广东省教育厅科研项目(Z03055)
- 作品数：15 被引量：83H指数：6
- 相关作者：陈缵光莫金垣王峻梅李全文蔡沛祥更多>>
- 相关机构：中山大学广东药学院佛山市质量计量监督检测中心更多>>
- 发文基金：广东省教育厅科研项目广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 毛细管电泳高频电导法测定北豆根药材中粉防己碱和青藤碱的含量被引量：9
- 2005年
- 目的:建立用毛细管电泳高频电导法测定北豆根中生物碱含量的方法,并比较不同提取方法中各组分含量差异。方法:以融硅毛细管(150μm×60 cm)为分离柱,1 mmol·L^(-1)HAc+2 mmol·L^(-1)NH_4Ac+10 mmol·L^(-1)β-CD+2mmol·L^(-1)SDS 缓冲液为电泳介质,分离电压14.0 kV,用高频电导检测法测定了北豆根药材中粉防己碱和青藤碱的含量。结果:粉防己碱和青藤碱的线性范围分别为12.5～900μg·mL^(-1)和25.0～1.00×10~3μg·mL^(-1),平均回收率分别为96.1%和95.6%。结论:本法可用于北豆根药材中有效成分的定量分离和检测。
- 王峻梅翟海云陈缵光李全文莫金垣
- 关键词：毛细管电泳高频电导检测非接触式电导检测粉防己碱青藤碱北豆根
- 益母草药材中水苏碱成分的高频电导毛细管电泳法分析被引量：12
- 2005年
- 建立了益母草药材中水苏碱含量测定的高效毛细管电泳高频电导法,以融硅毛细管(150μm×60cm)为分离柱,H3PO4-NaH2PO4缓冲液为电泳介质(2 0mmol/LNaH2PO4,H3PO4调pH5 0),在12 0kV,柱端高频电导检测了益母草药材中水苏碱的含量,重点探讨了缓冲液的种类、浓度、pH值、分离电压、进样时间、进样高度及毛细管有效长度对检测的影响;该法的线性范围为20 0～1300μg/mL,检出限为2 50μg/mL;结果表明该法快速,简便,结果准确,适用于益母草药材中有效成分的含量测定。
- 王峻梅翟海云陈缵光
- 关键词：高效毛细管电泳高频电导检测非接触式电导检测水苏碱益母草
- 毛细管电泳法测定半枝莲药材及灯盏花素片中野黄芩苷被引量：9
- 2008年
- 目的建立半枝莲药材及其制剂灯盏花素片中黄酮类化合物野黄芩苷测定的毛细管电泳高频电导法。方法探讨了缓冲液的种类、浓度、添加剂、分离电压和进样量对分离和检测的影响,以石英毛细管为分离柱,1.0mmol/LHAc-15.0mmol/L三乙醇胺(pH8.6)缓冲液为电泳介质,分离电压20.0kV,用非接触式高频电导法检测。结果野黄芩苷的峰形良好,出峰较快,线性范围为0.001～10.0μg/mL,检出限为0.5μg/mL,回收率达99.4%以上。结论为药材及制剂中野黄芩苷的测定提供了一种快速和简便的新方法。
- 王峻梅王建伟李全文陈缵光蔡沛祥莫金垣
- 关键词：半枝莲灯盏花素片野黄芩苷
- 毛细管电泳及芯片毛细管电泳的电容耦合非接触电导检测被引量：6
- 2006年
- 综述了毛细管电泳(CE)及芯片毛细管电泳(MCE)的电容耦合非接触电导检测(Capacitively Coupled Contactless Conductivity detection,C4D)的研究状况;并分别对其装置、检测的影响因素及其应用进行了评述。引用文献81篇。
- 康信煌陈缵光李全文蔡沛祥莫金垣
- 关键词：毛细管电泳芯片毛细管电泳非接触电导检测高频电导检测
- 毛细管电泳高频电导法测定制剂中卡托普利被引量：5
- 2005年
- 建立了制剂中卡托普利毛细管电泳高频电导分析法,并用于卡托普利片、复方卡托普利片中卡托普利含量的测定.对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样量等影响因素进行了优化.试验采用3.0 mmol·L-1环己胺+5.0 mmol·L-1 H3BO3+0.50 mol·L-1乙醇作为电泳介质,20.0 kV为分离电压,可在 8min内实现对卡托普利的分离检测.卡托普利的线性范围为5.0～550 mg·L-1,检出限为0.8 mg·L-1,回收率达95.5%～102.0%.
- 林伟丰吕宇轩陈缵光蔡沛祥莫金垣
- 关键词：毛细管电泳高频电导检测非接触式电导检测卡托普利复方卡托普利片
- 山豆根中苦参碱的毛细管电泳高频电导法测定被引量：2
- 2005年
- 目的:采用毛细管电泳高频电导法测定山豆根中苦参碱的含量.方法:以2 mmol/L磷酸盐缓冲体系(pH＝6.0)为分离介质,分离电压18.0 KV,利用高频非接触式电导检测器检测.结果:苦参碱的线性范围20～1000 μg/ml(r＝0.9993),加样回收率98.88%～101.4%,日内和日间的相对标准差均小于2%.结论:该法简便、快速、重复性好.
- 黄庆华温金莲翁贤坤张佳妮陈争荣
- 关键词：苦参碱山豆根电导检测器非接触式磷酸盐
- 吲哚美辛的毛细管电泳测定法研究被引量：4
- 2005年
- 建立了制剂和体液中吲哚美辛的毛细管电泳高频电导分析法,并用于吲哚美辛肠溶片、复方吲哚美辛酊及血清、尿液中吲哚美辛含量的测定。对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样量等影响因素进行了优化。实验采用3.0mmol/L乳酸+0.68mol/L乙醇为电泳介质,分离电压为20.0kV,可在10m in内实现对吲哚美辛的分离检测。在最佳实验条件下,吲哚美辛的线性范围为0.05μg/mL^100μg/mL,检出限为0.01μg/mL,回收率92.0%~105.1%。
- 林伟丰康信煌陈缵光李全文蔡沛祥莫金垣
- 关键词：毛细管电泳高频电导检测非接触式电导检测吲哚美辛体液
- 毛细管电泳高频电导法测定尿中MDMA及其代谢物被引量：4
- 2005年
- 建立了尿样中MDMA及其代谢物MDA的毛细管电泳高频电导法检测分析方法。对电泳分离缓冲介质的种类、浓度、pH值以及分离操作电压和进样时间等实验条件进行了优化。缓冲液为2.5mmol LNH4Ac+0.5mmol LHAc+2mmol LSDS+10mmol LβCD,分离电压为15kV时,可实现较好的分离与检测。该法在2 5～80μg mL范围内,MDMA和MDA线性相关系数r分别为0 998和0 999,检出限均为1 0μg mL(S N=3)。不同添加浓度水平尿样,日间和日内RSD均小于5%,回收率均在90%以上,适于法医毒物分析和临床药物监测的需要。
- 潘爱华伍新尧李全文王峻梅陈缵光
- 关键词：毛细管电泳高频电导检测非接触式电导检测3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺
- 毛细管电泳高频电导法测定粉防己药材中的生物碱被引量：15
- 2004年
- 建立了千金藤属植物粉防己中生物碱测定的毛细管电泳高频电导法,以融硅毛细管(150μm×60cm)为分离柱,1mmol LHAc+2mmol LNH4Ac+10mmol Lβ CD+2mmol LSDS缓冲液为电泳介质,分离电压14.0kV,用高频电导法检测,粉防己药材中粉防己碱和去甲粉防己碱可实现定量分离和检测。探讨了缓冲液的种类、浓度、添加剂、分离电压和进样量对分离和检测的影响;在优化条件下的线性范围分别为:粉防己碱12 5～900μg mL,去甲粉防己碱25 0～900μg mL;检出限分别为:粉防己碱6 25μg mL,去甲粉防己碱12.5μg mL;样品加标回收率分别为92.7%～98.9%和95.9%～101%。
- 王峻梅翟海云陈缵光莫金垣
- 关键词：毛细管电泳高频电导检测非接触式电导检测粉防己碱粉防己
- 毛细管电泳高频电导法测定苦参碱注射液的含量被引量：8
- 2005年
- 目的:采用毛细管电泳高频电导法测定苦参碱注射液的含量。方法:以融硅毛细管(150μm×60cm)为分离柱,分离电压18.0kV,以20mmol·L-1Tris2mmol·L-1柠檬酸缓冲体系(pH8.5)为电泳介质。结果:苦参碱浓度在0.10～1.20g·L-1范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为100.5%,RSD为1.6%。结论:本法简便、快速。
- 黄庆华温金莲毋福海林凤微
- 关键词：苦参碱注射液毛细管电泳高频电导检测
