅沈岩洪静周玲罗文利王新玲朱沂李南方
- 关键词：中心性肥胖哈萨克族基因变异
