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国家科技重大专项(2008ZX08004)

作品数:3 被引量:75H指数:3
相关作者:柏锡孙晓丽李勇纪巍才华更多>>
相关机构:东北农业大学河北师范大学河北省农林科学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金河北省科技支撑计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇转录
  • 2篇转录因子
  • 2篇大豆
  • 1篇研究方法
  • 1篇野生
  • 1篇野生大豆
  • 1篇育种
  • 1篇生大豆
  • 1篇生物胁迫
  • 1篇拟南芥
  • 1篇品质育种
  • 1篇胁迫
  • 1篇基因
  • 1篇非生物
  • 1篇非生物胁迫
  • 1篇BZIP

机构

  • 2篇东北农业大学
  • 1篇河北省农林科...
  • 1篇河北师范大学

作者

  • 2篇朱延明
  • 2篇才华
  • 2篇纪巍
  • 2篇李勇
  • 2篇孙晓丽
  • 2篇柏锡
  • 1篇季佐军
  • 1篇刘兵强
  • 1篇张孟臣
  • 1篇杨春燕
  • 1篇王冬冬
  • 1篇姚利波

传媒

  • 1篇华北农学报
  • 1篇作物学报
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
国内外大豆品质育种研究方法与最新进展被引量:39
2009年
综述了世界大豆品质育种的研究方法与发展动态,总结了近年来我国大豆品质育种研究的最新进展,并提出了我国大豆品质育种的发展方向。
杨春燕姚利波刘兵强张孟臣
关键词:大豆育种
野生大豆GsbZIP33基因的分离及胁迫耐性分析被引量:11
2011年
bZIP(basic leucine zipper)类转录因子在植物的生长发育、光形态建成、光信号传导及非生物胁迫反应中发挥重要的作用,已成为非生物胁迫基因工程领域的研究热点。本研究以野生大豆(Glycine soja)为材料,利用同源克隆的方法克隆了GsbZIP33转录因子基因,该基因与大豆GmbZIP33(DQ787064)及拟南芥AtbZIP53(NP_171677.1)分别具有95%和54%的相似性,同属于bZIP-S亚家族的成员。GsbZIP33能够响应高盐、干旱和低温胁迫,并且在根和叶中具有不同的表达模式。超量表达GsbZIP33基因的拟南芥对盐胁迫的敏感性提高。以上结果表明,GsbZIP33基因是野生大豆bZIP家族的新成员,并且参与植物非生物胁迫反应过程,意味着该基因在非生物胁迫基因工程研究领域具有良好的理论研究和实际应用价值。
才华朱延明柏锡纪巍李勇王冬冬孙晓丽
关键词:野生大豆转录因子非生物胁迫
拟南芥bZIP1转录因子通过与ABRE元件结合调节ABA信号传导被引量:26
2011年
ABA作为一种重要的植物激素和生长调节剂,介导了高等植物在营养生长阶段对各种外界环境的响应和适应。bZIP类转录因子可以通过ABA依赖途径和ABA非依赖途径调节植物的生长发育和对非生物胁迫的耐性。本研究通过AtbZIP1T-DNA插入突变的拟南芥植株ko-1(SALK_059343)和ko-2(SALK_069489C)在ABA处理后的表型实验,验证了AtbZIP1参与ABA依赖的信号传导通路。采用"三引物法",分别在DNA水平和RNA水平通过PCR和RT-PCR验证了AtbZIP1基因在拟南芥突变体中的沉默效果。定量分析数据表明,在种子萌发阶段,经过0.6μmolL–1ABA和0.8μmolL–1ABA处理后,AtbZIP1缺失突变体拟南芥植株萌发率和叶片展开/绿色率比野生型植株高,在幼苗生长阶段,经过50μmolL–1ABA处理后,AtbZIP1缺失突变体拟南芥植株根长比野生型植株长。为了确定AtbZIP1基因参与ABA信号传导是否依赖于ABRE元件,在大肠杆菌中表达了AtbZIP1HIS6融合蛋白,并设计了核心序列为CACGTG的ABRE元件。凝胶阻滞电泳结果表明AtbZIP1融合蛋白可以与ABRE元件特异性结合。半定量RT-PCR分析表明,AtbZIP1基因的缺失改变了下游的ABA响应基因的表达。该结果表明,AtbZIP1可以通过与ABRE元件结合调节植物对ABA处理的敏感性和下游ABA响应基因的表达,从而参与植物的ABA信号传导通路。
孙晓丽李勇才华柏锡纪巍季佐军朱延明
关键词:BZIP转录因子
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