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南京市科技局人才培养基金(200306066)

作品数:5 被引量:14H指数:3
相关作者:邱勇朱泽章王斌俞杨吴亮更多>>
相关机构:南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
发文基金:南京市科技局人才培养基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇脊柱
  • 4篇脊柱侧
  • 4篇脊柱侧凸
  • 4篇侧凸
  • 3篇椎旁
  • 3篇椎旁肌
  • 3篇脊髓
  • 3篇脊髓空洞
  • 2篇肌纤维
  • 1篇胆碱
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰胆碱
  • 1篇运动终板
  • 1篇神经节
  • 1篇神经营养
  • 1篇神经营养素
  • 1篇神经营养素3
  • 1篇神经支
  • 1篇神经支配
  • 1篇神经作用

机构

  • 5篇南京大学医学...

作者

  • 5篇邱勇
  • 4篇朱泽章
  • 3篇马薇薇
  • 3篇钱邦平
  • 3篇吴亮
  • 3篇俞杨
  • 3篇王斌
  • 2篇王嵘
  • 1篇顾香芳
  • 1篇朱锋
  • 1篇夏才伟
  • 1篇芮碧宇

传媒

  • 2篇中国脊柱脊髓...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中华骨科杂志
  • 1篇医学研究生学...

年份

  • 2篇2007
  • 3篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
特发性脊柱侧凸患者椎旁肌中神经营养素3的表达及意义被引量:3
2007年
目的:研究特发性脊柱侧凸(IS)患者椎旁肌组织中神经营养素3(Neurotrophin-3,NT-3)在核酸水平(mRNA)的表达情况。方法:随机选择19例IS患者,年龄12~19岁,平均14.3岁,Cobb角42°~80°(平均54°)。手术中取顶椎(T7~T10)凸侧、凹侧椎旁肌肉组织,采用半定量RT-PCR法检测NT-3 mRNA表达水平。取4例相同年龄段的椎间盘突出患者手术切口头端非病变部位椎旁肌肉组织作为对照。结果:对照组椎旁肌中NT-3的mRNA表达阳性率50%,相对表达量为0.0237±0.0158,IS组患者椎旁肌中表达阳性率63.16%,相对表达量为0.1213±0.0939,较对照组表达量增加(P=0.051)。9例Cobb角>50°的IS患者表达阳性率为44.44%,相对表达量0.0431±0.0359,和对照组无明显差异;10例Cobb角≤50°的IS患者中表达阳性率为80%,相对表达量为0.1604±0.0895,与对照组和Cobb角>50°的IS患者比较有明显增加(P<0.01)。结论:正常椎旁肌组织中NT-3在核酸水平微量表达,特发性脊柱侧凸患者椎旁肌组织中NT-3 mRNA表达增加,尤其在小角度IS患者中增加明显,提示IS患者中存在神经营养因子表达异常。
王嵘邱勇芮碧宇顾香芳夏才伟朱泽章
关键词:特发性脊柱侧凸椎旁肌神经营养素3逆转录-聚合酶链反应
伴发脊髓空洞的脊柱侧凸患者竖脊肌肌纤维及运动终板的酶组化特征被引量:1
2006年
目的观察伴发脊髓空洞的脊柱侧凸患者竖脊肌肌纤维及运动终板的酶组化特征,探讨其与脊柱侧凸发病可能存在的关系。方法选取伴发脊髓空洞的脊柱侧凸患者20例,以16例青少年特发性脊柱侧凸(AIS)患者和10例非脊柱侧凸患者为对照。术中切取两侧竖脊肌组织,分别进行HE染色、还原型辅酶I-四氮唑还原酶染色及非特异性酯酶染色。观察3组患者竖脊肌肌纤维的病变特征及神经肌肉接头运动终板的分型。结果脊髓空洞组中12例(60%)有神经源性肌纤维病变;AIS组和非脊柱侧凸组均未见神经源性肌纤维病变。脊髓空洞组凸侧竖脊肌T0型终板和病变终板数均显著多于凹侧(P<0·05);AIS组凹侧竖脊肌T0型终板和病变终板数均显著多于凸侧(P<0·05);非脊柱侧凸组左、右侧竖脊肌T0型终板和病变终板数差异均无显著性(P>0·05)。结论脊髓空洞组竖脊肌肌纤维及运动终板的病理特征与AIS组明显不同。AIS患者竖脊肌可能为继发性的病理改变,而伴发脊髓空洞的脊柱侧凸患者竖脊肌存在原发性失神经支配,这种失神经支配可能是脊柱侧凸发生的始动因素之一。
朱泽章邱勇王斌俞杨吴亮钱邦平马薇薇
关键词:脊柱侧凸脊髓空洞竖脊肌
乙酰胆碱受体亚基在脊髓空洞源性脊柱侧凸患者椎旁肌的表达及其意义被引量:2
2006年
目的:测定神经肌肉接头处乙酰胆碱受体分子五聚体中亚基的表达,判断脊髓空洞源性脊柱侧凸患者椎旁肌是否存在失神经支配。方法:将2003年3月 ̄2004年10月行手术治疗的40例患者分为3组:脊髓空洞源性脊柱侧凸(空洞-侧凸)组20例,青少年特发性脊柱侧凸(AIS)组10例,非脊柱侧凸组10例。切取脊柱两侧椎旁肌中的部分骶棘肌组织,RT-PCR法检测其神经肌肉接头处乙酰胆碱受体α和γ亚基的表达情况。结果:所有病例均有α亚基表达。空洞-侧凸组中13例(65%)出现γ亚基阳性条带,其中侧凸凸侧γ亚基表达阳性率为55%(11/20),凹侧为40%(8/20);AIS组脊柱凹、凸两侧椎旁肌的γ亚基表达均为阴性;非脊柱侧凸组仅1例左侧椎旁肌检测到γ亚基阳性条带,其余为阴性。结论:脊髓空洞源性脊柱侧凸患者椎旁肌神经肌肉接头处乙酰胆碱受体γ亚基的异常表达,提示其椎旁肌失神经支配的存在,可能是该类脊柱侧凸发生的始动因素之一。
朱泽章邱勇王斌俞杨吴亮钱邦平朱锋马薇薇
关键词:脊柱侧凸脊髓空洞椎旁肌乙酰胆碱受体
脊髓空洞源性脊柱侧凸椎旁肌肌纤维分型及群化的对比研究被引量:7
2006年
目的分析脊髓空洞源性脊柱侧凸患者椎旁肌肌纤维分型及群化的特征,探讨其与脊柱侧凸发病的关系。方法病例分为三组:脊髓空洞源性脊柱侧凸(SS)组20例,青少年特发性脊柱侧凸(AIS)组16例,非脊柱侧凸(NS)组10例。术中切取两侧椎旁肌组织,统计三组的椎旁肌肌纤维分型及群化,并进行对比。结果SS组凸侧Ⅰ型肌纤维比例和横截面积均小于凹侧,差异无统计学意义;AIS组凸侧Ⅰ型肌纤维比例和横截面积均显著高于凹侧;NS组左、右侧之间差异无统计学意义。各组间比较显示:(1)凸侧Ⅰ型肌纤维所占比例,SS组和AIS组均高于NS组;凹侧Ⅰ型肌纤维所占比例,SS组高于AIS组和NS组。(2)凸侧Ⅰ型肌纤维横截面积,SS组低于AIS组;凹侧Ⅰ型肌纤维横截面积,AIS组低于NS组。(3)凸侧Ⅱ型肌纤维横截面积,SS组
邱勇朱泽章吴亮王斌俞杨钱邦平马薇薇
关键词:脊柱侧凸脊髓空洞症去神经支配
Neurotrophin 3对本体感觉神经作用的研究进展被引量:4
2007年
Neurotrophin 3(NT-3)是本体感觉神经存活和发挥生理功能所必需的营养因子。在胚胎期缺失NT-3,可直接导致本体感觉神经元凋亡,进而导致本体感受器(肌梭)不能分化发育。同时,NT-3在本体感觉神经投射和形成突触联系中起关键的诱导作用。成年后缺失NT-3,也同样可导致本体感觉神经功能下降。在病理状态下NT-3可以保护本体感觉神经,并促进其恢复正常生理功能。
王嵘邱勇
关键词:NEUROTROPHIN背根神经节肌梭
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