公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

鸭疫里默氏杆菌分子生物学研究进展: 2022年; 为全面总结鸭疫里默氏杆菌的研究情况,该文对鸭疫里默氏杆菌的病原特性、血清型、检测方法及全基因组序列测定、毒力因子等方面的研究进展进行综述,为临床上鸭疫里默氏杆菌病的预防提供参考。; 纵礼来景辉; 关键词：鸭疫里默氏杆菌血清型毒力因子生物被膜

不同鸭疫里默氏杆菌菌株携带生物被膜形成相关基因的分析被引量：3: 2014年; 为筛选鸭疫里默氏杆菌(RA)生物被膜形成过程中的关键基因,本研究先采用PCR检测了10个生物被膜形成相关基因在生物被膜形成强、弱和无的菌株中的分布,根据试验结果,比较了CH3株在置玻璃试管和12孔聚乙烯板中培养时5个生物被膜形成相关基因在转录水平上的差异。结果表明,21株RA中强、弱和无生物被膜形成的菌株分别占28.57%(6/21)、23.81%(5/21)和47.61%(10/21);这些RA菌株均携带asrpdp(Riean_0487)、dhdps(Riean_0023)、ftsQ(Riean_1039)和hthdp(Riean_0339)4个基因;而大部分生物被膜形成能力弱的菌株和不形成生物被膜的菌株不携带aminopeptidase N(Riean_0186)和hp1(JN986833)基因。Real-time PCR结果表明,CH3株在24孔板中培养至生物被膜形成初期(10 h)比同时在玻璃试管中静置培养时,细菌的aminopeptidase N、hthdp和dhdps基因mRNA转录水平分别升高62.1%、102.3%和62.5%。本研究为进一步解析RA生物被膜形成的分子机制等奠定基础。; 来景辉卢凤英苗双倪欣涛愈慧邢林林姜盼于圣青祁晶晶胡青海; 关键词：鸭疫里默氏杆菌生物被膜实时定量PCR

全选清除导出

共1页<1>

安徽省自然科学研究项目(KJ2013B296)